Результаты поиска

669 совпадений
Риски развития тромбофилии при беременности
22 марта
Здравствуйте. Беременность 12 недель, двойня, Дихориальная.На 11 недели была консультация в частной клиники у гинеколога и узи. По узи все хорошо, но врач посоветовала сдать анализы на Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного...
Полина
Вопрос закрыт
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Расшифровка анализа
17 марта
Не могу забеременеть 5 лет делала ЭКО, не получилось, сказали сдать анализы, один из анализов я так понимаю не очень хороший, очень переживаю, завтра улетаю, к врачу попаду не скоро с мыслями непонятными лететь сложно ( анализ получился следующий: PAI-1(-675 5G>4G)...
Светлана
Вопрос закрыт
Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет на риск тромбозов , невынашивание, бесплодие и встречается у совершенно здоровых женщин.
РФМК норма?
13 марта
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста.Сейчас 4 беременность 9 неделя.1-2011 аборт 4недели.2-2021 замершая (8-9).3-2023 замершая (8-9).Сдала все анализы, прошла всё обследование.Нашли мутации PAI.Тромбофилию генов.Гематолог назначил на фоне планирования уколы клексан 0.4 и...
Ольга, Красноярск
Вопрос закрыт
Здравствуйте, да в беременность это норма,контролировать коагулограмму не требуется, на тактику никакие изменения влиять не будут.
Расшифруйте пожалуйста результаты на тромбофилии
9 января
Добрый день. Я на стадии вступления в криопротокол ЭКО. Собираю свои ранее сданные анализы и зациклилась на результатах тромбофилий от января 2024. На сколько эти отклонения могут мне помешать при вынашивании беременности? ранее у меня было 6 выкидышей на сроке 5-7 недель. Не...
Вероника
Вопрос закрыт
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и при планировании беременности специальной терапии не требуют, генетическими тромбофилиям не являются.

Из всего скрининга имеет значение только мутация в генах FV, FII.
Беременность 7 недель . Гемостазиограмма, мутации
4 декабря 2024
Очень переживаю. Из-за повышенных показателей гемостазиограммы (фибриноген, рфмк) сдала на мутации, пугают из этих F 2 и Pai I. Мне очень страшно что я не колю клексан. Из рисков был только большой вес + варикоз. А теперь мутации. Помогите! Может ли из за этого прерваться...
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Анастасия.
Наличие мутации F2 говорит о генетической тромбофилии. Это может влиять на вынашивание беременности.
Для решения вопроса о назначении КЛЕКСАНА Вам надо обратиться на приём к гематологу.
Расшифровать результаты анализов
11 ноября 2024
Я планирую беременность, в анамнезе несколько биохимических беременностей. Чтобы исключить причины, связанные с системой гемостаза сдала анализы. Один из них генетическая предрасположенность к тромбофилии. Обнаружены мутации в 4: F7(G/A), F13(G/T), ITGA2(C/T), SERPINE1(PAI-1)...
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Анастасия. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения общепопуляционные (есть практически у всех людей). Связать генетические особенностями с неудачными беременностями нельзя..

Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S, гомоцистеина?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Волчаночий антикоагулянт
17 ноября 2023
Здравствуйте. Беременность 6-7 недель. Обнаружен волчаночий антикоагулянт, эффект слабо выражен. Также скрининговый тест с ядом гадюки повышен и ноомализованное отношение. Выявлены полиморфизы генов F7 (G/A), ITGA2-a2 (C/T), ITGB3-b3 (T/C), PAI-I (4G/4G). Насколько это всё...
Ольга
Вопрос закрыт
Если отрицательные, да, никаких поводов для беспокойства нет. Если положительные, зависит от титра антител, и также это требует оценки через 12 недель. На основании одного положительного анализа ничего критичного нет, лечение не требуется.
Носитель генов наследственных тромбофилий
5 марта 2020
Здравствуйте, мне 29 лет, носитель полиморфизмов генов наследственных тромбофилий- PAI-I(gom) FGB(gom)ITGB3(gom), множественные полиморфизмы в генах фолатного цикла- умеренного тромбогенного риска (D68.9). Предстоит удалять зуб мудрости (вылез почти полностью), колоть ли...
Алена, Москва
Вопрос закрыт
Алена, достаточно раз в полгода наблюдать за коагулограммой и Д-димером.
В случае обычного удаления зуба не вижу необходимости в приеме антикоагулянта.
Понижено значение протеина S, беременность 8-9 недель.Двойня.
10 июля 2018
Добрый день!У меня первая беременность.Двойня. 8-9 недель.Врач рекомендовал сдать анализ на Полиморфизм Результат PAI-1:675_5G>4G (Серпин -1)Показатель Протеин S 26Протеин С 77Волчан. антикоагулянт 0,96Гомоцестеин 5.32Инсультов, инфарктов не было в роду, с беременностями у...
Кэт, Майкоп
Вопрос закрыт
Здравствуйте, рекомендую вам пересдать анализ, бывает в лаборатории ошибаются.
Расшифровка ген паспорта
24 июня 2018
Была первая попытка эко,не было имплантации,по рекомендации репродуктолога сдала генпаспорт,как можно скорректировать результаты?APOE- E3/E3 +/+F1-Thr/Thr +/+F2-G/G +/+F5- G/G +/+F13-Val/Leu +/-PAI-1 5G/4G +/-MTHFR C677T-C/T +/-MTHFR A1298C-A/C +/-MTR A2756G A/A +/+HIF...
Ольга, Витебск
Вопрос закрыт
Здравствуйте гены есть невынашивания. Проконсультируйтесь очно с гематологом.
При беременности с первых дней нужно колоть низкомолекулярный гепарин
Продолжать ли колоть уколы клексан 0,4 (31 неделя беременности)
1 декабря 2017
Здравствуйте! У меня наследственная комбинированная тромбофилия, гетерозиготная мутация(протромбина, PAI-1, MTR) и гомозиготная мутация (фибриноген, MTHFR). Беременность 31 неделя. Первая беременность - замершая, на сроке 10 недель в 2013г. Вторая беременность к/сечение в 40...
Эдие, Сочи
Вопрос закрыт
Добрый вечер, Эдие. На таком сроке отменять клексан нельзя, можно заработать "синдром отмены", а вот постепенно снизить дозу и дополнить прием курантилом - вполне, но это должен делать только Ваш гематолог, который изначально Вам назначил клексан в выбранной дозировке, поскольку только он досконально знает Вашу истинную клиническую и лабораторную картину в динамике. Крепкого здоровья Вам и Вашему малышу, всех благ.
Вопросы по специальностям
Показать все
Ирина Анатольевна Шмойлова
291 отзыв
Детский невролог
2000-2006,ВГМА им.Н.Н.Бур
Опыт работы: 18 лет
Михаил Николаевич Ивашев
393 отзыва
Педиатр, Терапевт, Врач
1972-1978. Свердловский г
Опыт работы: 44 года
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Наталия Владимировна Сошникова
732 отзыва
Эндокринолог, Сомнолог
1986-1992 Второй ТашГосМИ
Опыт работы: 28 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Акушер, Гинеколог
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Татьяна Сергеевна Лазарева
159 отзывов
ЛОР, Детский ЛОР, Врач
1998-2005, СамГМУ, лечебн
Опыт работы: 17 лет
Ольга Александровна Сыркова
188 отзывов
Врач УЗД, Инфекционист
2009-2015 гг., ДВГМУ, леч
Опыт работы: 9 лет