Результаты поиска

Судя по общему анализу крови могут быть место инфекции либо аутоимуные процессы, необходима очная консультация гематолога.

По описанию больше данных за мигрень.

Обычно рекомендуется купировать мигрень с помощью обычных нпвс, также с помощью препаратов из группы триптанов.
Из нпвс обычно рекомендуют таб.ибупрофен 400 мг или таб.напроксен(налгезин) 550 мг 1 таб 2 р/д принимать лучше в первые 15-20 минут от начала приступа головной боли.
Из триптанов рекомендуют таб.суматриптан 50-100 мг на прием 1 таб или можно в виде спрея эксенза 2,5 мг по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход в первые 15-20 минут от начала приступа головной боли также или таб.Элетриптан 40 мг однократно в первые 15-20 минут от начала приступа.
К нелекарственным методам для купирования приступа мигрени относятся:
Кофеинсодержащие напитки; прогулка, плавание, мягкая музыка, упражнения на растяжение мышц шеи, теплая грелка; сон.

Если приступов головной боли более 8 раз в месяц(или 2-х раз в неделю) или приступы интенсивные, обычно применяется профилактическая терапия.
Это антидепрессанты с противоболевым эффектом(венлафаксин, дулоксетин, амитриптилин)
Также антиконвульсанты(топирамат)
Б-блокатор(метопролол)
Ботулинотерапия в триггерные точки
Моноклональные антитела(аджови и иринэкс)

Необходимо ведение дневника головной боли(мигребот) в течение 2-3х месяцев, можно найти в интернете.

Мигрень, к сожалению, полностью не лечится, тк чаще всего носит наследственный характер, но уменьшить количество приступов головной боли можно с помощью профилактической терапии.

Ольга, здесь Вас можно понять, безусловно, потому что такие серьезные заболевания повышают тревожность в 1000 раз. У дочки особенности телосложения, не переживайте так сильно. А Вам искренне желаю самого крепкого здоровья!

Да, кардиомагнил назначается при повышенном риске преэклампсии по результатам 1 скрининга. У вас нет оснований для приема данного препарата

Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров.
В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.

Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .

Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий. По результатам скрининга вам не требуется консультация генетика.

Да, все верно. Кариотипы у вас нормальные, все хорошо

Здравствуйте, желательно исключить дефицитные состояния, рекомендую сдать общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и срб, ферритин, витамин Д, ТТГ, т4 свободный, Т3 свободный, липидограмму, глюкозу. Будьте здоровы!

Здравствуйте, София
По данным анализа крови повышен общий холестерин засчет плохого ЛПНП .
Такое вполне возможно и допустимо на фоне беременности и при ГВ , организм вырабатывает больше холестерина ( для Вас и для ребенка ).
В любом случае сейчас необходимо сделать узи сосудов шеи , это исследование называется уздг бца ( сосудов шеи ), для оценки / исключения атеросклероза , а также советую консультацию липидолога , это профильный узкий специалист для исключения наследственной гиперхолестеринемии .
Принимайте рыбий жир , кушайте больше морской рыбы , она содержит полиненасыщенные жирные кислоты
Решение о назначении специфической терапии - только после прекращения ГВ
Рада помочь , обращайтесь
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.

Мой ответ покажется вам простоватым. Но все же единичное прерывание - это всего лишь единичное прерывание, тем более у пары, у которой наступают беременности и есть здоровые дети.
Да "генетику" сделали, но исследовали только на самую грубую, хромосомную патологию, как они сами выразились - "численную". То есть искали традиционного "дауна" и подобную патологию. Генов же бесчисленное множество.
Наверняка вы обследованы-переобследованы за 5 лет и едва ли возможно какое-то гениальное решение, типа: а вы сдайте на (что-то), и найдется причина.
Повторюсь, отнеситесь как к единичному прерыванию, с полным на это основанием.
Отдохните месяца три, и желаю вам удачи. Принимать - фолиевую кислоту 400 мкг в сутки, самостоятельно или в составе поливитамина, например, Элевит.

Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы