Результаты поиска

Здравствуйте, по неврологическому статусу все допустимо. Приложите нсг. Как сейчас чувствуете себя ребенок? Какие жалобы? Как развивается? Гипоксия бывает у многих деток но у таких малышей хорошая нейропластичность.

удаление причинного 7 не гарантирует полное решение вопроса с гайморитом, но с ним что-то делать надо, иначе лечение у лора бесполезно. Источник инфекции нужно убирать( здорово, если удается сохранить при этом зуб, но не всегда получается). Насчет 6, с Ваших слов, торопиться с эндолечением не надо, надо решить вопрос с 7, сделать эод и фриз-тест 6.

Здравствуйте!
По описанию обследований речь идет о рецидиве образования с прорастанием соседних структур, при такой картине биопсию брать необязательно! Так же описывают изменения в костной системе , по заключению-вторичной природы. Если не проводилась остеосцинтиграфия, ее нужно выполнить для оценки всей костной системы+пройти кт ОГК, не рентгенографию. При метастазах в кости вводят золедроновую кислоту или деносумаб.
Прикрепите результаты исследований игх на мутации.
По крайнему обследованию отмечается прогрессирование заболевания, можно выполнить еще 3-4 курса и оценить динамику, так как при двухнедельных схемах динамику лучше оценивать через 2-3 месяца.

Если на мрт будет норма, тогда обратитесь к психиатру

Вообще виферон не обладает доказательной эффективностью в отношении какого либо герпесвируса, поэтому его можно отменить. К аллергологу нужно сходить и сделать аллергопробы, у вас реакция была и в стационаре и дома нужно уже разобраться. С поливитаминами не понятно реакция была на добавку или на какой то витамин.

Это лимфатический отек, по ходу лимфоузлов, не воспалительный. Необходимо лечить дальше рак вульвы и отек будет уменьшаться

Здравствуйте! После перенесённой пневмонии еще долгое время может сохраняться кашель, одышка, слабость повышаться температура тела. Судя по анализам, у вас не присутствуют воспалительные изменения. Нужен контроль анализов через неделю.
Пока принимайте серрату 1 таб 3 раза в дегь 10 дней, она поможет пневмонии разрешиться, щелочные ингаляции и ингаляции с лазолваном, если кашель сухой.
Также по анализам, у вас повышены печёночные ферменты, это модет быть как ответ на длительную антибиотикотерапию, а модет быть как-то связано с тем образованием. Тут нужно разбираться. Проконтролипуйт5 также и биохимию крови через неделю.

Возможно это образование - абсцесс или другой инфекционный процесс, нужно дообследоваться у хирурга или онколога

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня