Результаты поиска

Здравствуйте. То, что вы описываете могло быть спровоцировано приемом урсофалька. Вообще назначение некоторых препаратов вызывает большие вопросы. Я бы вам оставила только ганатон, гевискон в режиме по требованию, добавила бы разо 20 мг утром, за 30 минут до еды в течение 4х недель. Планово обязательно сделать ФГДС и УЗИ органов брюшной полости. Кушать можете все то, что не вызывает ухудшение симптомов. Для этого можно вести пищевой дневник и отслеживать реакцию на продукты. Единственное, что будет разумным исключить кислые, жареные и острые блюда на период обострения.

Нет, на липодистрофию не похоже. Сдайте кровь на гемостазиограмму и посетите флеболога. Серьезного не вижу ничего, не волнуйтесь. принимайте витамины для улучшения кожи с виьтаминами А, Е. Очень хороший комплекс специально разработан для женщин этого возраста - фамвиталь.

Здравствуйте, по фото плохо видно пятно,но если оно белое?то больше похоже на витилиго,это к эндокринологу. По поводу соэ я бы связывала все таки с тиреоидитом.Так же необходимо исключить заболевания надпочечников.Вообщем я бы рекомендовала консультацию эндокринолога стороннего. Если там все хорошо, то к дерматологу,исключить грибковые заболевания. На васкулит вообще не похоже!Для его исключения сдают антитела к протеиназе 3,антитела к миелопероксидазе, АНЦА.

Здравствуйте! Развитие фосфорно-кальциевых нарушений происходит при почечной недостаточности начиная со стадии ХБПС3а. В таком случае ориентируются не на уровень кальцитриола, а на паратгормон, кальций общий и ионизированный и фосфор.
При отсутствии гипокальциемии, гиперфосфатемии,гиперпаратиреоза, говорить по изолированному снижению кальцитриола о патологии почек нет основания. И вообще это не совсем верно.
Хбп-наднозологическое понятие. Это не самостоятельная болезнь. Нужна всегда причина развития ХБП. У вас объективно ее нет. Нефроптоз ставится только методом экскреторной урографии стоя и лёжа.
Поэтому вам нужно обратиться скорее всего к ревматологу, учитывая пониженную минерализацию и эпизод перелома, для назначения терапии с целью профилактики остеопороза.

Здравствуйте. Эозинофилы в абсол.кол-ве в норме, поэтому в % не смотрим.
Ферритина нет, гемоглобин низкий, если веган вы строгий - витамина В12 тож нет, лечение нужно, но вас никто не заставит.
Холестерин высокий - за счет лпнп - они чуть выше нормы.
из-за железодефицита могут начаться проблемы со щитовидной железой.

Здравствуйте.

Основное лечение - лечение инфекциониста.
Нужно проверять все 4 класса антител к ВЭБ, чтобы понять первичное инфицирование, или уже хроническся инфекция в персистенции. Смотреть наличие живых вирусов в зеве(пцр диагностика ) пока там сидят, так и будут страдать небные миндалины и аденоид, тк это иммунные органы, и они будут реагировать воспалением.

По поводу носовых кровотечений, с назонексом аккуратнее, пшикать в сторону от перегородки носа.
Добавьте к лечению Зодак 10 капель 1 раз в день 14 дней.
Для укрепления капилляров Аскорутин можно подавать по 1/2 таб 1 раз в день 3 недели курс
Гемостазиограмму сдать, если не сдавали.
Мазок на флору из носа и глотки отдельно пересдать с определением антибактериальной чувствительности.

Светлана, какой вас вес и рост?
По поводу витамина Д, почему такая маленькая доза, 2 капли? С вашим показателем 10 капель минимум !!! Вам надо обязательно принимать препараты железа, длительный период, так как ферритин очень низкий. Вам выше доктора уже писали что пить. Но гранатовый сок ,да и соки вообще ,пить не надо, так как это может привести к обострению язвенной болезни. Постарайтесь 1 р в 3 месяца контролировать ферритин, клинический анализ крови, сахар, гликированный гемоглобин, инсулин, С-пептид. Надо сделать сахарную кривую и понаблюдаться у эндокринолога. Тошнота и выраженная слабость могли быть справоцированы гипоферритинемией и повышенным сахаром

Здравствуйте. Просто там было обращение к неизвестному нам имени, вот мы и молчали... Вы описываете ряд разных проблем. В лучезапятном окодо большого пальца обычно проблема ортопедического нагрузочного характера из-за болей в связках. Это лечится при помощи физиолечения местно, тае же ортопеды делают блокады. Боли по наружней поверхности бедра обычно или трохантерит , это тоже со связками вопросы, или идут из поясничного отдела позвоночника. Проблемы в стопах, как вы оптсываете, скорее всего результат поперечного плоскостопия, которое требует коррекции стельками. То рсть надов первую очередь консультация ортопеда , потом по покпщаничм невролога .

Здравствуйте ,похоже на глисты. Я своих травлю Вермоксом.

Уважаемая Людмила! Эти вещи не лечатся заочно, Вам нужен невролог,в том числе в другом городе или областном центре. Вы в каком городе живете?

