Результаты поиска

228 совпадений

12 апреля

1000.00 р.

Добрый день! 40 лет, бер. 13 нед, самостоятельная. Узи 1 скрининга - паталогий плода не выявлено, расширенный НИПТ - низкие риски по всем параметрам. Скрининговая кровь: b-ХГЧ 67.6; b-ХГЧ (корр. MoM) 2.12 (норма до 2.0); PAPP-A 6898.3; PAPP-A (корр. MoM) 1.7; Плацентарный...

Катя

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.

ДХДА двойня

5 ответов

20 ноября 2024

Добрый вечер Беременность двойня ДХДА 26,4 нед.Беременность первая, естественная.На 1м скрининге - биохимия и УЗ-маркеры свидетельствуют о НИЗКОМ риске паталогии плода.На 2м скрининге - Поставлен диагноз ЕАП одного плода. Далее проводилось межскрининговое УЗИ, на котором...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.

Находки по УЗИ не обязательно являются маркером хромосомной патологии.
Может быть просто анатомическая особенность

Амниоцентез в большинстве случаев проходит без осложнений, под контролем УЗИ.
Но в вашем случае результат амниоцентеза уже ни на что не повлияет

Беременность будете вынашивать

Можно сдать НИПТ для двойни.
Этот лечь так же рассчитывает риски, но Точность высокая.

Относительно задержки роста, могут рекомендовать Антикоагулянты типа Клексан для улучшения реологических свойств крови

Путающее белое пятно

4 ответа

9 октября 2024

Добрый день! Малышу 5 месяцев, в 2,5 педиатр заметила 2 пятна белое и кофе с молоком. Отправили на обследование ( фото результатов прилагаю). Прошли энцефалограмму, ЭКГ, узи сердца, ужи крестцового отдела, узи обп, узи головного мозга, узи шейного отдела, узи тазобедренных...

Мария, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Шихмагомедова Анжелика Тажутдиновна

Мария, здравствуйте!
Посещали ли вы дерматолога детского , проводили дерматоскопию этих пятен?

Двадцать недель не увидели носовую кость на УЗИ

3 ответа

4 июня 2024

Здравствуйте!У дочери 20 неделя беременности, монохориальная двойня. Скрининг 13 недели показал визуализацию носовой кости у обеих девочек, генетический тест для двойни на 13, 18 и 21 хромосомы - риск низкий, все показатели узи в норме. Из-за работы мужа три раза переезжали,...

Наталья

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Носовая кость, безусловно, есть - красная стрелка показывает на нее.
Важно понимать - сама по себе, кость с хромосомным набором не связана. Внимание к ней объясняется тем, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Но и просто курносым быть не запрещается.
Если генетические тесты пройдены - длина кости теряет свое диагностическое значение. Это просто курносый ребенок, только и всего.

Биохимический скрининг 2 триместра

5 ответов

20 февраля 2024

Здравствуйте. Мне 28 лет. Беременность 4я, двое родов, здоровые дети. Одна бер замерла на сроке 8 недель. Сейчас бер 19 недель. Упустили сдачу первого скрининга, второй пришёлся на срок 15.3 недели. Пришли результаты с повышенными рисками по трисомии 21 1:50 и трисомии 18...

Наталья, Рубцовск

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Все правильно.
Если НИПТ нет возможности сделать, значит прокол.
Это достовернее чем НИПТ.
Не переживайте, процедура быстрая, в большинстве случаев без последствий

Нужна консультация генетика. Результат ХМА околоплодных вод при амниоцентезе

5 ответов

20 января 2024

Помогите пожалуйста расшифровать результат хромосомно-матричного анализа околоплодных вод при амниоцентезе. Подскажите прошу Что делать дальше, делать Кордоцентез? Хочу уже знать есть у ребенка ХА или нет. Есть предположения плацентарного мозаицизмаК настоящему моменту: 35...

Анна

Вопрос закрыт

Касперович Анастасия Сергеевна

Здравствуйте
Данный анализ хороший
Какой сейчас срок?

