Результаты поиска

Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой

Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.

Здравствуйте. Вам необходимо провести Сцинтиграфию щитовидной железы с пертехнетатом, чтобы понять все же причину субклинического гипертиреоза.
Низкий ТТГ - менее чем 0,1, действительно является риском нарушений ритма сердца. Как лечить, может прояснить это исследование.
Лучше сдавать ТТГ утром до 10 утра. так более информативно.

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Здравствуйте, Ирина! Данная методика не может быть использована пока что в практике, пока представляет больше научный интерес, поскольку методика новая и данных о реальной прогностической значимости о риске инсультов, пока что мало исследований. В клинические рекомендации этот параметр не входит. Даже, если допустить, что есть риск инсульта, какие действия предпринять? Будут использована те же самые все доступные методики по оценке факторов риска у конкретного пациента.
Вы сказали, что есть аритмия. Какая именно? Получаете ли Вы антикоагулянты?

Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.

Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?

Заира, здравствуйте.
По этому анализу генетической тромбофилии у Вас не выявлено - нет мутаций F2 и F5, остальные не имеют значения, потому что встречаются у многих и широко распространены.
Почему сдавали анализ? У Вас ранее были эпизоды тромбозов?

Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.

Здравствуйте .
По фгдс : эрозия желудка
По узи : взвесь в желчном пузыре , увеличение печени.
Кровь бактериального характера .
Нексиум Вы перестали принимать ?
Гепамерц , урсосан , Гептрал как давно принимаете ?

Добрый день, нужно измерить уровень гомоцистеина в крови, если и правда есть эти мутации. Аллель риска это не результат, возможно Вы скопировали не то что надо. Фотографию лучше увидеть. Фраксипарином при этих мутациях не помочь, если и правда они имеют место быть (нужно видеть результат фото), нужны другие лекарственные средства.

Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом