Результаты поиска

Здравствуйте, Елена, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение 2 мутации в генах F2 и F5, остальные мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются причиной невынашивания беременности

Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно

С целью подготовки эндометрия к беременности и улучшения его кровоснабжения прием Вессел дуэ по 1т 2 раза в день в течение 2 месяцев

Здравствуйте! Вероятно разница результатов в том, что методы диагностики хоть и схожи по звучанию, но разные по методу исследования.
Кал на скрытую кровь, который применяется в копрограмме, относится к устаревшим методам диагностики, обычно это бензидиновая проба или реакция Грегерсена. Они ещё применяются в широкой практике, но появились более чувствительные анализы, для обнаружения скрытой крови в кале.
Метод иммунохимии, как раз один из таких современных и информативных методов диагностики. Положительный анализ гемоглобина в кале методом иммунохимии, все же рекомендует запланировать ФКС (колоноскопию) - золотой стандарт диагностики заболеваний кишечника. ФКС нужна с целью исключить эрозивно язвенные процессы в кишечнике, наличие дивертикулов, полипов и новообразований. Ничего страшного в положительном анализе кала на скрытую кровь иммунохимическим методом нет, это просто повод более широко и информативно дообследоваться.

Показатели коагулограммы в норме. Повышение фибриногена не требует дообследования. Чаще всего это бывает на фоне инфекции, очагов хронической инфекции, менструации

Такая длительность укладывается в интервалы нормальной длины цикла. У Вас просто поздняя овуляция, это не патология, нет норм когда именно должна быть овуляция . Пролактин скорее всего завышен из-за неправильной подготовки ко сдаче этого гормона, поэтому часто бывает ложный результат. Информативнее сдать на макропролактин.

Здравствуйте.
По результатам анализа есть анемия лёгкой степени тяжести- необходим поиск причины анемии ( возможно роды, период кормления грудью, обильные менструации- необходима консультация гинеколога+ УЗИ органов малого таза.
Возможно оперативные вмешательства, кровотечения.
Обострения геморроя- сдать кал на скрытую кровь.
Язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки- необходимо проведение ФГДС.
Ты как же возможно влияние характера пищи- преобладание в рационе растительной и кисломолочной продукции.
Дополнительно сдать ферритин, витамин в12 для исключения смешанного дефицита.
Начать прием препаратов железа: Феррум лек 100мг/ Мальтофер 100 мг, по 1т 2 раза в сутки , минимум 3 месяца.
Повторный анализ крови через 3 месяца, перед сдачей за 2 недели отменить препарат железа .

Так же , возможно на фоне гормональной перестройкой у вас обострился астенический синдром.
Сейчас можно Новопассит по 1т 3 раза в день 1 месяц

Здравствуйте, ВГ 6 типа и ВЭБ могут обнаруживаться в слюне, попав в организм человека однажды, они остаются навсегда, лечение требуется только в случае острого заражения и заключается в симптоматической терапии ( жаропонижающее, обезболивающее препараты)
Обнаружение этих вирусов в слюне не является показанием к лечению

Здравствуйте. На данный момент железодефицит нет, скрытого тоже. Но белок низковат

Здраствуйте! По обследованиям ничего критичного. После перенесенной кишечной инфекции/отравлений может развиться функциональное расстройство кишечника или СИБР (синдром избыточного бактериального роста). Вполне возможно сочетание этих состояний.

Кальпротектин повышен незначительно и не говорит о выраженном воспалении. Может отмечаться при СИБР.

Рекомендую вам сдать:
- Дыхательный водородно-метановый тест на СИБР

Правила подготовки к тесту:
- за 4 недели: избегать приема антибиотиков
- за 2 недели: избегать приема ИПП, препаратов висмута, пробиотиков
- за 2 недели: избегать проведения эндоскопических или хирургических вмешательств, требующих подготовки толстой кишки слабительными препаратами.
- за 1 неделю: исключить прием препаратов, влияющих на моторику ЖКТ
- за 24 часа: не употреблять алкоголь и клетчатку (овощи, фрукты, крупы, злаки)
- за 12 часов: голодать (но можно пить обычную воду)
- непосредственно утром перед исследованием: избегать физической нагрузки, не курить

Если он подтверждается, то необходима санация кишечника:
- Альфа нормикс 400 мг 3 р в день 10-14 дней
- Энтерол 250 мг по 1 капс 2р в день 10-14 дней
- low fodmap диета

На данный момент для коррекции состояния можно возобновить прием Тримедата и Креона - 2 недели (но если будете сдавать дыхательный тест, препараты исключить за 1 неделю).

Если есть повышенная тревожность, хронический стресс, то необходима так же коррекция психоэмоционального фона (консультация психотерапевта), так как данные состояния могут влиять на моторику и чувствительность органов ЖКТ, вызывая клиническую симптоматику.

берете в лаборатории пробирку и вечером дома собираете на тампон из пробирки слюну, ставите в холодильник. Утром относите в лабораторию.

В случае, если при уже нормальном уровне железа в организме, отсутствия воспалительных процессов тромбоциты начнут снова расти - выше 500-600 - тогда уже анализ крови на мутацию JAK2..

Здравствуйте, принимайте карбамазепин 200мг 2р в день, толизор 150мг 2р в день, фенибут 250мг 2р в день 1месяц