Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.

По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.

Добрый вечер. Вам необходимо планировать беременность совместно с репродуктологом!
Пройти полное тщательное обследование. Одним из первых необходимо посетить гематолога. Как правило, именно нарушения гемостаза приводят к привычному невынашиваню беременности, отслойкам, гематомам, плацентарной недостаточности и тд. Гематолог даст направления на все необходимые анализы.

У гинеколога: мазок на ИППП, гормональный профиль.
Также рекомендовано обследование щитовидной железы :узи и гормоны - ТТГ, Т4св, АТк ТПО.
Кровь на ферритин.

По результатам патологанатомического исследования можно сказать только о том, что причина замершей беременности не в инфекционном процессе.
Для того чтобы определить различные мутации, генетические заболевания материал отправляют на генетическое обследование, этот анализ платный.

Здравствуйте, Светлана. Для расчета риска тромбозов при беременности ваны только мутации F2, F5. У Вас эти гены в норме, так что генетической тромбофилии нет.
Расчёт риска тромбозов проводят индивидуально по шкале RCOG. Имеют значение такие факторы, как: врождённый порок сердца с сердечной недостаточностью, индекс массы тела выше 30, преэклампсия во время беременности, курение, эко, выраженный варикоз.
Дополнительно рекомендуется сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2гликопротеину отдельными титрами ( Ig G и М).

Нет, причиной вряд ли может быть
Уже ведь не первый раз

Сдайте свежий Фемофлор

Схема клексан 0.4 при планировании:
С 7 по 28 день цикла
На 28 день цикла сдайте хгч
При цифре более 10- клексан продолжить в той же дозе

Здравствуйте! У Вас высокий 17-он прогестерон. Если результат первый пересдать строго на 2-5 день цикла, при повторном результате более 6 на консультацию к эндокринологу, для исключения неклассической формы вдкн. Сдать кровь на ферритин, слабость и утомляемость могут быть следствием низкого ферритина, показатель должен быть не менее 45. Обязательно соблюдать режим сна, спать ложиться до 23.00, спать ночью не менее 8 часов. У Вас значительный дефицит веса, вес должен быть не ниже 48 кг, в рационе ежедневно должны присутствовать полезные жиры, орехи, авокадо, жирная рыба, оливковое и льняное масло, семечки. Обязательно белок, яйца, творог, сыр, мясо. Менструация должна быть хотя бы каждые 3 месяца. Дальше запускаются процессы остеопороза, возрастает риск патологии Эндометрия. Поэтому либо принимать кок, учитывая что есть жалобы на гиперандрогению, повышенное оволосение, либо 1 раз в 3 месяца дюфастон.

Здравствуйте, Виктория, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром - сдать антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно - этого достаточно

Дополнительно общий анализ крови, уровень ферритина - это необходимо как перед планированием, так и в обычной жизни - 1 раз в год

Вот тот, что я писала
Он не противоречит этим витаминам
+

Витамин Д не менее 4000ед в сутки

Если гемоглобин/ферритин низкий, то 50мкг железа мало будет, хотя бы 75

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.

Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.

Здравствуйте
Беременность самостоятельно наступила без эко?