Что вас беспокоит?
Риск заболевания раком
Здравствуйте! Год назад от рака желудка умер мой отец, в возрасте почти 70 лет. В 35 лет у моей мамы был рак груди, теперь у неё нет одной груди и слава Богу рак не возвращался. Несколько месяцев назад был обнаружен рак молочной железы у моей сестры (у нас общий отец). Меня очень тревожит такое количество заболевших. Мне 49 лет. Какие анализы или обследования стоит сделать мне? Надо ли делать какие-нибудь обследования моим детям (сын 13 лет и дочь 7 лет). Со стороны жены болеющих раком небыло.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день! Понимаю ваше беспокойство.
Стандартно критериями,настораживающими по поводу наличия наследственной формы рака являются:
1. Раннее начало (до 50 лет)
2. Несколько онкопроцессов одновременно
3. Рак в парных органах (например,в обеих молочных железах)
4. Онкология в каждом поколении в семье, у ближайших родственников.
5. Нетипичные формы рака (например грудной железы у мужчин).
В таких случаях,как ваш, с целью уточнения характера онкопроцессов, рекомендуется сдать панель генов "Все виды наследственного рака",выполняют генетические лаборатории (Гемотест,Геномед, Инвитро). Детям на данный момент сдавать ничего не нужно. Если вдруг мутация будет у вас, прицельно ее одну можно будет посмотреть у детей.
Здоровья вам и хороших результатов теста!
То есть я могу прийти в Инвитро, например, и так и назвать панель генов "Все виды наследственного наказания"? Они поймут о чем я? Это взятие венозной крови?
Принятый ответ
Торговое название анализа в Инвитро "Полноэкзомное секвенирование панели генов наследственных опухолевых синдромов (Whole exome sequencing of a gene panel for hereditary cancer syndromes)"
Да, просто кровь из вены,никакой специфической подготовки не требуется.
Здравствуйте, Лариса!
Сочетание в семье: здесь мы видим сразу два «мишеневых» органа - молочная железа (мать + сестра) и желудок (отец). Именно поэтому нужна не проверка одного гена, а именно широкая панель. Например, в Инвитро- Полноэкзомное секвенирование панели генов наследственных опухолевых синдромов, в Геномед-Панель "Все виды наследственного рака" и др
Сначала необходимо понять генетический статус Вас как родителя. Если в ходе вашего тестирования не будет выявлено мутаций, то риск для детей не выше, чем в общей популяции. Если мутация будет найдена, то вопрос о тестировании детей станет актуальным, когда они достигнут совершеннолетия (в 18 лет или чуть позже).
Похожие вопросы по теме
- 26 Апреля 202212 ответов
- 20 Января 20233 ответа
- 29 Ноября 20238 ответов
- 28 Января 20247 ответов