Невролог ставит Ппцнс.

5 ответов

28 августа 2023

Здравствуйте. Дочке 11,5 месяцев. Рост 74, вес 9250. Родилась в срок 39.4 недели с весом 3050 и ростом 49см. Роды самостоятельные, выписали на 4 сутки. У нас такие этапы развития: перевернулась в 6.5, встала на ножки в 9.5, поползли на четвереньках и стала ходить в дольки...

Светлана

Вопрос закрыт

Муллаянова Елена Александровна

Добрый день! По Ппцнс часто бывает гипердиагностика. Диагноз должен обосновываться. Сроки несколько могут смещаться, но если вы в 11,5 мес ходите за ручку, то не является задержкой моторного развития. Как вцелом спит малышка, кушает, играет, спит?

Единственная артерия пуповины и прогестерон

7 ответов

30 апреля 2023

Здравствуйте. Я беременная, 18 недель, с первых дней беременности принимаю вагинально ипрожин (по 200 мг 2 раза в день) так как в прошлом была замершая беременность на сроке 6 недель. Мой лечащий гинеколог советует отменять ипрожин с 16 недели по схеме. А в женской...

Екатерина

Вопрос закрыт

Якушева Анастасия Олеговна

Здравствуйте, единственная артерия пуповины не является показанием к приёму прогестерона, это просто особенность строения
Консультация генетика тоже не требуется

Расшифровка первого скрининга

7 ответов

27 апреля 2023

Здравствуйте, помогите расшифровать первый скринингСвободная бета ХГЧ - 47,10 МЕ/л - 1.530 МоМPAPP-A - 3.027 МЕ/л - 1,189 МоМPIGF - 40.000pg/ml - 1.350МоМТрисомия 21 -базовый риск 1 из 99 - индивид. риск 1из 1989Трисомия 18 -базовый риск 1 из 248 - инд. риск 1 из 4953Трисомия...

Людмила

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности

Отклонения от нормы ХГЧ

5 ответов

25 апреля 2023

Добрый день! На первом скрининге в 12,3 недель показало повышение ХГЧ 103,53 ме/л 2,454 МоМРАРР 3,310 ме/л 1,115 МоМРиски:Т21 1:3526 (базовый 1:647)Т18

Екатерина

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

посмотрела узи , все размеры плода нормальные и голова тоже по размерам в норме, отклонений нет. , все соответствует сроку.

Высокий хгч на скрининге

4 ответа

16 марта 2023

Здравствуйте. На первом скрининге были плохие результаты по биохимии (ХГЧ 447 МОМ, Papp-A 0,574МоМ),по УЗИ все было хорошо. В связи с достаточно низкими рисками( 1к 707),сказали что консультация генетика не требуется. Последующие узи и скрининг второго триместра тоже были...

Анастасия, Челябинск

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Легкой вам беременности!)

Генетические исследования при беременности

1 ответ

27 мая 2020

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, обязательно ли нужна консультация генетика в моем случае (этого требует врач). Возраст 36 лет и считаюсь в зоне риска, плюс в анамнезе есть два выкидыша (более 6 лет назад). Срок - 20 недель. Первый скрининг УЗИ - идеальный, второй...

Ольга

Вопрос закрыт

Бабаева Элина Маликовна

Здравствуйте, Ольга. Консультация генетика обычно нужна на этапе планирования беременности в вашем возрасте. Но, учитывая тот факт, что по скрининга все хорошо, мне, например, непонятно, для чего нужна консультация генетика и зачем делать биопсию хориона. Или доктор предполагает что - то.. Но тогда бы вам должны были сказать, что что-то подозревается

Консультация первого скрининга

1 ответ

27 марта 2020

Здравствуйте! Получила результаты первого скринингаМне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг.По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недельКТР 55.6ЧСС 156ТВП 1.6Носовая кость 1,7БПР 19.6ХГЧ 66.1 ме/л - 1.969...

Наталия, Орёл

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться

Предыдущая 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая