Результаты поиска

Нет, это не связано

Доброе утро! У Вас Привычное невынашивание беременности. Необходима консультация гемостазиолога. Обычно доктор назначает анализы:

- ферритин
-гомоцистеин
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Гемостазиограмма расширенная
- ТТГ, Т4
-По возможности витамин Д

Наталья, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете, и чаще всего это хромосомные нарушения, на которые повлиять нельзя.
Тромбоцитопатия проявляется повышенной склонностью к кровотечениям, поэтому если данные жалобы были в анамнезе, то не лишним перед планируемой беременностью будет оценить уровень ферритина.
Для подготовки к беременности рекомендуется применять фолиевую кислоту 400мкг ежедневно с этапа планирования и до 12 недель беременности; витамин Д 1000МЕ ежедневно постоянно (если не был установлен дефицит); при беременности начать прием калия йодида 200мкг ежедневно на протяжение всей беременности и до конца грудного вскармливания.

Обязательно надо проверить!

Здравствуйте! У Вас беременность была первая?
Какой у Вас рост и вес?
Менструальный цикл регулярный?

По узи щитовидной железы есть изменения + есть повышение АТ к ТПО, это может говорить об аутоиммунном тиреоидите. Но при этом у Вас нормальный уровень ТТГ, т.е. щитовидная железа функционирует нормально, заместителельная гормональная терапия сейчас не показана.

У Вас есть аденома гипофиза, из- за нее может повышаться пролактин.

Тестостерон на какой день цикла сдали?

СОЭ может быть повышено при инфекции, при патологии щитовидной железы, при анемии (рекомендую сдать Ферритин).

Но все эти изменения в анализах обычно не влияют на ЗБ.
Самые частые причины ЗБ в 1м триместре - это хромосомные аномалии или нарушение кровотока.

Добрый день! Вы сдавали анализ крови на генетические тромбофилии? Нарушение фолатного цикла? Антифосфолипидный синдром?

Здравствуйте!
Диагноз анэмбриония ставится, когда СВД плодного яйца больше или равен 25 мм, а эмбрион так и не появился.
Если по УЗИ плодное яйцо уже достигло таких размеров, то, к сожалению, диагноз правомерен.
ХГЧ еще может расти, ориентируемся только на динамику УЗИ.

Елена, поняла вас. Тогда это просто случайное стечение обстоятельств и не более того. Оплодотворенная яйцеклетка делилась и на каком - то этапе произошла мутация, которая была не совместима с жизнью. Здесь сработал «естественный отбор», простите, если грубо звучит- некачественная беременность , не здоровая изначально, прекратила свое существование.
Вы можете вернуться снова к планированию как только восстановится цикл и как будет готовы моральны.
Однократная потеря не требует какой - то доп диагностики.

Здравствуйте, Эльвира, к сожалению, да, со стороны свёртывающей системы могут быть проблемы, приводящие к невынашиванию беременности, даже если клинические анализы у вас были в норме

Вам необходимо сдать генетические факторы тромбогенного риска (только F2 и F5), уровень антитромбина 3, протеина С и протеина S, уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно), далее с результатами этих анализов показаться гематологу

Дополнительно надо проверить функцию щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4, Т3)

Нет, не связаны. АФС в вашем случае очень маловероятен.

Я вас поняла. Вы конечно имеете право ждать. Но так же есть вероятность низкого прикрепления в матке.