Результаты поиска

1169 совпадений

17 декабря 2024

Добрый день!Была замершая беременность, отдан был хорион на генетический анализ, получен результат: помогите расшифровать: молекул.-генетический кариотип : rsa(X)x2,(5)x3 ; Интерпретация: выявлена триосомия хромосомы 5

[email protected], Подольск

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

Здравствуйте! 2 хромосомы X означают женский пол, три хромосомы 5 означают ,что присутствует лишняя 5 хромосома. То есть у плода была хромосомная патология,которая и послужила причиной неудачной беременности

Расшифровка анализа

1 ответ

16 декабря 2024

[email protected], Подольск

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

В данном анализе 2 хромосомы X, то есть женский пол и три хромосомы 5( в норме должно быть две). В данном анализе хромосомная патология,которая и послужила причиной неудачной беременности

Генетический анализ

7 ответов

5 ноября 2022

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами анализов, сдавала после первого скрининга. Мой гинеколог как то неопределенно мне сказала результаты, стоит проверяться ? Может сдать дополнительные анализы? Жалоб нет, на 7 неделе переболела орви

Ольга

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Здравствуйте, Ольга! Результаты анализа не подкрепились

Расшифровка результата генетического риска

4 ответа

12 апреля 2022

Здравствуйте, помогите расшифровать анализ генетический.Сдавала анализ на генетический риск осложнения , было три замерших беременности на 7-8 неделях. Ни разу не рожала . Стоит ли беспокоится и что значит ?

Альбина, Кемерово

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Альбина, тогда не нужно мужу кариотип, достаточно Вам для начала

Генетический анализ

4 ответа

10 января 2022

Здравствуйте .Помогите расшифровать генетический анализ скрининга ?что значат цифры базовый риски и индивидуальный риск? И как понимать риски самопроизвольных родов и преэклампсии? Помогите пожалуйста ?

Ольга

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Нет, он также в пределах нормы, но мы и не оцениваем отдельные показатели в скрининге, оцениваются сразу все показатели и риск выдан с учётом всего

Генетический скрининг

2 ответа

29 декабря 2021

Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?

Светлана

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Здравствуйте. Возьмут. Просто вы будете сдавать другие маркеры (альфафетопротеин и пап-а)

Генетический анализ

4 ответа

6 февраля 2021

Добрый день,помогите расшифровать анализ. Детям ставят аутизм, задержка речевого развития.Мы сейчас занимаемся с психологами , проходим томатис.Меняется как то лечение после этого анализа? Генетик расшифровка раз в месяц, хотелось бы узнать пораньше какую то информацию.

Алена, Ульяновск

Вопрос закрыт

Потехина Яна Игоревна

Здравствуйте. У Вас хорошее генетическое заключение, не выявлено никакой патологии генов которая могла бы вызывать аутизм.
То что в 4м пункте якобы обнаружен ген который ассоциируют умственной отсталостью, это не говорит о том что у Вас - это оно, нет, и не говорит о том что возникнет, а лишь есть предрасположенность генетическая в целом в рамках семьи, но на самом деле ни о чем не говорит данный пункт, у Всех нас есть предрасположенность генетическая к какой-либо патологии.
В целом анализ нормальный, генетической причины аутизма нет ( если вообще конечно есть он у Вас).

Генетический тест

7 ответов

29 января 2021

Добрый день Сдала анализ на определение пола малыша , показал что мальчик.Могут ли быть ошибки , если предыдущие роды были год назад и родился мальчик? Сохраняешься ли днк предыдущего пола ребёнка ?

[email protected], Москва

Вопрос закрыт

Сыздыкова Адэль Жанатовна

Здравствуйте! Какой именно анализ Вы сдавали? Можете приложить? Нет, ДНК от предыдущего пола ребёнка конечно не сохраняется.

Генетический анализ

2 ответа

21 декабря 2019

Уважаемые Доктора, добрый вечер! Хотелось бы узнать Ваше мнение касательно анализа на генетические риски осложнений беременности, является ли он информативным или относится к бесполезным анализам! (Анализ сдан по рекомендации репродуктолога, в анамнезе 2 ЗБ)Заранее благодарю!

Ирина

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Здравствуйте, Ирина!
Приложите пожалуйста результат исследования.
Так как мутации конкретных генов имеют разную клиническую ценность.

Генетический паспорт

3 ответа

11 декабря 2019

Хочу чтобы врач-гематолог посмотрел мой генетический паспорт.Генетика.Гемостаз-12Мне 31 год, врач кардиолог сказал что у меня как густая кровь, и сказала сделать такой анализ. У отца был инфаркт, у мамы инсульт. Скажите, как мне макс.избежать, что и в каком возврате нужно уже...

Kamil, Казань

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Добрый день, Камиль!
У вас обнаружены некоторые мутантные гены, но они не имеют большого клинического значения. Самые главные мутации это F2 и F5 - эти гены у Вас нормальные. На самом деле почти у каждого человека есть одна или несколько мутаций. В вашем случае важнее семейный анамнез - что у родителей были сердечно-сосудистые катастрофы (инфаркт и инсульт). Рекомендация в вашем случае одна - соблюдение здорового образа жизни (умеренные физ. нагрузки, здоровое и збалансированное питание) и только в случае если у вас будет нарушения липидного обмена (Общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) и системы естественных антикоагулянтов (Антитромбин 3, Протеин C и S, волчаночный антикоагулянт)

Генетический синдром?

8 ответов

8 марта 2019

Здравствуйте, направьте пожалуйста в верном направлении в вопросе помощи 1.5 летней дочери, ситуация следующая - значительно отстает в моторном и психоразвитии, все имеющиеся навыки приходили с большим опозданием, на данный момент остановились на ползании, вставании у...

Жанна

Вопрос закрыт

Азметдиновна Маргуба Карабаева

Здравствуйте! Есть оак биохимия?

Здать анализ

1 ответ

8 октября 2017

здравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдаютгенетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6

Евгений, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Х Ольга

Здравствуйте. Попробуйте обратиться
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук
Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62
Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3
Email: iogen(at)vigg.ru
Проезд:
от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина"
или
от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва"
или
от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва"
или пешком от м. "Академическая

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая