Что вас беспокоит?
Увеличенное ТВП на 11 неделе не беременности
Добрый день! На скрининге 06.07 на 11 неделе беременности, при проведении УЗИ выявлены следующие результаты: КТР 56,3мм (12,1нед), ТВП увеличен до 8,7мм. Рекомендация провести скрининг с участием генетика в МОНИИАГ. Безусловно это сделаю, но есть вопросы. 1. Всегда ли увеличеннный ТВП говорит о необратимых последствиях и есть ли шанс рождения здорового ребенка. 2. Возможно вы порекомендуете платные клиники в Москве и области , которые проводят скрининг с участием генетика. Т.к. боюсь длительного ожидания в МОНИИАГ Дополнительно, возраст 40 лет, беременность 2, роды 1, хронических заболеваний у меня и мужа нет.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Значительное расширение ТВП возможно при хромосомных патологиях, пороках развития плода ( в частности сердца), не иммунной водянке плода и др.
В моей практике было несколько случаев,когда при большом расширении ТВП рождались здоровые дети.
Порекомендовать могу центр имени Кулакова. Там можно пройти УЗИ и далее - консультацию генетика,при необходимости там же проводят консилиум
Принятый ответ
Здравствуйте, изолированное повышение ТВП не всегда говорит о наличие хромосомной патологии, это один лишь из маркеров. Но иногда при расширенном ТВП у детей нет никаких отклонений. Вам нужно постараться успокоиться и спокойно дождаться скрининга, и уже по результату определить дальнейшую тактику
Принятый ответ
Здравствуйте.
ТВП является значимым маркером, на который стоит обратить внимание. Если данный показатель более 6 мм, то риск значимой патологии может достигать 80-90%. Эти патологические изменения , как правило, хромосомного характера, в меньшей степени обусловлены сердечно- сосудистой и нервно- мышечной патологией.
Он может спонтанно разрешаться при прогрессировании беременности, но в таких случаях необходим УЗИ- контроль, необходимо выполнить более детальное сканирование, требуется подтверждения желательно у ещё одного специалиста УЗИ. И конечно потребуется консультация генетика и решение вопроса о необходимости пренатальной диагностики с проведением либо стандартного цитогенетического исследования либо ХМА.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Не волнуйтесь изолированно расширение твп не является маркером хромосомных аномалий. В такой ситуации рекомендуется спокойно ожидать результат расчета комбинированного биохимического скрининга, с большей вероятностью он будет хорошим.
Похожие вопросы по теме
- 16 Августа 20251 ответ
- 2 Октября 202520 ответов