Что вас беспокоит?
Расшифруйте пожалуйста анализ тромбофилию
У меня было 6 биохимических беременностей за три года планирования, 5 беременностей на стимуляции, 1 самостоятельная беременность Эндометриоз, эндометрит, спкя
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! В изученном анализе
Статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические мутации не выявлены, а это FII и FV. А остальные не имеют клинического значения .
Но есть другие анализы тромбоилии ,которых я не вижу . Это все что у Вас есть ? Или есть что прикрепить? Сколько в итоге родов было у Вас?
Жумасия Нуралиевна, это все я сдала, родов 0
Жумасия Нуралиевна, значит не в этом причина невынашивания?
Как я ранее писала,Вы не все анализы сдали на тромбофилии.
-Протеин S
-Протеин C
-АНтитромбин III
-Антитела к кардиолипину lgM lgG
-Антитела к бета-2 гликопротену lgM lgG
-волчаночный антикоагулянт
-гомоцистеин
Чтобы понимать,что причина в тромбофилии или нет,мы должны результаты этих анализов увидеть
Жумасия Нуралиевна, волчаночный отрицательный протеин С в порядке
Принятый ответ
Тогда выполните пожалуйста исключив их из списка,остальные
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают,к ранним потерям беременности не приводят, лечения обычно не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 10 Июня 201814 ответов
- 18 Сентября 201920 ответов
- 9 Декабря 201922 ответа