Результаты поиска

Здравствуйте
Попробуйте повторно прикрепить фото анализов, видимо не смогли загрузиться с первого раза

Как сейчас себя чувствует питомец и с какими жалобами обращались на приём ( сдачу анализов)?..

Здравствуйте !

Не переживайте , по данным прикрепленных анализов все значения в пределах нормы

Скажите , пожалуйста , вас что то беспокоит ? Есть жалобы на зуд , жжение , неприятный запах ?

Если ничего не беспокоит , ничего делать не нужно .

Здравствуйте! По приложенному анализу крови повышение моноцитов может указывать на вирусный процесс,

А нарастание лейкоцитов и нейтрофилов в абсолютных числах может быть признаком наслоения бактериальной инфекции.

Тромбоциты в норме до 500.

Поэтому важно состояние ребенка, какие жалобы на данный момент?

Здравствуйте!
По общему анализу крови можно сказать следующее:
1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты).
-До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной  формулы, и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше. Соотношение лимфоцитов и нейтрофилов в анализе правильное.
-Моноциты в норме.
-Эозинофилы, базофилы без отклонений.
-Общее количество лейкоцитов без отклонений (референтные значения 4,0 -17,0*10 в 9/л для детей до 3х летнего возраста).
2) Количество эритроцитов, гематокрит находятся в пределах нормы для возраста ребенка. Эти показатели указывают на то, что в анализе не выявлено наличия лабораторных признаков анемии. Немного снижен гемоглобин и отклонены эритроцитарные индексы. В таких ситуациях с целью уточнения рекомендуют сдать ферритин, ОЖСС, трансферрин. Если по анализам подтвердится скрытый железодефицит рекомендуют прием препарата железа (например, мальтофер). Сейчас можно придерживаться гемадиеты (больше яблок, гранат, гречка, телятина).
3) Тромбоциты без отклонений.
4) СОЭ без отклонений (нормой считается до 15 мм/ч), воспалительный процесс отсутствует.
Представленный анализ крови соответствует возрасту, повода для беспокойства нет! Требуется только уточнение по части железа.

Здравствуйте! Имеется микроделеция участка 8 хромосомы , в особенности 16 генов в этой области, отвечающие за данные заболевания:
- Наследственные множественные экзостозы (EXT; MIM 133700) - аутосомно-доминантное заболевание костей, характеризующееся наличием множественных доброкачественных опухолей (экзостозов), покрытых хрящевой оболочкой. Помимо осложнений, вызванных давлением этих экзостозов на окружающие ткани, пациенты с EXT подвергаются повышенному риску злокачественной хондросаркомы, которая может развиться в результате экзостоза.
-хондросаркома. Она может быть результатом мутации, конституциональной или соматической, в гене EXT1 (608177) на хромосоме 8q24.
-За несиндромную потерю слуха отвечает PKHD1L1 ген, участвующий в оболочке стереоцилий, вызывает аутосомно-рецессивную несиндромную потерю слуха
-Синдром Корнелии де Ланге (CdLS) является редким врожденным нарушением развития, отличающимся интеллектуальным расстройством и характерными чертами лица, причем меньшинство случаев приписывается вариантам RAD21. Клинические признаки включали задержку вербального развития и интеллектуальные расстройства, наблюдавшиеся у большинства.
-Сахарный диабет, не зависящий от инсулина, предрасположенность к, 125853, аутосомно-доминантный ген.
-Гипотиреоз врожденный, негнойный, или Генерализованная резистентность к тиреотропин-рилизинг-гормону; Синдром резистентности к тиреотропин-рилизинг-гормону.
Негнойный врожденный гипотиреоз-7 (CHNG7) характеризуется нормальным или низким уровнем Т4 и нормальным или высоким уровнем ТТГ при сниженной или отсутствующей реакции гипофиза на ТРГ. Клинически имеются низкий рост, задержка роста, замедленный костный возраст, вялость или переутомление. Это состояние является формой центрального гипотиреоза, при котором секреция гормонов щитовидной железы неоптимальна из-за недостаточной стимуляции ТТГ.
-Трихоринофаланговый синдром- заболевание, при котором отмечается изменения волос, лицевой дисморфизм, и деформация кистей. Волосы редкие, тонкие, незаметные. Кисти маленькие, межфаланговые суставы утолщены. Клинически 3 тип отличается от 1 типа наличием ярко выраженной тяжелой брахидактилией и весьма низким ростом.

