СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка генетического анализа

Здравствуйте! Мне 29 лет. Несколько дней назад узнала о беременности, сдавала хгч, врач беременность подтвердила, назначила повторный прием и узи через несколько дней. Я разволновалась, не сообразила, что нужно было спросить, поэтому до приема врача хотела сдать дополнительные анализы. Еще в 2021-22 году, когда впервые начали планировать беременность (все эти годы не получалось), другой врач назначала генетический анализ. Я сейчас снова про него вспомнила, прочитала о тромбофилии и о том, что на ранних сроках есть угроза выкидыша. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. Нужно ли его сдавать повторно? И нужно ли сдать дополнительные анализы на кровь, чтобы проверить, все ли там в порядке? Я врачу забыла сказать о том, что сдавала этот анализ, и не совсем понимаю нужен он вообще или нет. Заранее спасибо за ответы

Нет
29 лет
14 Февраля ·Просмотров: 56·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте.
По прикрепленному анализу признаков тромбофилии нет. Значение при диагностике тромбофилии имеют мутации F2 и F5; по результатам прикрепленного анализа они не обнаружены. Остальные мутации риск тромбозов и выкидышей не повышают, опасности не представляют.
Пересдавать этот анализ не надо, его результат не меняется в течение всей жизни.
Дополнительно может быть полезным исследование уровня гомоцистеина — в зависимости от его уровня может быть скорректирована доза фолиевой кислоты.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое за ответ!

Принятый ответ

На здоровье.

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое за ответ!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.