Результаты поиска

Кардиомагнил и тардиферон принимать не нужно

Здравствуйте
Наследственнной тромбофилии не выявлено. Учитываются только мутаци F2 и F5. У вас их нет.
Преэклампсии, фетоплацентарной недостаточности не было во 2 беременность?

Добрый день, у Вас выявленна гетерозиготная мутация по фактору Лейдена, нужно корректировать гемостаз.

Здравствуйте, отвечено выше. Тромбофилии и АФС по этим анализам нет

Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии не выявлено , клинически значимые гены FII, FV в нормозиготах.
Остальные полиморфизмы не влияют на зачатие/вынашивание/ранние потери беременности.

Здравствуйте, для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин. Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С данными обследованиями посетить гематолога для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.

Ульяна, добрый день.
Подскажите о какой тромбофилии идет речь? Наследственная или приобретенная? На основании каких анализов она диагностирована?

Добрый день!
Вы можете прикрепить коагулограмму?

Дело в том, что мутации у вас по гиперкоагуляции в гетерозиготной форме и малозначительны. Есть мутация 13 фактора, которая, компенсирует состояние по гиперкоагуляции. Ничего серьезного по анализу не вижу.
На афс смотрели?

Здравствуйте.
У вас отрицательные антитела к кардиолипин у, бетта 2 гликопротеиду, отрицательный волчаночный антикоагулянт.
Оснований для АФС в таком случае нет.
По поводу антинуклеарного фактора, это скорее носительство антител.
При тромбофилиях как правило в анамнезе У ВАС есть тромбозы, инфарткы, привычное невынашивание (3 потери и более на ранних сроках).
Даже если выявляются антитела, но при этом нет клиники, это называется носительство. В качестве профилактики тромбов назначают только ацетилсалициловую кислоту 75-150мг на этапе планирования и самой беременности.
Какая длина шейки по УЗИ на момент беременности? Были ли оперативные вмешательства на шейке? как лечили ИЦН во время беременности?

Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина S не целесообразно контролировать во время беременности, так как он физиологически будет снижаться, и по данным научных исследований может достигать 16%. Уровень протеина С и антитромбина в норме.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?

Зарина, здравствуйте!
Если F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.

Можно и в личку и на почту

Не нужно , ждите д димер

Здравствуйте,нужна консультация гематолога для назначения гепарина низкомолекулярного(Клексан, фраксипарин). Это риск образования тромбов в сосудах плаценты,маточных сосудах,что может развить фетоплацентарную недостаточность. У вас нет токсикоза или повышение давления? Обязательно контроль ад, коагулограммы.