Результаты поиска

199 совпадений

Привычное невынашивание беременности, мои дальнейшие действия ?

7 марта

Добрый день . 1-я беременность и соответственно первые роды были в 2016 году это ребенок от 1 брака . Ребенку 8 лет на данный момент . Беременность наступила быстро и протекала все время хорошо , на 9м месяце положили в стационар по причине преждевременное старение плаценты...

НАТАША, Луганск

Вопрос закрыт

Матвеенкова Светлана Александровна

Здравствуйте. Помимо гематологических причин, часто причинами невынашивания является генетические аномалии развития, которые не диагностиркются рутинно. В этих ситуациях материал из полости матки отправляется на 3исследование, а также делают кариотипирование супружеской пары. Сейчас можно пройти кариотипировние и генетика. Контрацепция 3 мес и можно пробовать беременеть. С вашей стороны были предприняты все возможные меры по борьбе за беременность. Внематочна беременност часто возникает после воспалительного процесса органов малого таза и не относится к привычном невынашиванию. Сейчас принимайте витамины, Фемибион или Элевит пронаталь.

Расшифровка анализа на риски развития тромбофилии

2 ответа

8 августа 2024

Добрый день.Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза.Результат:MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллельMTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G) A/A...

Анастасия, Зеленоград

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.

Привычное невынашивание беременности, Группа крови- О, супруга - B

3 ответа

31 июля 2024

Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности. Месяц назад у меня был 4-й выкидыш/ 42 день. Хотела бы проконсультироваться, что мне еще делать и как планировать следующую беременность. Спасибо1 выкидыш - 45 день (не знала что беременна, думала от полётов...

Эрика, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенным анализам патологий и изменений влияющих на невынашивание не выявлено.
Скрининг на АФС сдан некорректно. Сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G через пару месяцев после выкидыша.

Генетических тромбофилий не выявлено. FV, FII в нормозиготе.
Гемостаз в целом работает физиологично.
Кариотипы в норме, спермограмма с достаточным количеством и качеством сперматозоидов.
Дополнительно стоит исключить патологию эндометрия, по показания гинеколога выполнить ИГХ эндометрия. Проверить анти ТГ, анти ТПО, ТТГ.
Супругу и вам принимать фолиевую кислоту 400 мкг в профилактических дозах на этапе подготовки к беременности.

Выявление мутаций в генах свертывающей системы

1 ответ

10 июля 2024

Добрый день Пришли результаты Очень переживаю, до приема к врачу неделяНаправили дополнительно после появления гематомы на сроке 5-6 недель, сейчас 12 недель, опять появилось гематома, раз в сутки кровит, врач при осмотре сказала что угрозы для малыша нет, так же жду прием...

Мария

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленный полиморфизм не учитывается в критериальных рисках по тромботическим событиям. Встречается часто у людей, не отягощает жизнь и не требует специального лечения.
Клиническое значение имеют мутации в генах FII, FV. Если у вас они в нормозиготах, то переживать не стоит.
Соблюдайте рекомендации лечащего врача, дождитесь планового приема.

Результаты по генам , риск тромбофилии, невынашивание беременности

2 ответа

21 марта 2024

Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...

Оксана

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.

Невынашивание беременности, когда можно планировать и что делать

1 ответ

27 ноября 2023

Здравствуйте. У меня возникла проблема, была беременность 13 июля на сроке 2 недель, 13 июля сделала УЗИ подтвердилась беременность 3 недели, но начала сильно тянуть низ живота, к вечеру появились розовые выделения, 18 июля рано утром началось кровотечение, 20 числа произошёл...

Инна, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенным данным не совсем понятно какой полиморфизм у вас выявили. При любом результате наследственные тромбофилии и гепаринопрофилактика не влияют на зачатие и вынашивание , а предупреждают тромьозы у беременной женщины. При двух и более замерших беременностях стоит обследоваться на антифосфолипидный сидром, сдать антинуклеарный фактор, антиТПО и антиТГ по щитовидной железе.

Рецепт на нмг (клексан) при беременности

1 ответ

6 ноября 2022

Добрый день! У меня диагноз наследственная тромбофилия и привычное невынашивание беременности - фактор II, V и VII нормальное состояние, без особенностей, а серпин PAI-1 - гомозигота 4G/4G. Это в свою очередь влечёт невынашивание и снижает инвазию трофобласта на ранних...

Анна

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Анна, я вам могу оформить консультацию и выписать рецепт

Мутации системы гемостаза и привычное невынашивание беременности

1 ответ

5 мая 2022

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, насколько критичны мои анализы на мутации системы гемостаза? Могут ли данные мутации быть причиной биохимических беременностей? Их было уже 2. Результаты прикрепила.

Ксения

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Остальные анализы в норме

Высокий гемоглобин и гематокрит

3 ответа

12 октября 2021

Здравствуйте, мне 25 лет. Первая беременность. Очень желанная, соответственно сую нос во все анализы и ищу расшифровки. И вот при постановке на учет в 7 недель обнаружила, что в обменной карте написано, что гемоглобин 157,гематокрит 0,46. Это высокие показатели, боюсь...

Вероника

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Ничего страшного в анализах нет, пейте достаточное количество жидкости (до 2-2,5л/сутки)

Можно ли принимать контрацептивы при

10 ответов

27 февраля 2019

Добрый день! Первая беременность в 24 года, на сроке 13 недель произошла отслойка, кровотечение, беременность удалось сохранить! Гинеколог назначила анализ крови - ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания. Результат: ПЦР Полиморфизм PAI-1:675_5G>4G (серпин 1) Изменение...

Галина, Анапа

Вопрос закрыт

Х Ольга

При беременности анализ на наследственную тромбофилию не сдаётся, число ложные показатели. При этом вы всю беременности были только на курантиле. Что можно судить, риск у вас тромбоза очень низкий.
Сделайте узи вен нижних конечной. И если все будет хорошо, можете принимать гормоны, при под контролем коагулограммы раз в 6 месяцев.
Лазерная эпиляция можно делать, тоже после исследования сосудов нижних конечной.

Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Следующая