Гемохроматоз
Уважаемые врачи, добрый день! Не первый раз в биохимическом анализе замечаю повышение железа. Думаю, ну странная ситуация, когда у многих дефицит, а тут наоборот. Почитала причины повышения, ничего не подходило, под вопросом оказался гемохроматоз. Сдала кровь, результаты прикреплю, биохимию тоже. Подскажите, пожалуйста, насколько связаны эти анализы в моем случае и что вообще делать дальше🥲
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Гетерозиготные мутации HFE могут менять обмен железа и давать повышение коэффициента насыщения трансферрина железом.
Если ферритин ниже 500 нг/мл, то тяжёлые нарушения исключаются.
Коэффициент насыщения трансферрина железом и ферритин можно повторить в динамике через 2-4 месяца вне приема лекарств, вне нагрузки на печень, вне воспалений.
Спасибо вам!
Всех благ!
Принятый ответ
Алена, здравствуйте.
По приложенным анализам клинических признаков перегрузки железом, гемохроматоза нет.
Носительство мутаций генов, отвечающих за обмен железа, в гетерозиготной форме редко приводит к развитию гемохроматоза. Для гемохроматоза (перегрузки железом) характерно прежде всего повышение уровня ферритина более 300. Нормальный уровень ферритина достаточно надёжно исключает перегрузку железом - ориентируемся в первую очередь на него, поскольку сывороточное железо и определяемый по нему % насыщения трансферрина - показатель более лабильный, может быстро меняться под влиянием различных факторов.
В подобной ситуации признаков перегрузки или недостатка железа нет, лечения не требуется.
Спасибо!☺️
На здоровье.
Принятый ответ
Добрый день, Алена!
Перегрузку организма железом определяют по Ферритину
Его норма для девушек от 30мкг/л и до 250
Оптимальный уровень 40-60
Соответственно у Вас он в норме
Сывороточное железо колеблется в течение суток и показывает сколько железа поступило накануне
А от него зависит коэффициент насыщения трансферрина железом.
У Вас по генетике выявлено носительство Гена гемохроматоза , не болезнь
И в дальнейшем не приводит к развитию болезни гемохроматоза
Спасибо большое!
На здоровье!
Принятый ответ
Здравствуйте
Наличие одной гетерозиготной мутации в гене HFE не говорит о наличии гемохроматоза, но может несколько изменять обмен железа и приводить к повышению уровня сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферина железом. Нормальный уровень ферритина говорит о том, что избытка железа в организме нет. Пожобная ситуация не требует лечения.
Похожие вопросы по теме
- 19 Января 20258 ответов
- 11 Января 202510 ответов
- 21 Августа 202415 ответов
- 30 Марта 202412 ответов
- 28 Марта 20245 ответов
- 10 Марта 20245 ответов
- 28 Февраля 202437 ответов
- 25 Февраля 20246 ответов
- 11 Марта 202329 ответов
- 23 Февраля 202312 ответов