Результаты поиска

Здравствуйте
У Вас незначительное многоводие
В Данном случае выжидательная тактика, наблюдение в динамике. Узи и допплерометрия 1 раз в 10-14 дней, КТГ - -1 раз в 7 дней .
При нарастании многоводия- рекомендовано профилактика сдр плода дексаметазоном , индукция родов

Здравствуйте. Нет это не показатель хромосомной патологии, нипт информативен на 99%

Здравствуйте.
Прикрепите результаты обследований

Здравствуйте, Алёна!
Описываете экстрасистолию.
Она м.б. в норме в небольшом числе.
А так же: м.б. на фоне тревожности, дисфункции щитовидной железы, дефицитах, после вирусных инфекций.
По ЭКГ-все зорошо, только небольшая тахикардия.
В качестве дообследования рекомендую сдать ещё анализы: ттг, т4, электролиты, вит.Д, общий анализ крови
Выполнить суточное мониторирование ЭКГ.
Исключить психоэмоциональный фактор, сбалансированное питание, больше пребывать на свежем воздухе, физ.активность.
Начать прием магне в6 по1х3р/д курсом
Дальнейшая тактика ведения по результатам обследований
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!

Поэтому прогноз благоприятный - есть шанс, что дефект в МЖП закроется самостоятельно, ООО значительно уменьшится (возможно также закроется дефект).
По сути в наблюдении и отслеживании на ЭХО нуждается дефект в мембранозной части МЖП, поскольку его увеличение может быть показанием для оперативного лечения.
Что делать Вам:
-не волноваться
- думать о том, что все нормализуется, ведь ребенок продолжает расти
- стараться, чтобы ребенок не простывал. но это не означает его постоянное "укутывание", а повод обсудить с педиатром щадящий режим профилактики и индивидуальную программу закаливания организма + витаминотерапию
- регулярно проводить ЭХОКГ с рекомендованными Вашим доктором интервалами и так, как я написал выше
Здоровья Вашему малышу!

Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.

Здравствуйте. Дюфастон точно не обладает тератогенным эффектом , не приводит к потокам развития плода. Сейчас его лучше не отменять, в 16 недель будет сформирована плацента. Она возьмет на себя прогестеронпродуцирующую функцию, сможете отменить препарат, оставьте утрожестан 200 мг 1 р/сут вагинально

Наталья, здравствуйте!
Вам сейчас очень тяжело, вы в ситуации, когда надо брать огромную ответственность и за жизнь ребенка, и за ваше здоровье.
Но что вы сами - ? вы хотите ребенка? Подумайте что будет с вами после аборта - как Вам с этим будет, сможете справиться? Как можно будет себе помочь. поддержать? Как будет выход? Это очень сложное решение и всегда нужна поддержка.
Но если Вы хотите оставить ребенка, для вас это пусть и трудное решение - тогда надо смотреть как буду дальше? какие витамины принимать. как наблюдаться и на каких сроках проверять состояние беременности - как ребенок и тд.
Сейчас вам сказали про опасности, но ведь еще нет точных результатов. что с ребнком? да, всегда есть опасность, что с ребенком будет что то не так - но это не факт и бывают разные случаи. Ведь бывает так что ребенок заболевает и потом, а бывают чудеса - и все хорошо!
Послушайте врачей, поговорите со своим мцжчиной, послушайте свое сердце - чего хочет оно? Любое решение будет сложным - но если оно Ваше, а не под давление "так надо" "а вдруг" "и что будешь делать" - вы обязательно справитесь в любой ситуации. Ведь только вы можете решить что делать и как я буду жить потом. Берегите свое спокойствие и свой выбор - у каждого из нас свой путь и никто не имеет права говорить как правильно - делайте так как подсказывает сердце)) Берегите себя и все будет хорошо!

Добрый вечер, Виктория! В практике бывает очень много случаев неэффективности использования препаратов для прерывания беременности, то есть со 100% уверенностью жив ли эмбрион можно ответить только Узи. В плане пороков развития, никто Вам не скажет с точностью будут ли последствия в будущем для плода или нет.

Здравствуйте!
ДМПП отрицательно влияет на легочное давление, то есть повышает.
Это объясняется тем, что через этот дефект из левого предсердия поступает кровь в правое предсердие, вследствие чего увеличивается объем циркулирующей крови в маловероятно круге кровообращения и в результате повышается давление в легочных артериях.
ДМПП редко самостоятельно закрывается, но люди даже с дефектом живут долго и счастливо, иногда даже не знают, что у них есть дефект.
Сейчас операция не требуется, наблюдайте за состоянием: общее состояние, наличие цианоза, одышки, слабости и т.д. Если такие симптомы будет мешать на образ жизни, то примерно в 3-6 годах можно закрыть ДМПП оперативным путем

Здравствуйте
Синдактилия нередко бывает наследственной и передается из поколения в поколение, а бывает и по каким -то причинам, повлиявшим во время беременности (инфекции, стрессы и тд).

Сочетанная патология возможна, но не обязательна. То что вы прочитали это страшилки из интернета. Малышу же делали узи сердечка, почек, головного мозга? Если ничего не обнаружено, значит, сопутствующей патологии нет.

Вам требуется дальнейшее наблюдение у ортопеда, они назначают сроки операции. Пальчики успешно разделяют и на дальнейшей жизни это никак не сказывается.