Дефицит витаминов в

Сыну 4 месяца. Генетически подтвержденная тугоухость 4й степени. С самого рождения наблюдаются проблемы с гемоглобином, падал до 55, 3 раза было переливание. На данный момент уже 3 недели держится в районе 100, благодаря витаминотерапии в12, в1 и в9. С 2х месяцев появились странные приступы. ЭЭГ 2х часовое и МРТ чистые. Эпилептолог поставил диагноз Локализованная симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными приступами. Был прием фенобарбитала, результата не было. На данный момент вводится карбамазепин, пока держим половину дозы, тк есть подозрение на нарушения в метаболизме. На фоне приема витаминов приступы, как мне кажется, стали короче и легче. Обостряются после перегрева. Сильно греется спина и голова, у меня и моей сестры было такое же в детстве. Анализы сданы неделю назад. Недавно отправили анализ крови на генетику, но ожидать 3-4 месяца. Как вы относитесь к приёму активных форм витаминов (метилкобаламин, пиридоксаль-5-фосфат, L-карнитин и др.) — есть ли у вас опыт наблюдения детей на такой терапии?