СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №4513678

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Расшифруйте пожалуйста кровь по первому скринингу,какие есть риски патологий и тд

30 лет
24 Августа ·Просмотров: 60·Дарья, Южно-Сахалинск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Дарья! Комбинированный скрининг 1 триместра состоит из 3 частей (УЗИ, кровь, анамнез женщины), которые оцениваются в совокупности. Параметры крови отдельно никакой информации не несут. Прикрепите пожалуйста УЗИ и расчет рисков.

- отвечает СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Расчет рисков мне не выдавали

По УЗИ все отлично, в крови совершенно незначительные сдвиги в рамках погрешности, возраст у вас молодой, скрининг должен быть хороший!💖 Но полноценно можно оценить только с расчетом риска, возьмите у вашего гинеколога на следующем приеме,если сдавали 12.08, должен быть готов уже

- отвечает СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Я прикрепила протокол,посмотрите пожалуйста

Все риски по хромосомной патологии низкие у вас,все отлично,скрининг пройден

Принятый ответ

Здравствуйте, по результату анализа есть небольшие отклонения от референсных значений, но при проведении первого скрининга отдельно результаты не оцениваются, в таких случаях проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски во время беременности, у вас должен быть еще протокол с подсчетом рисков, приложите пожалуйста.

- отвечает СпросиВрача –
Дарья
Клиент

подскажите пожалуйста как прикрепить узи

По результату УЗИ никакой патологии не выявлено , развитие плода соответствует сроку беременности, рекомендуется еще посмотреть протокол с определенными рисками .

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови отмечается повышение уровня ХГЧ, снижение Papp-a , где норма 0,5-2,0 Мом. «Феномен ножниц». В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.

- отвечает СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Я прикрепила протокол посмотрите пожалуйста

Риски по хромосомной аномалии сложились низкие, показатели более 1:1000.
Есть риск преэклампсии, где показан прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности.
Контроль узи в 18-20 недель - 2 скрининг

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.