Компрессионная невропатия срединного нерва

Добрый день, Просьба озвучить мнение, нужна ли моей маме операция (невролиз, декомпрессия срединного нерва в запястном канале) и назначенный неврологом препарат розувастатин (есть опасения его принимать)? Маме 61 год Выписка от невролога: Жалобы: периодическое лёгкое онемение 1–2–3–4 пальцев правой кисти, жгучие боли в правом плече и предплечье, атрофия тенара, периодические боли в шее. Диагноз по МКБ: G56.0 синдром запястного канала. Клинический диагноз: компрессионная невропатия правого срединного нерва вследствие сдавления в запястном канале (синдром запястного канала), умеренный болевой синдром, фаза обострения; нейропатическая боль; сопутствующая вертеброгенная цервикобрахиалгия справа; цереброваскулярная болезнь; дислипидемия. Лечение: консультация ортопеда кистевого; розувастатин (роксера) 10 мг вечером 3 мес, контроль липидограммы; курсы хондропротекторов 2 раза в год — инъектран (драстон, мукосат) 2.0 в/м через день №20; ксефомиелин (полиневрин) по 1 таб 1 раз в день 1 мес; карбамазепин (финлепсин) 200 мг: 1/2 таб на ночь 3 дня, затем увеличение дозы по 1/2 таб каждые 3 дня до 1 таб 2 раза в день 1 мес; выписан рецепт 107‑1/у №50. Было сдано много анализов (была у хирурга, гематолога, невролога), ниже приложу все что может быть важно. Клинический диагноз: Остеоартрит, полиостеоартрит кистей R st II. Эритроцитоз. Гиперурикемия. ФН 0. Диагноз по МКБ: G56.1 Другие поражения срединного нерва. Клинический диагноз: Синдром запястного канала справа. Лечение на приеме: выполнено введение дипромета 1.0 мл в карпальную связку справа 18.04.2026 г. Рекомендовано плановое оперативное лечение — невролиз, декомпрессия срединного нерва в запястном канале справа. Анализы сданные: Антитела к циклическому цитрулиновому пептиду — 7,9 Ед/мл (референс 0–10). Кальций ионизированный в сыворотке — 1.24 ммоль/л (референс 1.17–1.37 ммоль/л). Витамин 25(ОН) D — 56.1 нг/мл. Протромбиновое время — 10.6 сек (10–13.2); Протромбин по Квику — 111% (80–133); МНО — 0.94; АЧТВ — 26.0 сек (25.4–36.9); Фибриноген — 3.3 г/л (2–4); Тромбиновое время — 13.3 сек (10.3–16.6); Антитромбин III — 102% (83–128); D-димер — 102 нг/мл (<243); Плазминоген — 88% (80–132). АлАТ — 23 Ед/л (<31); АсАТ — 17 Ед/л (<31); Билирубин общий — 18.7 мкмоль/л (3.4–20.5); Мочевая кислота — 357 мкмоль/л (150–350); Триглицериды — 1.41 ммоль/л; Холестерин — 6.66 ммоль/л; ЛПВП — 1.45 ммоль/л; ЛПНП — 4.57 ммоль/л; Холестерин не‑ЛПВП — 5.21 ммоль/л. Витамин B12 — 359 пг/мл (180–914); Фолиевая кислота — 8.54 нг/мл (3.56–20.00). Гомоцистеин — 11.60 мкмоль/л (референс 5.00–12.00). Кровь: Гемоглобин — 15.20 г/дл (11.50–14.50); Эритроциты — 4.38×10¹²/л (3.80–5.10); Цветовой показатель — 0.942 (0.850–1.050); Лейкоциты — 4.71×10⁹/л (3.90–9.00); Гематокрит — 45.8% (35.0–47.0); Средний объём эритроцитов — 94.60 фл (81–100); Среднее содержание Hb в эритроците — 31.50 пг (27–32); RDW — 13.40% (11.50–14.50); Тромбоциты — 260×10⁹/л (150–400); MPV — 9.80 фл (5–11.10); PDW — 16.40% (13–19); СОЭ — 2 мм/ч (2–15); Нейтрофилы палочкоядерные — 4% (1–6); Абс. палочкоядерные — 0.23×10⁹/л (0.04–0.40); Нейтрофилы сегментоядерные — 63.20% (47–72); Абс. сегментоядерные — 2.97×10⁹/л (2–5); Эозинофилы — 3.60% (0–5); Абс. эозинофилы — 0.21×10⁹/л (0–0.50); Базофилы — 0.05% (<1); Абс. базофилы — 0.01×10⁹/л (0–0.10); Лимфоциты — 31% (19–37); Абс. лимфоциты — 1.46×10⁹/л (1–3); Моноциты — 8.40% (3–11); Абс. моноциты — 0.48×10⁹/л (0.09–0.90); Тромбокрит — 0.26% (0.12–0.40). Мочевая кислота — 355 мкмоль/л (137–363); V в тромбодинамике — 30.5 мкм/мин (20–29); Tlag — 1.5 мин (0.6–1.5); Vi — 49.7 мкм/мин (38–56); Vs — 30.5 мкм/мин (20–29); CS — 1072 мкм (800–1200); D — 23595 отн. ед. с.л. (15000–32000); Tsp — отсутствует. Заключение: показатели V и Vs указывают на лёгкую гиперкоагуляцию, очаги спонтанного тромбообразования не регистрируются. УЗИ желчного пузыря и протоков: холедох 4 мм, не расширен, просвет свободен; желчный пузырь обычной формы, размеры 70×24×29 мм, объём 24.3 см³; стенки повышенной эхогенности, не утолщены; пристеночно — несмещаемые гиперэхогенные структуры до 3.5 мм без тени и без васкуляризации (полипы); содержимое гомогенное; заключение — УЗ‑признаки полипов желчного пузыря. Протокол стимуляционной ЭМГ: исследованы двигательные и чувствительные волокна срединных и подкрыльцовых нервов с обеих сторон, локтевого и лучевого нервов справа; выявлены ЭМГ‑признаки диффузного аксонального поражения моторных волокон правого подкрыльцового и правого срединного нервов, а также аксонально‑демиелинизирующего поражения сенсорных волокон правого срединного нерва. Эхографические признаки начальных проявлений атеросклероза брахиоцефальных артерий: локальное уплотнение и утолщение комплекса интима‑медиа обеих сонных артерий в области бифуркации; малый диаметр правой позвоночной артерии с небольшой асимметрией скорости кровотока на интракраниальном уровне; ротационные пробы отрицательные; незначительная эктазия внутренней яремной вены справа.