Результаты поиска

Здравствуйте, желательно очно посетить терапевта для осмотра и выполнения аускультации лёгких. Как правило после очного осмотра врачи рекомендуют сдать общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и срб для уточнения характера воспалительного процесса и решения вопроса о назначении антибиотиков. Скорейшего выздоровления!

Здравствуйте
В анализе крови признаков воспаления нет.
Лейкоциты в норме

Гемоглобин ,Эритроциты,Эритроцитарные индексы в норме- признаков анемии нет

Эозинофилы и Базофилы в норме признаков аллергии нет

По ОАМ вероятно дефект сбора мочи
Нужно пересдать анализ
Хорошо подмыть с мылом и собрать среднюю порцию мочи в контейнер
Если опять будут лейкоциты повышены ,то сделать узи почек и мочевого пузыря

Добрый день.Для выявления причины кашля, который продолжает проявляться после лечения, необходимо сдать общий анализ крови, чтобы выявить признаки воспаления, например, повышение уровня лейкоцитов или СОЭ. Биохимический анализ крови также важен для оценки общего состояния организма, функции печени и почек. Рекомендуется сдать мазок из горла или мокроты на бактериальную флору, чтобы выяснить, есть ли бактериальная инфекция, устойчивая к прежнему лечению, и подобрать соответствующие антибиотики. Если кашель сопровождается хрипами и не проходит, стоит сделать рентгенографию легких или КТ грудной клетки для исключения пневмонии или других осложнений. Также может быть полезно провести спирометрию, чтобы проверить функцию легких . В случае, если инфекция исключена, рекомендуется пройти аллергологические обследования - кровь на экб и иммуноглобулин Е для выявления возможной аллергии.

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются гинекологом по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Какие антибиотики принимали? После анализа с определением чувствительности или до? Температуры нет?

Здравствуйте!
Ваш случай действительно сложный и требует тщательного наблюдения специалистов. Постараюсь предоставить общую информацию, которая может быть полезной в вашем обсуждении с врачами.
1. Лактозная недостаточность (лактазная недостаточность):
- Симптомы: Вздутие, газы, диарея, боль в животе после потребления продуктов, содержащих лактозу.
- Диагностика: Обычно подтверждается клиническими симптомами и тестами на лактозную непереносимость.
- Лечение: Применение ферментных добавок, таких как Лактозар, помогает расщеплять лактозу и может облегчить симптомы.
- Если ребенок получает грудное молоко, которое естественно содержит лактозу, введение Лактозара может помочь при появлении симптомов непереносимости. Однако важно понять, насколько именно лактозная недостаточность является основной причиной симптомов, учитывая сложную историю малыша.
2. Другие возможные причины симптомов:
- Коровье молоко белковая аллергия (КМА): Часто сопровождается диареей, слизи в стуле, кожными проявлениями и задержкой роста. Может требоваться исключение белков коровьего молока из рациона матери.
- Эозинофильный эзофагит: Это воспалительное заболевание пищевода, связанное с аллергическими реакциями. Симптомы могут включать затрудненное глотание, боль при кормлении и рвоту.
- Ахалазия пищевода: Редкое заболевание, характеризующееся нарушением моторики пищевода. Требует специальных диагностических процедур, таких как манометрия пищевода или эндоскопия.
- Гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР): Уже диагностирован, и назначенное лечение должно помочь уменьшить симптомы.
3. Анализы и обследования:
- Капрограмма: Повышенное количество лейкоцитов и билирубина может указывать на воспалительный процесс в кишечнике.
- Дисбактериоз: Нарушение микрофлоры кишечника может усугублять симптомы. Назначение пробиотиков, таких как Баксет, является правильным шагом.
- Углеводы: Незначительное повышение может быть обусловлено различными факторами, но важно обсудить результаты с врачом.
4. Рекомендации:
- Продолжайте наблюдение у специалистов: Гастроэнтеролог, аллерголог и педиатр смогут более точно оценить состояние ребенка и скорректировать лечение.
- Ведение дневника питания и симптомов: Это поможет выявить возможные триггеры и адаптировать диету.
- Обсуждение приема железа: Снижение уровня железа и ферритина требует внимания. Важно определить, не влияет ли прием добавок на состояние ЖКТ и обсудить оптимальное время приема с врачом.
- Дополнительные обследования: Если симптомы сохраняются или ухудшаются, возможно, потребуется проведение эндоскопии или других специализированных исследований для исключения редких заболеваний, таких как ахалазия или эозинофильный эзофагит.
5. Общие советы:
- Не вводите новые продукты без консультации врача: Это поможет избежать потенциальных аллергических реакций.
- Следуйте рекомендациям врачей: Медикаментозное лечение и диетические изменения должны проводиться под контролем специалистов.
- Рассмотрите возможность получения второго мнения: Если у вас есть сомнения относительно диагноза или лечения, обращение к другому специалисту может дать дополнительную информацию и уверенность в принятых решениях.
Помните, что только квалифицированные медицинские специалисты, имея полный доступ к истории болезни и результатам всех обследований, могут сделать точные выводы и назначить эффективное лечение. Ваше активное участие и вопросы помогают обеспечить наилучший уход за вашим малышом.

