Сдала анализ на расширенную тромбофилию 12 генов.
Обнаружено несколько мутаций. F13A1: Val34Leu : Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гомозиготной форме ITGA2: C807T * Обнаружена гомозиготная мутация MTHFR: A1298C (Glu429Ala) * Обнаружена гетерозиготная мутация MTRR: lle22Met (A66G) * Обнаружена гомозиготная мутация Стоит ли обратиться к врачу с результатом ,насколько эти мутации серьезные?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Олеся, здравствуйте.
Из мутаций свертывающей системы значение имеют только мутации F2 и F5. Если они не выявлены — то по этому анализу признаков наследственной тромбофилии нет. Перечисленные мутации риск тромбозов не повышают, тромбофилиями не являются, опасности не представляют.
Мутации фолатного цикла (MTHFR и MTRR) могут нарушать обмен фолиевой кислоты; при их обнаружении полезным может быть планово (не срочно) сдать анализ на уровень гомоцистеина. Если он в норме (менее 15) — действий никаких не требуется. Если он более 15 — рекомендуется прием фолиевой кислоты с дальнейшим контролем гомоцистеина в динамике.
Похожие вопросы по теме
- 3 Августа 20237 ответов
- 24 Июля 202323 ответа
- 29 Июня 20237 ответов
- 31 Мая 20237 ответов
- 16 Мая 202316 ответов
- 27 Апреля 202327 ответов
- 13 Апреля 202323 ответа
- 22 Марта 202317 ответов
- 10 Марта 20236 ответов
- 27 Января 202310 ответов