Результаты поиска

1168 совпадений

4 апреля

Скажите пожалуйста какой анализ генетический сдать , чтобы посмотреть есть ли какие-то синдромы, врач узи посоветовал сдать анализ

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Савельева Екатерина Маратовна

Здравствуйте.
Пришлите пожалуйста результаты обследования, в т.ч. пренатальной скрининг. Нужно знать какие риски вам рассчитала компьютерная программа.
Нужно оценить все данные для того, чтобы дать полноценный ответ.

Хгч привышеное

6 ответов

28 февраля

При первом скрининге генетический анализ показал PAPP-A -0.929b-хгч - 44.3 Проконсультируйте пожалуйста норма ли это ?

Рена

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте, есть бланк с пересчетом в единицы Мом?

Нужен ли клексан?

2 ответа

23 января

Сделала генетический анализ. Посмотрите пожалуйста нужно ли мне вкалывать клексан? Я беременна 29 неделя беременности

Дина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Здравствуйте
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.

Лактазная недостаточность

1 ответ

10 января

Что бы выявить лактазную недостаточность у новорожденного нужно сдать генетический анализ на лактазную недостаточность или кал на углеводы?

Ирина

Вопрос закрыт

Зарубина Татьяна Андреевна

Здравствуйте, лактазная недостаточность выставляется по симптомам

Хороший ли генетический анализ?

5 ответов

14 июня 2024

Здравствуйте!Сдала генетический анализ,говорят надо сдавать НИПТ, из за чего не могу понять?Вроде все хорошо по генетике

Ксения

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Повышен рарр.
Но хгч и рарр мы отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст

Расшифровка анализа

3 ответа

11 июня 2024

Здравствуйте. Сдал генетический анализ на синдром Жильбера. Результат 6ТА/7ТА.Что это значит и что с этим делать?

Артём

Вопрос закрыт

Никулина Анна Сергеевна

7/7 это мутация в двух генах, а 6/7 в одном, но оба этих показателя указывают на синдром Жильбера. Нет понятия лучше или хуже, просто по факту Жильбер есть и жить с этим нужно спокойно. Ни на качество, ни на продолжительность жизни синдром Жильбера не оказывает никакого влияния.

Генетический анализ крови

1 ответ

29 мая 2024

Проведён генетический анализ крови полноэкзомное секвенирование. Надо расшифровать результат. Анализ назначен по итогу предварительного диагноза ПИД

Руслан, Москва

Вопрос закрыт

Плехова Мария Михайловна

Руслан, здравствуйте.
По результатам полноэкзомного секвенирования в вашем геноме не найдены мутации, которые бы доказанно были связаны с первичным иммунодефицитным состоянием. Поэтому генетический анализ можно считать отрицательным.
У любого человека есть те или иные мутации генов, но именно ответственных за ПИД у вас нет.
Конечно, окончательную интерпретацию результатов даст тот доктор, который назначил обследование. Нужно сопоставить результат с другими лабораторными анализами и вашими жалобами (клиническими проявлениями).
Но, надеюсь, диагноз не подтвердится.
Здоровья вам!

Расшифровка генетического анализа на антидепрессанты

3 ответа

16 мая 2024

Добрый день, уважаемые специалисты! Помогите пожалуйста расшифровать генетический анализ по подбору антидепрессанта. Диагноз ПА, тревожное состояние.

Елена

Вопрос закрыт

Веденеев Артем Олегович

Здравствуйте, Елена. Результат выдаётся в виде заключения с указанием активности метаболизма (медленный, нормальный, ультрабыстрый). По вашим анализам видим следующее: пароксетин имеет нормальную активность. К тому же низкая токсичность и высокая эффективность. Сертралин так же имеет нормальную активность. Не видно данных по поводу эффективности, совместно с генами. Флуоксетин быстрый метаболизм - стандартной дозы препарата будет недостаточно для достижения клинического эффекта. К тому же у него повышена токсичность.
Сдавался анализ только на 3 антидепрессанта?

Гематурия, генетический анализ

2 ответа

27 июля 2023

Что значит анализ на наследственные заболевания почек? Из симптомов только микрогематурия. КТ, цистоскопия, микроальбумин в норме, туберкулёз, гепатиты исключены, узи сосудов почек тоже в норме, креатинин, мочевая кислота - норма.

Евгения, Владивосток

Вопрос закрыт

Попова Виктория Одиссеевна

На каком сроке? Это могла быть преэклампсия, которая сопровождается белком в моче повышенным и давлением. И если после КС-все прошло, это уже немного другая ситуация.
А я, например, не могу исключить эту патологию. Их вообще с Альпорта в целом не отличить. Если и делать, то только электронную микроскопию. Световая и иммунофлюоресценция-бесполезна в вашей ситуации. Опять же. Если у всех в семье в сознательном возрасте нет ничего кроме гематурии, то можно просто наблюдаться. Без выполнения биопсии. При любом раскладе, лечения этому нет. А требуется исключительно наблюдение.

Генетический анализ крови

1 ответ

10 января 2023

Была замершая беременность, планируем новуюСдала ТТГ, генетический анализ кровиПодскажите пожалуйста какое лечение нужно при таких анализах крови ? Заболевание ВИЧ, нахожусь на терапии 2 года, вирусная нагрузка не определяется, 500 клеток

Юлия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Нет, к сожалению, гистология не особо информативна, так как у всех она примерно одинакова, она скорее отражает последствия, чем причины.

HLA тест генетический

3 ответа

23 ноября 2022

Здравствуйте, уважаемые доктора, у моего брата т-клеточный лимфомобластный лейкоз, нужна пересадка костного мозга, они с сестрой сдали анализ Молекулярно генетическое исследование мутаций генов HLA || типа, посмотрите, пожалуйста, сможет ли сестра стать донором костного мозга...

Ольга

Вопрос закрыт

Матвиенко Юлия Дмитриевна

Ольга, здравствуйте!
Да, имеется полная совместимость, сестра может быть донором костного мозга.

Какой генетический синдром?

2 ответа

11 ноября 2022

У девочки лицевые патологии, нет слухового прохода, синдактилии на руках и ногах, проблемы с сердцем и почками (не критично, но диагноз не знаю), неправильно сформированы половые органы). Психически и моторно вполне развита. Какой это может быть генетический синдром? Он у неё...

Светлана, Подольск

Вопрос закрыт

Алиев Парвиз Натигович

Гольденхер это дефект развития жаберных дуг , то есть будут дефекты развития лицевого черепа. Но вы описываете, что патология системная, органная недостаточность, аномалия кистей и стоп. Конечно, можно и сказать, что похоже, но При гольденхере системности не будет

Нужна расшифровка анализа ПГТ-А

5 ответов

26 августа 2021

Доброго времени суток.Нужно расшифровать анализ ПГТ-А полученный сегодня.Это генетический анализ плода сделанное в центре планирования и семьи.

Давид, Краснодар

Вопрос закрыт

Медведева Регина

Здравствуйте, по анализу генетической патологии не выявлено, 46 хромосом xy, мужской пол

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Следующая