Результаты поиска

Здравствуйте, Ирина
Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).  G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Гомоцистеин - в норме.
Потеря одной беременности чаще всего связана с хромосомными аномалиями самого эмбриона (для их исключения при потере беременности проводится кариотипирование эмбриона), маточным фактором или инфекцией

Всё по совокупности может давать обострение.
Основа лечения и профилактики обострений - постоянное увлажнение кожи, используя увлажняющие средства мы поддерживаем кожу, профилактируем сухость /зуд /обострение.
Поэтому важно ежедневно, обильно наносить такие средства на кожу: липобейз крем/авене ксерокалм ад/ биодерма атодерм крем/ урьж ксемоз/мустелла стелатопия минимум 2 раза в день.

Здравствуйте, подскажите давно начал беспокоить стул , был ли у вас стресс , принимали ли вы антибиотики ,была ли госпитализация в стационар ? Температура?
- обследование на лактазную недостаточность проводят анализ крови на генотип МСМ6 (LCT-13910)
Однако, для диагностики лактазной недостаточности можно не тратить деньги на тесты. Выявить лактазную недостаточность можно при помощи пищевой провокации.
Стандартная пищевая провокации включает прием 1 стакана (250 мл) обезжиренного молока (для провокации выбирайте 1% молоко, но не путайте с безлактозным! Безлактозное молоко для этих целей использоватьбессмысленно) за один присест с последующим наблюдением за симптоматическим ответом.То есть, взять стакан 1% коровьего молока и выпить залпом, а затем в течение 3-4 часов оценить симптоматику: если появится вздутие живота, урчание, избыточное выделение газов и, тем более, позывы в туалет и жидкий стул.
Также причиной может быть ЭКЗОКРИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Уточнить её можно с помощью анализа кала на эластазу-1.если результат анализа больше 200 мкг/г — значит экзокринной недостаточности нет.
Также микроскопический колит сопровождается жидким стулом более 4 недель.Основной симптом — водянистый жидкий стул с частотой более 3х раз в
день, без примеси крови, может сопровождаться (но не обязательно) подтеканием и недержанием кала, а также возникать в ночное время. Могут
возникать неотложные позывы на стул.
Диагностика
Колоноскопия со взятием поэтажной биопсии из кишечника даже из неизмеренной слизистой.

Здравствуйте, Анна! Все приложенные анализы в полной норме. Проблем с работой системы свертывания нет, естественные антикоагулянты в норме. Антитела по АФС в норме, диагностически значимый титр выше 40 ЕД

Здравствуйте. Даже легкий диабет МОДИ требует диеты, и может прогрессировать.
Ваш вес и рост?

Здравствуйте
Анализ кала на дисбактериоз не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения не требует

Генетический анализ на лактазную недостаточность в этом возрасте не информативен, для уточнения сдайте кал на углеводы

При газообразовании давайте ребенку препараты симетикона Эспумизан Бэби по 5 кап. перед кормлением

Юлия, здравствуйте! Универсальных средств для лечения заболеваний печени нет, лечение основано на воздействии (по возможности) на причину болезни.
Слишком мало информации о заболевании Вашей родственницы, чтобы можно было что-то рекомендовать. Возможно, есть какие-то выписки или результаты обследований?

Добрый день.
Учитывая что при операции не было проникновения в полость матки роды через естественные родовые пути вам не противопоказаны.

Здравствуйте , если не было замерших беременностей и тромбозов, то ведение беременности штатно, чаще контроль д димера коагулограммы