Результаты поиска

Здравствуйте, по анализам нарушение липидного профиля.
Необходимо провести узи Сосудов Головы и шеи, если будут изменения, то подключить ещё и статины.
Пока рекомендую:
1. Снижение массы тела
2. Скорректировать питание(средиземноморская диета, включить больше рыбы в рацион, нужно соблюдать диету с исключением жирной свинины и баранины, цельного молока, копчёностей, сливочного масла и сливок, яичного желтка, сдоба и выпечка, салаты с майонезом. Употребляйте больше овощей и фруктов)
!Через 3 месяца проконтролируйте липидный профиль!.
3. Умеренна физическая активность
4. Приём омега 3 1000мг 1 раз в сутки
5.Нормализовать режим сна и отдыха(полноценный 8 часовой сон)
6. Соблюдать питьевой режим, из расчета 30 мл на 1 кг веса.
7. Анализ крови на коагулограмму
8. Кровь на Ферритин
9. Витамин Д в дозировке 5.000 ед -месяц, затем 2.000ед еще 2 месяца, в дальнейшем пересдать кровь.
Скажите питьевой режим соблюдаете? Увеличение тромбоцитов может говорить о недостаточном потреблении жидкости.

На данный момент баллов до высокого риска тромбозов не набирается. Антикоагулянты не показаны.

Здравствуйте, если после приема нурофена возникает тошнота, изжога, тогда можно за 30 минут до еды принимать омепразол, поесть, а после принимать Нурофен;
Или заменить нурофен на целекоксиб.

Такие вопросы всегда решает консилиум врачей в вашем присутствии.

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, генетик вам не нужен, Все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым

Просто продолжайте регулярно выполнять узи брюшной полости и все)

Здравствуйте, Элина, для снижения уровня Гомоцистеина в настоящий момент вам необходим прием Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием метилфолата 800мкг на весь период беременности

Высокий уровень гомоцистеина способствует развитию тромбозов и невынашиванию беременности, поэтому дополнительно вам необходимо назначение антикоагулянтной профилактики- клексан по 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)

Здравствуйте, Ольга, по генетическому анализу имеет значение только гетерозиготная мутация Гена F2 - то есть одна часть Гена дефектная, другая нормальная, риска тромбозов с цветом наличия этой мутации в обычной жизни у вас, но при определенных ситуациях - после травмы, после оперативного вмешательства, во время авиаперелета, длительного автопутешествия вам желательна антикоагулянтная профилактика

Выявленные незначительные изменения по коагулограмме не свидетельствуют о наличии патологии свёртывающей системы

Положительный антинуклеарный фактор говорит о наличии аутоиммунного процесса в организме- вам необходимо продолжить лечение у ревматолога

Екатерина,здравствуйте
Прикрепите фото

Здравствуйте, Наталья, у вас нет клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов

Приём КОК вам не противопоказано

Здравствуйте! Сдавайте генетический тест на целиакию. Он достаточно дорогой, но информативный.

По дозам пусть комментируют гематологи. Лечение правильное, под контролем коагулограмма, рфмк, д-димера. Прекращать лечение самостоятельно категорически не рекомендую, риск развития тромбоза, в.т.ч тромбоза сосудов плаценты с развитием внутриутробной гипоксии и гибелью плода.