СУР21 расшифровка
У малыша диагностирован вдкн сольтеряющая форма На терапии: кортеф 1/8т 3р и астонин 3/4т 2р Сдан генетический анализ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского эндокринолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Данное исследование подтвердило наличие у ребенка наличие ВДКН в связи с мутацией в гене CYP21A2.
В подобных случаях требуется продолжение лечения и динамическое наблюдение детским эндокринологом
Принятый ответ
Здравствуйте!
Результат генетического исследования подтвердил у ребенка диагноз Врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). В таких случаях рекомендуется наблюдение у детского эндокринолога, и продолжение назначенного лечения.
На первом году жизни контроль электролитов (натрия и калия), глюкозы, а также осмотр ребенка у врача эндокринолога примерно 1 раз в месяц.
При необходимости по мере роста и развития ребенка происходит коррекция лечения под контролем анализов у врача эндокринолога
Похожие вопросы по теме
- 30 Мая 9 ответов
- 8 Мая 6 ответов
- 3 Марта 202513 ответов
- 14 Января 20259 ответов
- 11 Января 202542 ответа
- 27 Октября 202429 ответов
- 8 Июля 20248 ответов
- 12 Апреля 202423 ответа
- 3 Декабря 202320 ответов
- 4 Октября 20239 ответов
Здравствуйте. Перенесите вопрос в раздел детской эндокринологии.