Добрый вечер, Наталья. Ситуация действительно сложная и анализов очень много, чтобы останавливаться на всех. Поэтому, я предлагаю поступить следующим образом, те показатели, которые находятся в пределах нормативных значений, мы обсуждать не будем, а остановимся лишь на изменениях. В принципе, пониженные тромбоциты всегда могут быть присущи проблемам частых кровотечений. Помимо этого, низкий уровень тромбоцитов фиксируется при гематологических болезнях. Собственно, именно поэтому Вас и направили на консультацию к гематологу. Редко, но понижение тромбоцитов выступает в роли отдельного заболевания при болезни Верльгофа (тромбоцитопенической пурпуре). К основным внешним проявлениям понижения тромбоцитов в крови относят увеличение временного отрезка, который необходим для остановки кровотечения (кровоточивость по Дьюку и время свертываемости крови по Сухареву – у Вашего малыша эти показатели в норме). Кроме того, отмечаются самопроизвольные кровотечения из носа, десен, из слизистой ротовой полости. Отмечается появление синяков и гематом в разных частях тела (этот признак Вы указали). Для возраста Вашего ребенка нормальным уровнем тромбоцитов считается 180-320 (здесь же мы наблюдаем 140). Это соответствует легкой степени тромбоцитопении. К возможным причинам и факторам, которые приводят к снижению этого показателя можно отнести: вирусные заболевания и поражение верхних дыхательных путей (вы отметили, что ребенок часто болеет), анемия (пониженный гемоглобин и эритроциты – у Вашего малыша эти показатели в норме), иногда понижать уровень тромбоцитов способны некоторые медицинские препараты, антибиотики, анальгетики, цитостатики (вполне возможно, т.к. Ваш малыш принял уже достаточное количество лекарств), ДВС-синдром, низкий уровень фолиевой кислоты понижает одновременно и содержание тромбоцитов в крови,тиреотоксикоз, разнообразные аллергии, острые, хронические, отравление. Поговорим теперь о другом показателе – АСТ. Причины повышения данного показателя связаны с заболеваниями в большинстве случаев, например: инфекционный или аутоиммунный миокардит, ревмокардит, вирусные гепатиты, миодистрофия, острый панкреатит, травмы скелетных мышц, во время приема некоторых препаратов (антибиотиков например). В Вашем случае уровень АСТ повышен практически в 2 раза – 73,8 (норма до 38), что относится к незначительному уровню повышения, что характерно при приеме некоторых медикаментов (антибиотиков, статинов, аспирина и других). Доктор Комаровский считает, что изолированное повышение АСТ может быть связано с наличием у ребенка таких болезней как гемолитическая анемия или целиакия. Теперь поговорим о показателе СОЭ, он тоже выше нормы, ну здесь всё понятно, т.к. у ребенка высокая температура, он лежит в инфекционном отделении, соответственно имеется некое воспаление или вирус. Теперь токсогенная зернистость лейкоцитов. Данное явление может быть при таких болезнях и состояниях как: гнойно-септические заболевания, крупозная пневмония, скарлатина, инфекционные (вирусные либо бактериальные) инфекции, воспалительные процессы, воздействие токсинов. Также является важным диагностическим показателем при болезнях так называемого «острого живота» (аппендицит, перитонит), что примечательно, как и в Вашей ситуации, токсическая зернистость в крови определяется, а сам уровень лейкоцитов в норме и при этом отмечается повышение температуры тела. Но я уверена, если бы у ребенка был «острый живот», его бы диагностировали мгновенно. Таким образом это предположение отпадает. Теперь по поводу анализа мочи, все в норме кроме показателя лейкоцитов. То ли это какая-то ошибка, может Вы неправильно указали истинную цифру, толи забор мочи производился неправильно, т.к. в норме кол-во лейкоцитов не должно превышать 5, а в Вашем анализе указано – 2000. Если ошибки быть не может, в таком случае мы имеем полное право говорить о воспалительном процессе мочевыводящих путей или болезни почек. И, наконец, наличие ацетона в моче указывает на возможное развитие сахарного диабета. Для исключения данного диагноза, нужно сдать сахар крови и мочи и посмотреть на полученные данные. Итак, пытаясь собрать все имеющиеся данные воедино, я могу предположить несколько вариантов. Вариант 1. У вашего малыша достаточно большое количество болезней для столь раннего возраста, соответственно и лекарств самых разнообразных групп он получает огромное множество. И, как я описывала симптомы и болезни, при которых снижен или повышен тот или иной показатель, практически везде имело место – реакция на прием некоторых медикаментов. То есть вполне возможно, что малыша просто «закормили» лекарствами и его кровь и моча выдали такие показатели. Вариант 2. Возможно все же не зря Ваш педиатр настаивает на консультации гематолога, поскольку знает историю заболеваний ребенка с самого начала и имеет возможность осматривать и наблюдать его лично. Из всех рассмотренных мною вариантов заболеваний крови, учитывая клинические симптомы и данные лабораторных исследований представленных Вами больше всего «за» отнеслось всё же к Тромбоцитопенической пурпуре. Но для подтверждения или же опровержения данного заболевания, необходимо дообследование. А именно: исследование красного костного мозга на предмет определения там либо нормального либо повышенного содержания мегакариоцитов. А также определение концентрации серотонина в крови. Надеюсь, что моя консультация оказалась для Вас полезной. Здоровья Вам и Вашему малышу. Крепкого ему здоровья и светлого будущего.

Здравствуйте, Виктория. Примите мои соболезнования. Основную причину смерти вам выставил патологоанатом. Судя по анализам, у вашего дедушки развилась острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность - причину по имеющимся данным сказать не могу.