Результаты поиска

Добрый день.
Это идеальный результат. Все риски признаны программой крайне низкими - 1:10.000 и менее по каждому варианту хромосомной патологии.
У вас все хорошо.

Здравствуйте. Все что у ребенка поправимо, да есть нарушение речи, тут работать с логопедом, остальное нейропсихологом тоже хорошо. Лабильность откуда взял доктор психиатр не вижу… не описана не сдержанность эмоций , ну это не существенно… в целом в школу ребенок у вас пойдет в полных семь лет, оучше позаниматься с ним, походить на развивайки перед школой( из садика они отправляют детей раньше), но ему будет тяжело, впрочем и другим детям по опыту наблюдения лучше идти попозже, иначе как раз неусидчивость, концентрация внимания тут страдают в данном возрасте.Лучше найти время и позаниматься и ребенок будет готов к школе, пойдет в семь лет в сентябре и в октябре исполнится 8 лет, никаких нарушений тут нет.
Ничего критичного я не вижу по всем документам . Еще вопрос по поводу «не сгибания ног» это как? По какой причине, может они неверно описывают? Обращались ли к ортопеду? Массажи хождение по ортопедическим коврикам очень полезно в этом плане.

Здравствуйте.
Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования.

Добрый вечер! Данных за РАС нет. Есть некоторые подозрения по описанию на задержку развития, но не сильную и не уверена . 1. Сходите к сурдологу для проверки слуха 2. Консультация дефектолога с диагностической целью и для получения консультации по занятиям с ребенком. 3. Уже пора заниматься речью, уже наклевывается задержка по ней. 4 Мультики ребенку не понимающему речь убираем. Можете оставить полчаса раз в день, фоново - ни в коем случае

Здравствуйте, в целом ничего критичного по вашему описанию нет, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, делайте гимнастку, книга сидеть ползать ходить, массаж, плавание, оак(гемоглобин). Можно пройти тестирование мчат.

Здравствуйте, Дина. Ничего супер страшного в вашем описании я не увидела. Я работала в коррекционно-развивающем центре и знаю, как выглядят дети с отклонениями в развитии. У вас первый ребенок?
Можете найти в свободном доступе много разных развивающих упражнений, и заниматься по ним. Если хотите именно работу со специалистами, то обратитесь к логопеду и нейропсихологу.

Добрый день. Напишите ссылку на фото рентгена

Здравствуйте!Прикрепите результаты.

Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения или дополнительного обследования не требуют.
Наличие нормальной беременности практически исключает связь замерших беременностей с патологией свёртывающей системой крови, поэтому усиленный контроль каких-либо показателей не требуется.
По поводу ТТГ обратитесь к эндокринологу.
Лейкоциты немного снижены - это может быть следствием перенесённой вирусной инфекции. Других значимых отклонений по анализам у вас нет.

Здравствуйте.
сделайте СКТ с контрастированием.
и далее пересмотр двух дисков у сосудистого хирурга.
Данных за онкологию нет.

По графику у вас все в норме, нет же одинаковых детей, возьми к 100 скрининг идеально здоровых малышей и всех немного будут отличаться показатели. Все хорошо!