Нужно ли пить указанные препараты? — вопрос №3349425

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Дополнительно можно сдать гомоцистеин.

Данных за антифосфолипидный сидром нет, прием цитостатиков не показан. Титр антител менее 40 является клинически незначимые.

Обращает на себя внимание снижение ферритина ниже 40. Это может требовать назначения препаратов железа.

Все назначения согласовываются с очным наблюдающим врачом. На каждое назначение есть показания и регламенты. Можете спрашивать в доктора- на основании чего назначается тот или иной препарат конкретно вам.

Здравствуйте, Елена
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы (в том числе фолатного цикла) встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Антифосфолипидные антитела не повышены. Диагностическим является титр антител более 40 (отдельно по иммуноглобулину м и G). Антитела к аннексину не является критерием АФС.
Гомоцистеин в норме.
Отмечается снижение ферритина. Норма от 30. С лечащим врачом рассмотреть приём препаратов железа.
По приведённым данным показаний для специальной терапии нет. Необходимо уточнить у лечащего врача, в связи с чем назначаются данные препараты.