Результаты поиска

Здравствуйте

Чаще всего однократный эпизод замершей беременности связан с хромосомными мутациями, и больше никогда не повторяется.
Чтобы беременность наступила необходимо следующее : эндометрий толщиной более 6 мм во вторую фазу менструального цикла, проходимые маточные трубы, фертильная спермограмма партнера, наличие овуляции (чтобы проверить овуляцию нужно сдать прогестерон за 7 дней до менструации или выполнить УЗИ органов малого таза, чтобы подтвердить наличие желтого тела и жидкости в позадиматочном пространстве), регулярные половые акты, минимум один раз в 2-3 дня.

Рекомендации перед планированием беременности
1) За 3 месяца до планирования беременности начать принимать вместе с мужем Фолиевую кислоту 400 мкг 1 раз в сутки.
2)Помимо этого принимаем йодомарин 200 мкг 1 раз в сутки, витамин д 2000 , и омега 3
3)Сдать кровь на ТТГ и Ферритин
4) Осмотр гинеколога на кресле, мазок на флору и онкоцитологию, ПЦР на ИППП или фемофлор 16
5) также сдаем Кровь ИФА на ТОRCH комплекс краснуха, токсоплазмоз, цитомегаловирус, ВПГ 2.
6) Пролечить все зубы у стоматолога, исключить очаги хронической инфекции
7) Сделать УЗИ органов малого таза на 5 7 день менструального цикла.


С учетом найденной мутации рекомендуется дообследование, у гематолога, возможно назначение антикоагулянтов во время беременности и планировании.

Здравствуйте
При Привычном невынашивании беременности нужно ещё сдать анализы

- ферритин (норма от 50-100)
-гомоцистеин ( норма 5-7)
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
-Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Гемостазиограмма расширенная

По тем анализам, что Вы прислали выше ничего критичного нет
Желательно принимать комплекс для беременных с активными формами витаминов гр В, например Prenatal Advantage от Life extension.

Более серьёзная терапия уже после анализов, которые я писала выше

Елизавета, здравствуйте
Вам нужна консультация гематолога и генетика.
Гематолог, как правило, назначает определенные препараты и все компенсируется.
Беременность у Вас возможна, как и ее успешное завершение!

Само по себе носительство мутации не несёт. Держать здоровье под контролем все равно стоит и внимательно относиться к себе.

Ничего не нужно лечить планируйте спокойно беременность, единственное принимайте фолиевую кислоту 400 мкг в сутки , употребляйте больше зелени , капусты ,овощей .

Здравствуйте. Вам нужно сдать анализы на :
- Ферритин
-Гомоцистеин
-антитела к кардиолипину бета2гликопротеину, гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), сделать узи во второй фазе менструального цикла (для оценки толщины эндометрия)
- Мужу надо сдать спермограмму с фрагментацией
- фемофлор скрин
-торч инфекции

Ульяна, здравствуйте. Бежать не надо никуда, не сейчас, ни утром, ни потом - результат хороший. Мутации F2 и F5 не обнаружены, а остальные в этой ситуации незначимы и наличие их риск тромбоза не повышает.
Выдыхайте, не переживайте, повода переживать совершенно нет.

Оксана, здравствуйте!
По представленным анализам у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме во время беременности он обычно снижается.
Если у Вас нет дополнительных факторов риска тромбообразования (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, 3 и более родов в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска), то антикоагулянты Вам не показаны.

Здравствуйте.
Нужно проверить электролиты в крови, причиной данного состояния может быть дефицит магния.
Если не подтвердится анализом, показан осмотр, обследование и лечение у невролога.

Здравствуйте. Вас консультировал гематолог?

Здравствуйте, Вероника, эти мутации клинически не значимы

Необходимо сдать уровень гомоцистеина

Здравствуйте. 1. Влияет. Д димер это фракция, которая отвечает за фибрин и распад его. 2. В любой день, но лучше не в дни месячных 3. Если 3б закончились родами, то не нужна.