Здравствуйте! По фото похоже на проявление стоматита.

Рекомендуется щадящее питание с исключением горячего, соленого, если ребенок будет жаловаться на неприятные ощущения,

Элементы можно обрабатывать холисалом 3 раза в день.

🟢 Добрый день. Меня зовут Александр Александрович, врач травматолог-ортопед
🟢 можно ли остановить процесс в тазобедренном суставе? ➡️➡️➡️ Да
🟢 Как правило, в похожих случаях рекомендуют детский Нурофен по 1 чайной ложке 1 раз в день в течение 5 дней и Лоратадин по 10 мг на ночь в течение 5 дней
🟢 Магнитотерапия на сустав курсом
🟢 Электрофорез с кальцием локально на сустав курсом
🟢 ЛФК с инструктором на постоянной основе обязательно
🟢 Плавание в бассейне под присмотром инструктора
🟢 Какие хондропротекторы можно пить ребёнку? ➡️ ➡️ ➡️ Доказательной основы у данных препаратов нет
🟢 Какая должна быть профилактика заболевания? ➡️ ➡️ ➡️ Удаление миндалин, аденоидов у ЛОР врача в плановом порядке
🟢 Вести здоровый образ жизни
🟢 Закаливаться
🟢 Полноценно высыпаться
🟢 Разнообразно питаться
🟢 Санаторно курортное лечение
🟢 Или переезд на Черноморское побережье

Такой уровень ферритина считается низким, т.е. у вас дефицит железа, ферритин должен быть не ниже 30нг/мл, а в идеале соответствовать вашему весу. В данной ситуации нужно начать прием препаратов железа: Сорбифер Дурулес, Феррум-лек, Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день, не менее 2 мес, с последующим контролем общего анализа крови и ферритина. Принимать препараты железа необходимо через 30-40 минут после еды. Запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды.Если принимаете на постоянной основе какие-либо препараты, делать перерыв между приемами, как минимум 40 минут. Наладить питьевой режим, не менее 30 мл на кг массы тела в сутки, придерживаться диеты с повышенным потреблением субпродуктов - гранат, гранатовый сок, печень, говядина, томаты, свекла, рыба. Также исключить аллергический процесс в организме и глистные инвазии, для этого сдать иммуноглобулин Е и кал на яйца гельминтов и цисты простейших методом "PARASEP" (или по Като) 3-кратно с интервалом 3-5 дней.

Добрый день! <br />По УЗИ сердца - имеется Открытое овальное окно, оно встречается почти у каждого ребёнка, необходимо контроль в год, оно самостоятельно к годику закрывается.<br /><br />По общему анализу крови - признаков воспалительного процесса нет. Лейкоциты и лимфоциты в норме!
Лимфоциты преобладают, так и должно быть в этом возрасте и сохраняться до 4-5 лет.

Гемоглобин нормальный, анемии нет. <br />Тромбоциты так же в норме. <br />Анализ без отклонений.

По общему анализу мочи - патологии не выявлено.

Есть жалобы ?

Здравствуйте. Не переживайте. На ЭКГ вариант нормы.

Здравствуйте,
видно не очень чётко.
Скорее всего, просто травмировали, в таком случае через 2 недели пройдёт ( пища мягкая, нераздражающая, больше пить отвара ромашки, полоскать ротокан, таблетки шалфея рассасывать, мазать Асепта адгезивный бальзам и холисал ( жжет 1минуту, но хороший антисептик и немного обезболивает), чередуя. Если через 2 недели не пройдёт-очный прие пародонтолога, КЛКТ ( смотрят наличие патологического кармана, зубного камня под десной, соответственно при необходимости делают кюретаж