Он у Вас и есть.
Природа СПКЯ генетическая, и здесь скорее все вкупе - стресс спровоцировал сбой в работе яичников и набор веса, и теперь они взаимно друг друга дополняют.
СПКЯ - это синдром, характеризующийся
1. повышенными андрогенами - мужскими гормонами, они вызывают избыточный рост волос, акне, выпадение волос, растяжки.
_______________________________________________________
2. ановуляцией - нерегулярными менструациями. из-за нарушенного соотношения ФСГ/ЛГ ( в норме ФСГ должен быть больше, чтобы фолликул созревал) -блокируется овуляция и нарушается цикл
_______________________________________________________
3. Признаки мультифолликулярных яичников по УЗИ.
_______________________________________________________

Двух критериев из трех - уже достаточно, чтобы поставить диагноз
Лечения у такого заболевания нет, к сожалению
Но если нормализовать вес, снизить его хотя бы на 10% - с большой вероятностью цикл нормализуется, потому что периферическая жировая ткань дополнительный источник холестерина - а из него образуются половые гормоны, которых становится больше чем нужно - эстрадиола у Вас многовато. И получается замкнутый круг.
Пока сбрасываете вес и до планирования беременности можно пить Димиа - будет отлично работать.

Здравствуйте! Сдавали анализы на персистирующие инфекции? Цмв, вэб, впг, токсоплазмы, микоплазмы, хламидии? Кровь и кал на паразитов?Если нет, неоьходимо сдать. Кал на яйца гельминтов и простейших метолом обогащения трехкратно.

ПВТ можно начать. Ухудшения не будет. Общий подход - снизить высокий уровень б/х активности, а потом лечить применим в остром периоде HCV-инфекции, который у вас закончился во время беременности, да и то не всегда обязателен. Такая высокая биохимическая активность сейчас не является противопоказанием, она подчёркивает напряжённость инфекционного процесса и высокий уровень В.Н. и в такой ситуации нет более лучшего средства для снижения АЛТ, чем начатая ПВТ ингибиторами. Безопасно и высокорезультативно. Если вы спрашиваете, значит недоверяете врачу? На практике не все врачи назначают ПВТ при высоком АЛТ. Проявляют осторожность, ненужное
опасение, особенно те, кто работают в системе ОМС. Обратитесь в таком случае к частному врачу с опытом проведения ПВТ. У вас всё будет хорошо. Можете обратиться ко мне. Я помогу.

Да это ра. Хламидии могут провоцировать его начало, временные промежутки не важны. Да и не важно откуда и что взялось... Сейчас заниматься ревматоидный артритом, должны назначить метотрексат.

Здравствуйте.
1. вы написали Что у кошки креатинин 32 , Это не хпн(хроническая почечная недостаточность). При хпн креатинин высокий, а у кошки низкий, скорее всего из за того что похудела.
2. Написали Что у кошки гидроторакс? Жидкость в легких?
3. У нее низкая глюкоза, альбумин? из за этого может быть слабость, может быть неврология.
4. Сдавали ли общий анализ крови (лейкоциты, эритроциты)?

Лучше будет выложить или прислать на почту фото анализов и обследований.