Что вас беспокоит?
Второе мнение по тактике лечения.
Я прошу вас ознакомиться с моей ситуацией и дать второе мнение по тактике лечения. Мой диагноз: Инфильтративный туберкулёз верхней доли левого лёгкого (S1-2), МБТ минус (бактериовыделение отсутствует, подтверждено посевами, ПЦР и микроскопией мокроты и бронхоальвеолярной жидкости). Пройденное лечение: 2 месяца интенсивной фазы (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол). В настоящее время переведена на фазу продолжения, оставили 2 препарата изониазид и рифампицин ,через пару дней перезвонил мой лечащий врач и добавила пиразинамид в дозе 120 дней, утверждая что это решение комиссии врачебной ,от приёма пиразинамида я хочу отказаться в связи с риском гепатотоксичности. Мои текущие данные: Флюорография от 21.09.2026: слева в S1-2 очаги разных размеров и плотности до крупных; справа без видимых очагово-инфильтративных изменений; корни структурные; тень средостения обычной конфигурации; диафрагма ровная, синусы свободные. (По сравнению с предыдущим снимком от 15.07.2026, где была «снижена пневматизация по типу инфильтрации средней интенсивности», инфильтрация отсутствует — положительная динамика). • КТ от 23.09.2026: положительная динамика — уменьшение размеров и более чёткие контуры очагов, уменьшение участков бронхиолита. • АЛТ — 60 Ед/л, АСТ — 50 Ед/л (выше нормы), мочевая кислота — 403 мкмоль/л (выше нормы). • Общий анализ мочи: соли мочевой кислоты +++, бактерии ++, лейкоциты не определены. • СОЭ — 13 мм/ч, гемоглобин — 125 г/л. Суть моего вопроса: 1. Обосновано ли добавление пиразинамида на 120 дней в фазе продолжения при МБТ минус, положительной динамике на КТ и повышенных АЛТ/АСТ? 2. Считаете ли вы, что продолжение лечения двумя препаратами (изониазид + рифампицин) при моих данных является достаточным? 3. Какие риски для печени и почек существуют при моём текущем состоянии и как их минимизировать?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации фтизиатра за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Екатерина! Количество препаратов назначаемых в фазе продолжения ЛЧ РХТ ТБ зависит от нескольких факторов.
1. Согласно клинических рекомендаций, если у больного туберкулёзом есть сведения о чувствительности к изониазиду и рифампицину, то назначается 2 препарата, как изначально назначили Вам. Но если данных нет, то 3 препарата.
2. При распространённых процессах
3. При замедленной динамики процесса
4. Для предупреждения развития обострения, если у ВК есть опасения.
Я понимаю Ваше волнение и наличие изменений в анализах крови, но вместо пиразинамида можно назначить другой препарат менее гепатотоксичный и не повышающий уровень мочевой кислоты, к примеру это может быть этамбутол.
Комбинация изониазид, пиразинамид , рифампицин гепатотоксична. На почки влияет в меньшей степени. Только пиразинамид опосредованно через мочевую кислоту.
Здравствуйте.
Действительно, по КТ определена положительгая динамика,в связи с чем в таких случаях переводят на фазу продолжения.
Согласно клинических рекомендаций при лечении лекарсивенночувствительного туберкулёза,когда микобактерию не обнаружили к чему она устойчива, предполагают, что чувствительность сохранена к первому ряду "Рекомендуется назначение комбинации как минимум из 3 препаратов первого ряда изониазида, рифампицина, пиразинамида или этамбутола в фазе продолжения при лечении пациентов по режиму химиотерапии лекарственно-чувствительного туберкулеза для
эффективного подавления сохраняющейся микробной популяции".
В редких случаях комиссия может изменить схему лечения, назначить 2 препарата, но удлинить продолжительность фазы продолжения.
В своем решении они обычно опираются на переспросить препаратов, уровень АЛТ, АСТ при лечении, изменения на КТ.
Так как изменения в лёгких ещё описаны на КТ можно подобрать схему лечения 3мя препаратами можно с учётом плохой переносимости Пиразинамида, например могут оставить Этамбутол.
Здравствуйте .
1. Для впервые выявленных пациентов с отрицательным МБТ и положительной рентгенологической динамикой, фаза продолжения обычно состоит из двух препаратов- Изониазида и Рифампицина.
Добавление Пиразинамида допускается при распространенных формах, замедленной динамике.
Гепатотоксичность и повышение мочевой кислоты как раз являются его частыми побочными эффектами
Дословно из клинических рекомендаций:
1. ""...изониазида, рифампицина и пиразинамида или этамбутола одновременно при отсутствии данных теста лекарственной чувствительности на изониазид и рифампицин; впервые выявленным пациентам при распространенных формах туберкулеза..."'
2. "...изониазида и рифампицина одновременно впервые выявленным пациентам с положительной рентгенологической динамикой, полученной во время проведения фазы интенсивной терапии
То есть тот и тот варианты считается верными, но следуют учитывать в первую очередь положительную динамику в лёгких, а второе - проявление побочных эффектов
К тому же Пиразинамид обладает максимальной стерилизующей активностью именно в первые 2 месяца (в кислой среде казеоза), а его продление на фазу продолжения при хорошей динамике и ограниченной форме не увеличивает шанс излечения, но многократно повышает риск лекарственного гепатита
2.Да, двух препаратов обычно вполне достаточно и это является стандартом в подобных ситуациях
3. Согласно алгоритмам ведения побочных реакций, бессимптомное повышение трансаминаз менее чем в 3 раза от верхней границы нормы не требует немедленной отмены препаратов, но нуждается в строгом мониторинге. Добавление Пиразинамида увеличивает риск развития лекарственного гепатита.
Наличие солей мочевой кислоты в анализе мочи и повышенный уровень мочевой кислоты создают риск развития мочекаменной болезни
В таких случаях возможно попросить лечащего врача предоставить письменное обоснование решения врачебной комиссии о добавлении Пиразинамида, учитывая положительную динамику в лёгких+ рост печеночных ферментов, мочевой кислоты
+
Обсудить назначение гепатопротектора, например, адеметионин, эссенциальные фосфолипиды для защиты печени на фоне приема Изониазида и Рифампицина.
Для выведения мочевой кислоты и солей рекомендуют увеличить потребление воды , около 2х литров в сутки+ ограничить продукты, богатые пуринами: красное мясо, субпродукты, крепкие бульоны, бобовые, шоколад
Мониторинг показателей в таких случаях рекомендуется каждые 2-3 недели.
Похожие вопросы по теме
- Вчера в 09:2116 ответов
- 26 Сентября 45 ответов
- 24 Сентября 16 ответов
- 23 Сентября 8 ответов
- 20 Сентября 4 ответа
- 20 Сентября 8 ответов
- 19 Сентября 22 ответа
- 19 Сентября 23 ответа
- 18 Сентября 8 ответов
- 18 Сентября 12 ответов