Результаты поиска

1545 совпадений

Прошу расшифровать результаты пренатального скрининга 1 триместра

4 января

Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...

Таисия, Кострома

Вопрос закрыт

Никулина Дарья Александровна

Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров.
В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.

Что делать, если на втором скрининге обнаружили единственную артерию пуповины?

7 ответов

16 декабря 2024

Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...

Екатерина

Вопрос закрыт

Каспарьян Анна Александровна

Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .

Синдром Арнольда Киари , Бифида спина

4 ответа

1 октября 2024

Здравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...

Дарья, Балашиха

Вопрос закрыт

Асадова Нана Шаиговна

Синдром Арнольда-Киари не всегда проявляется в тяжелой степени, но вы должны понимать, что риск есть и он очень высокий.
Причина на генетическом уровне: неправильная закладка нервной трубки( недостаток фолиевой кислоты, генетические нарушения, вирусная инфекция на ранних сроках беременности).

Риски 1 скрининга беременной

2 ответа

1 августа 2024

Добрый день. Очень прошу помочь разобраться с результатом анализа крови по 1 скринингу. По узи у врача никаких нареканий не было, а по результатам крови не понравились риски трисономии 21 и высокий белок papp. Ожидаю консультацию генетика и не понимаю, какие с моей стороны...

Анна

Вопрос закрыт

Никулина Дарья Александровна

Здравствуйте!
Есть неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), его точность в диагностике синдрома Дауна более 99,9%.

Первый скрининг

6 ответов

16 июля 2024

По УЗИ все хорошо. Кровь вот такая…. Сдавала анализ крови с АД 120/90 и пульс 90. До сдачи анализа АД перемеряли 2 раза. Было 120/100 и пульс 100. Переволновалась от увиденного в больнице накануне. На консультацию генетика поехать не смогла по личным причинам. Подскажите,...

Зоя

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск только преэклампсии, но при этом не нужна консультация генетика. Принимайте ацетилсалициловую кислоту 150 мг/сут до 36 недель. Следите за давлением, весом, отеками

Прыщи на теле.

5 ответов

23 июня 2024

С подросткового возраста беспокоят прыщи по всему телу. Возможно генетика, так как у родственников по отцовской линии тоже есть такая проблема, но не у всех. На груди и спине и шее. Белые гноййники, которые не всегда легко выходят и оставляют кровавые ранки, которые тоже не...

Андрей

Вопрос закрыт

Белова Татьяна Сергеевна

Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста фото.

Киста пуповины

4 ответа

7 мая 2024

Здравствуйте! На 2 скрининге в 20 недель обнаружена пупочно-брыжечная киста. На приеме у генетика врач заметила увеличение ХГЧ на 1 скрининге 2.977 МоМ и предположила, что есть риски хромосомной аномалии, но в ее практике она не сталкивалась с кистой пуповины. Подскажите...

Марина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Кисты пуповины не имеют отношения к хромосомной патологии.
Сами они вполне безопасны, это безобидная особенность строения пуповины. Не нужно ничего предпринимать.

Первый скрининг

4 ответа

10 декабря 2023

Здравствуйте!Мне 38 лет,4 беременность, предыдущие беременности без патологий,детки все трое здоровые.На первом скрининге по крови ,сказали что есть риски,назначили консультацию генетика,я очень переживаю,не могу дождаться похода к врачу.Не могу разобраться в этих...

Лейла, Ставрополь

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Лейла, цифры по риску и не большие и не маленькие. Я бы все-таки посоветовала сдать НИПТ, так как папп низкий.
В Европе и Америке всем страше 35 лет советуют сдавать НИПТ.

Папп низкий, то есть риск Преэклампсии повышенный, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоас) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!

Причина ЗБ на 8,6 недель

5 ответов

28 октября 2023

Здравствуйте! На скрининге в 12 недель обнаружилась остановка сердца и КТР не соответствовал сроку. Помогите понять, что могло стать причиной гибели, генетику плода еще жду. Анализы прикрепляю: моя генетика крови, заключение гистологии и анализ Фемифлор ( Уреаплазму в таком...

Анастасия

Вопрос закрыт

Шихова Зарина Шихалиевна

Здравствуйте! Анастасия , у вас роды, выкидыши были ?

Какого вероятность, что ребёнок может родиться с синдромом дауна?

1 ответ

11 июля 2023

По узи гипоплазия носовой кости. Результаты крови гинеколог сказала нормальные. Но на приеме у генетика сделали как-то перерасчет и сказали, что риски высокие(написаны карандашом). Сделала повторно анализ, там рисков нет, но генетик сказала, что ориентироваться нужно по...

Олеся, Уфа

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый вечер! Если есть такие сомнения, то надо делать биопсию хориона или амниоцентез. И смотреть кариотип плода

Амниоцентез или НИПТ

1 ответ

1 сентября 2021

Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...

Анастасия

Вопрос закрыт

Денисенко Юлия Александровна

Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.

Вопрос про ломкость и густоту волос

8 ответов

7 сентября 2019

Здравствуйте! Нормально ли это,что по ощущениям густота к концам волос меньше,чем у корней? И еще можете ли посоветовать какое-нибудь средство от ломкости волос? Парикмахер все время мне говорит,что у меня такие волосы,что не суждено мол иметь нормальные,генетика,но я пытаюсь...

Екатерина

Вопрос закрыт

Дружикина Виктория Юрьевна

Здравствуйте. Сложно ответить на Ваш вопрос про ощущения в области корней и кончиков, не видя Вас.Если волосы растут объемно, то такое может быть. Что уже пробовали от ломкости?

Предыдущая 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 Следующая