Результаты поиска

753 совпадения

20 марта

Здравствуйте! Очень нужна ваша помощь! Беременность 16нед, все в норме, но гинеколог меня направил на анализ на Тромбофилию, в анамнезе есть зб в 2018году, на сроке 18нед)Пришел анализ мутация по Лейдену(G/A) и F2(G/A), афс не обнаружено, пошла к гематологу, он один в городе,...

Марина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, Марина! Сочетание двух гетерозиготных полиморфизмов FV, FII является тромбофилией высокого риска. В том случае гепаринопрофилактика будет показана с 28 недель беременности,если нет других отягощающих обстоятельств по шкале RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Расшифровка анализа на тромбофилию

2 ответа

6 марта

Добрый день! После капельницы в больнице мужу повредили вену, что в дальнейшем привело к развитию тромбофлебита. После обращались в частную клинику к флебологу, она рекомендовала сдать анализ на антифосфолипидный синдром, чтобы исключить его или подтвердить(так как несколько...

Виктория, Тула

Вопрос закрыт

Демчук Татьяна Васильевна

Здравствуйте.
Анализ не прикрепился.

Есть ли Тромбофилия

1 ответ

12 февраля 2024

Здравствуйте. Была замершая беременность на сроке 8 недель. Беременность наступила с 1 цикла планирования.Сдала анализ на тромбофилию, помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли Тромбофилия, могли ли эти мутации спровоцировать зб, требуется ли лечение, или какие то препараты...

Наталья, Киров

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Дополнительное обследование по гематологии после одной замершей беременности на малом сроке не требуется.
Дополнительно стоит оценить гормоны щитовидной железы, общую биохимию ,ферритин, витамин Д, сдать мазки на ИППП , пройти УЗИ органов малого таза у гинеколога по необходимости.

Колоть клексан

1 ответ

16 ноября 2023

Доброе время суток Первуй беременность колола клексан, так как ставили тромбофилию, щас вторая беременность сдавала анализы, хочу узнать надо ли начинать колоть клексан? И в какой дозе ? И есть ли разница между клексананом и заменой которую дают в гос поликлинике

Ольга

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Ольга, спасибо за ответы. В такой ситуации риск ВТЭО низкий и антикоагулянтная терапия не показана. Активный питьевой и двигательный режим.

Расшифровать анализы

5 ответов

13 июля 2023

Здравствуйте, 10 месяцев назад была потеря беременности на сроке 23 неделе. Ицн. На пером скрининге было риск задержки роста плода. Все было в норме. Ничего не назначали Резко укоротилась шейка.Готовлюсь к новой беременности сдала анализ на 12 точек тромбофилию.

Дина

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Дина, здравствуйте.
Приведённые анализы в пределах нормы. Значение имеют мутации F2 и F5, остальные клинически не значимы.

Расшифровка анализа Тромбофилия базовый

2 ответа

28 июня 2023

Добрый день! Планирую беременность. До этого были 1 роды (идеальная беременность) и две замершие. Причину не нашли, но на тромбофилию не сдавали на тот момент (сдавала Д димер и что-то ещё). Могла ли быть причиной тромбофилия?Заранее спасибо за ответ!

Анна, Москва

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Анна, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО.

Тромбофилия?

2 ответа

21 апреля 2023

Здравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T; PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?

Марина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Марина, здравствуйте!
Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана).
Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.

Тромбофилия

2 ответа

24 февраля 2023

Добрый день! Сдала генетический тест на тромбофилию, прочитала расшифровку стало страшно. Срок 27 недель, какие у меня сейчас риски? Что мне нужно в таком случае делать, пить, колоть. В замешательстве. Сейчас праздники не могу обратиться к своему гинекологу. Анализы прилагаю

Марина, Краснодар

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

В таком случае показаний для применения кроворазжижающих препаратов у вас нет, достаточно соблюдения питьевого режима.
Поводов для беспокойства по результатам этих анализов нет.

Врождённая тромбофилия

2 ответа

30 января 2023

ОАА. Замершая первая беременность на сроке 8 недель. По анализам все хорошо. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, так как в семье есть случаи варикоза и инфаркта. Сдала анализ на трлибофилию и оказывается, что она есть. Как правильно подготовиться к новой беременности?

Ольга

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Пожалуйста:)

Расширенный ген анализ на тромбофилию

1 ответ

14 апреля 2020

В прошлом году была беременность с тяжелой преэклампсией, фпн и взрп, лечащий врач рекомендовал сдать анализ на тромбофилию, был сделан расширенный анализ, выявлен клинически значимый генотип сс по генетическому маркеру itgb3 t1565c. Нужна ли какая то терапия при...

Ольга

Вопрос закрыт

Бородина Юлия Михайловна

Ольга, здравствуйте.
По этому анализу можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбоза.
Для полной оценки свёртываемости проводят интегральные тесты: тромбодинамику и тромбоэластографию.
Если свёртывающий потенциал будет высоким, то потребуется назначение Клексана.

ТРОМБОФИЛИЯ, ПРИЕМ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ

2 ответа

29 мая 2017

Здравствуйте! У меня 5 лет назад обнаружили тромбофилию мутацию метилентетрагидрофолатредуктазы. Была назначена фолиевая кислота 4 таблетки ежедневно, на постоянно. Сейчас обнаружила, что фолиевая кислота в крови повышена в два раза. Могу ли продолжать принимать таблетки...

Алла, Москва

Вопрос закрыт

Рыбакин Владимир Иванович

Полагаю, что гипервитаминоз тоже нехорошо. Поэтому следует уменьшить дозу.

Предыдущая 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Следующая