Результаты поиска

Юлия,здравствуйте.
Во время беременности обычно наоборот волосы растут с непреодолимой силой ввиду повышения концентрации гормонов.
Поэтому во время беременности делать анализы на половые гормоны не информативно.
Обследоваться можно на железодефицит : сделайте общий анализ крови,сывороточное железо (норма 10,7-20,7 микроМ/л) ;
ферритин сыворотки крови (норма 40-200мкг/л);
трансферрин (норма 300-360 микроМ/л);
насыщение трансферрина железом (норма 20-50%) .
Возможно стоит исключить очаговую алопецию ,для этого необходима очная консультация трихолога.

Добрый день, в данном случае необходимо наблюдение в динамике, достовернее выполнить узи сердца у ребенка когда он родится, определить степень стеноза и пиковый градиент на клапане, в настоящее время можно только наблюдать и клапан растет, ситуация может меняться, при рождении может быть так что степень стеноза небольшая или ее не будет вовсе. Также рекомендую выполнять узи в экспертном центре на экспертном оборудовании.

Я бы вам рекомендовала с таким высоким уровнем инсулина выполнить УЗИ органов брюшной полости, исключить инсулиному

Здравствуйте. Всякие сердечные пороки встречаются на больших сроках, их на скринингах не видно , тут вам гинеколог не ответит. Консультация детского кардиолога и кардиохирурга. В зависимости от города в котором живете. Есть кардиоцентры, куда новорождённых сразу переводят. Либо операция после либо через 3-6 месяцев в зависимости от диагноза

Здравствуйте. Рекомендую консультацию эндокринолога, нужно проверить гормоны.

Дорогая Марина.
То, о чем вы говорите, как о риске "один к N" - результат деятельности компьютерной программы, которая анализирует: нос, воротник, возраст, наследственность, уровень плацен арных гормонов.... И выдаёт какой-то результат. Формулу, по которой они считают, они не разглашают, насколько мне известно.
Я , как врач , в большинстве случаев нимало не интересуюсь этой цифирью. Потому, что считаю, что мне превосходно ясно, что у нас с вами, например, должен быть высокий риск хромосомной патологии - из-за возраста. А если муж старше 40 - то еще больше.
Но у нас, опытных-40-и-более-летних, есть мудрость, чтоб это понять и принять, и, как правило, есть 15-17 труб на исследований НИПТ по 21 паре. И все вопросы будут легко и безболезненно решены без участия гос. системы медико-генетической помощи с компьютерным уклоном.

Здравствуйте, если риск такой (пересчитанные) довольно большой , то лучше сделать инвазивную диагностику , не нипт, последний тоже метод скрининга , а вот амниоцентез даст точный ответ. По пальчикам переживать не надо, если нет генетики, то это изолированной особенностью может быть, носик тоже , не 100 процентов говорит о патологии. А вот тяжёлые хромосомные патологии дают очень сложный прогноз.