Результаты поиска

1168 совпадений

Тромбофелия

9 ноября 2024

Здравствуйте! 9 сентября 2024 года мне поставили диагноз : тромбофлебит глубоких вен , ТЭЛАПрохожу курс КСАРЕЛТО . По назначению врача был сдан генетический анализ на тромбофелию. Хотелось бы получить консультацию. Подгружаю результат

Полина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
По результатам обследования у вас выявлена Мутация F5 G/A . Она относится к тромбофилии низкого риска.
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.

Как увеличить рост?

1 ответ

2 октября 2024

Здравствуйте, мои родители не очень высокого роста, так же как и я (173) возможно ли увеличить рост и перешагнуть генетический предел за счет инъекций Гормона роста (под наблюдением врача)

Джамболат

Вопрос закрыт

Дерягина Алеся Игоревна

Здравствуйте!
Нет, гормон роста уже не эффективен в вашем возрасте, потому что зоны роста уже закрыты

Меланома или нет

5 ответов

12 июня 2024

Здравствуйте.Две недели назад обнаружила на большом пальце ноги пятно, подумала гематома, но сейчас засомневалась. Подскажите, может так выглядеть подногтевая меланома? По генетике есть риск меланомы (сдавала генетический паспорт)

Полина

Вопрос закрыт

Спиридонова Наталья Александровна

Здравствуйте, Полина !
По фото подногтевая гематома -это доброкачественное сосудистое образование
-Возникает на фоне травмы , сдавления
-В лечении нет необходимости
-По мере отрастания ногтевой пластинки она будет срастать
-Носите сейчас удобную обувь
-лаки , шеллаки пока лучше не наносить
! На меланому непохоже

Результаты неонотального скрининга

6 ответов

27 февраля 2024

Добрый день,19.02 родился мой малыш.21.02 взяли анализ из пяточки.Сегодня обратились в медико-генетический центр за результатом.Посмотрите пожалуйста,что значит это превышение?Критично ли оно и куда бежать?

Анна

Вопрос закрыт

Гранкина Дарья Сергеевна

Добрый день , Анна . Результат не критичный , но при любом отклонении от референса , лучше обратится к генетику очно .

Пятна на коже ребенка

8 ответов

27 октября 2023

Нам сейчас 9 месяцев,появляются пятна на теле . Сейчас 5 штук . Очень боюсь нейрофиброматоза . Сдали генетический анализ ,ждать результат еще 30 дней . Подскажите пожалуйста,похожи наши пятна на эту болезнь?

Гаяна

Вопрос закрыт

Ведель Юлия Юрьевна

Гаяна, здравствуйте!
Если пятна с резкими будто "изрезанными" границами, их более 5 +подмышечные веснушки+кожные нейрофибромы+поражение нервной системы; или множество кофейных пятен, или сочетание их с другими синдромами - подозревается нейрофиброматоз.
Поэтому не паниковать!
В большинстве случаев - это вариант нормы и те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
Так что дождитесь анализа, покажитесь очно дерматологу и не переживайте раньше времени!

Скрининг 12 недель

10 ответов

17 марта 2023

Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐 Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель

Зари

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат исследования

Анализ СМА

1 ответ

12 января 2021

Здравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски

Юлия

Вопрос закрыт

Буравлев Евгений Сергеевич

Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА.
P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение.
С уважением, Евгений!

Тромбофилия и лазерная эпиляция

1 ответ

30 ноября 2018

Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо

Викторич, Минск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , да можно

Результат PAI-1,норма ли?

1 ответ

13 октября 2018

Здравствуйте, у меня тромбоз поперечного синуса головного мозга слева, сдавала генетический анализ PAI-1, пришел результат генотипа 5G5G. В интернете написано, что это норма, это значит, что нет патологий? спасибо!

Ольга, Тула

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, именно так, нет полиморфизма, все хорошо.

Синдром Жильбера обострение

1 ответ

1 сентября 2018

Здравствуйте, моему сыну поставили месяц назад синдром Жильбера. Сдавал генетический анализ крови. Пропил энтересгель весь тюбик и урсодез. Вчера месяц спустя сдал снова кровь. Показатели завышены. Что нам делать. Спасибо.

Оксана, Владивосток

Вопрос закрыт

Быкова Наталья Ивановна

Добрый день. Сдайте генетический тест на синдром Жильбера - исследование промоторной области гена UGT1A1. При положительном анализе сходите к грамотному гастроэнтерологу, который назначит правильное лечение (урсодез синдрому не помогает) , а также разъяснит особый режим, который соблюдают пациенты, чтобы не провоцировать подъем билирубина. Здоровья Вам!

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Следующая