Результаты поиска

Мария,здравствуйте! По описанию лактазная недостаточность имеет место быть. При АБКМ обильные срыгивания, прожилки крови в кале, низкие прибавки в весе. Зелёный стул на частичном гидролизе это норма.
Если ребёнок тужится перед успешной/неуспешной дефекацией, то это может быть признаком младенческой дисхезии, то есть ребёнок не может координировать мышцы брюшного пресса и прямой кишки. Можно чаще выкладывать на живот, высаживание в позе Будды.
За 14 дней ребёнок сколько прибавил в весе?

Здравствуйте, Полина.
По всей видимости сбой у Вас произошел после отравления много месяцев назад.
Сейчас проблема связана с кишечником: боль внизу живота, вздутие, метеоризм, жидкий стул.
Необходимо дообследование:
-кальпротектин
-дыхательный тест на СИБР
-скрытая кровь в Кале
-кал на кишечную группу.
Есть ли на данный момент У Вас температура?
Есть ли стресс?
Вы мнительный человек?
Мы должны понять есть ли у Вас воспаление в кишечнике , если есть то чем оно вызвано, бактерией, началом воспалительных заболеваний кишечника, или это нарушение перистальтического характера кишечника.
Прикрепите пожалуйста фгдс и узи.

Здравствуйте! А пробовали ли вы безлактозную смесь?

Здравствуйте.

Давайте попробуем разобраться в вашей ситуации.


Подскажите сколько дней /недель пили лактаза бэби, в каждое ли кормление добавляли?

Диету безмолочную собладали строго с 31 августа? Сою, говядину, телятину,козью продукцию, все что содержит молоко и следы молока убрали полностью или были погрешности?

Добрый день !
По копрограмме результат хороший , реакция на белок это возрастная особенность из-за незрелости жкт считается нормой !
Абкм у вас нет не вижу повода убирать молоко из вашего рациона !
Вам ортопед поставил криво шею или привычный наклон головы ?
Необходимо соблюдать уход за малышом подымать с кровать через боковую позицию , делать упражнения поворачиваете его за таз на бочок вправо и дожидаемся когда он согнет шею к левому плечу !
Носим боком нижний край правая сторона верхний левая , голова расположена в локтевой ямке и согнута к левому плечу !
На сон выкладываем наоборот левый бок внизу , правый сверху !
По узи головного мозга отклонений нет ??
В динамики вы должны замечать уменьшение срыгиваний !
Носим после кормления столбиком для обхождения воздуха , перед кормление выковываем на животик !
Подскажите по сколько мл съедает ребенок контроль взвешивания вы делали после кормления ?

Ирина, симптомы "При кормлении бурление, может нервничать в середине кормления грудь, грудь стал просить чаще, но при этом ест меньше." могут быть признаком лактазной недостаточности. АБКМ и ЛН нередко протекают одновременно.
Поэтому можно давать ребенку препарат лактазы (Лактазар, Лактаза Бэйби, БэбиДок, Колиф) перед каждым кормлением

Много кальция содержится в маке, грецких орехах, фисташках, укропе, петрушке, сардинах, то есть Вы вполне можете перекрывать нехватку кальция питанием, не обязательно принимать препарат.

Здравствуйте, диагноза дисбактериоз не существует и в международной классификации МКБ его нет. Набор бактерий индивидуален, как отпечаток пальца и стандартизировать его нельзя. Дёсны не набухли? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Виктория, здравствуйте! Гидролизат вам нужно оставить на полгода,потом можно перейти на частичный гидролиз. На фоне приёма полного гидролиза можно и нужно вводить прикорм. Мальабсорбция это только синдром, а болезнь складывается из совокупности синдромов. Поэтому синдром мальабсорбции может быть как на фоне вирусной так бактериальной инфекции и аллергии.

Лактазной недостаточности нет у ребёнка.
Я бы Вам рекомендовала сдать копрограмму не ранее чем через месяц .

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня