Что вас беспокоит?
СУР21 расшифровка
У малыша диагностирован вдкн сольтеряющая форма На терапии: кортеф 1/8т 3р и астонин 3/4т 2р Сдан генетический анализ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского эндокринолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Данное исследование подтвердило наличие у ребенка наличие ВДКН в связи с мутацией в гене CYP21A2.
В подобных случаях требуется продолжение лечения и динамическое наблюдение детским эндокринологом
Принятый ответ
Здравствуйте!
Результат генетического исследования подтвердил у ребенка диагноз Врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). В таких случаях рекомендуется наблюдение у детского эндокринолога, и продолжение назначенного лечения.
На первом году жизни контроль электролитов (натрия и калия), глюкозы, а также осмотр ребенка у врача эндокринолога примерно 1 раз в месяц.
При необходимости по мере роста и развития ребенка происходит коррекция лечения под контролем анализов у врача эндокринолога
Похожие вопросы по теме
- 25 Января 3 ответа
- 25 Января 5 ответов
- 25 Января 1 ответ
- 25 Января 13 ответов
- 24 Января 1 ответ
- 24 Января 9 ответов
- 24 Января 4 ответа
- 24 Января 3 ответа
- 24 Января 22 ответа
- 23 Января 10 ответов
Здравствуйте. Перенесите вопрос в раздел детской эндокринологии.