Что вас беспокоит?
Добрый день!
Добрый день! Делали Эко, получился один эмбрион, подскажите, пожалуйста, на сколько он жизнеспособен, и какие генетические заболевания у него могут, какой процент?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Олег! У вашего эмбриончика под номером 5 зафиксирован сегментарный мозаицизм по хромосомному набору. Стандартный хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом. У этого эмбриона часть клеток содержит нормальное количество хромосом - 46, а часть нестандартное (это может быть 45 или 47 и тд). К сожалению, какое конкретно изменение зарегестрировано здесь не написано,также как и процент клеток, содержащих это изменение. Мозаичные эмбрионы можно подсаживать, большинство из них "перерастают" эту стадию и рождаются здоровые детки. Просто с таким эмбрионом нужно иметь в виду,что вероятность прикрепления и развития беременности может быть чуть ниже чем при стандартном хромосомном наборе, но это статистические данные, совершенно не обязательно,что ваша семья с этим столкнется. Помимо этого стоит обязательно проходить все скрининги во время беременности, выполнить НИПТ, рассмотреть инвазивную диагностику в случае наличия показаний.
Желаю вам здорового малыша!💖
Анастасия, добрый день! Спасибо большое за ответ!
Есть еще такое заключение, посмотрите, пожалуйста.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Номер эмбриона
577066
Статус эмбриона (день) 5ый: М
sseq[GRCh38] (13)(q21.31q34)x1~2,(19)(p13.3p13.2)x1~2,(X,Y)x1
ХУ, делеция в длинном плече аутосомы 13 (q21.31-934) в мозаичной форме, делеция в коротком плече аутосомы 19 (p13.3-p13.2) в мозаичной форме По результатам исследования ДНК эмбриона установлено: соответствие норме: Генетический материал, соответствующий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 аутосомам и половым хромосомам - без отклонений числа отдельных хромосом. Вероятность анеуплоидии (изменений числа) этих хромосом
низкая.
- отклонения от нормы: выявлены
Установлено относительное снижение количества генетического материала, соответствующего участкам хромосом 13 и 19 в исследованном материале. Прогноз: Отклонений числа отдельных хромосом не выявлено. Вероятность хромосомного дисбаланса эмбриона повышенная. Вероятность наступления беременности - снижена. Вероятность пороков развития для плода - повышенная. Прогноз недостаточно определенный. Рекомендации: эмбрион может быть перенесен при определенных условиях. В том числе при согласии семьи на специальные генетические исследования плода при беременности. При наступившей беременности консультация генетика в 10- 11 недель для определения расширенной индивидуальной программы пренатальной диагностики плода, включающей
дополнительные генетические исследования плода
Результат тестирования sseq[GRCh38] (13) (q21.31q34)x1~2,(19)(p13.3p13.2)x1~2,(X,Y)x1 Заключение ХУ, делеция в длинном плече аутосомы 13 (q21.31-934) в мозаичной форме, делеция в коротком плече аутосомы 19 (p13.3-р13.2) в мозаичной форме
Анастасия, после 2 эко не можем понять в чем может причина, что эмбрионы не развиваются, доктор сказал, что после 40 лет, качество ооцитов снижается, можно ли это как то проверить и попить витамины лекарства, для их улучшения, на спермограмму витамины действуют на ооциты?
Может есть какое генетическое обследование, в клиники у вас, после неудачных 2- х эко?
Упражнения с гирей
Похожие вопросы по теме
- 3 Января 20249 ответов
- 9 Апреля 20237 ответов
- 7 Марта 202314 ответов
- 22 Января 202321 ответ
- 24 Октября 20227 ответов
- 18 Июля 20227 ответов
- 29 Июня 20225 ответов
- 28 Апреля 202217 ответов
- 7 Декабря 202015 ответов
- 9 Февраля 20179 ответов