Результаты поиска

Здравствуйте, а узи сосудов верхней конечности проводили? не вижу в исследования

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото щеки и отметьте на фото область, где определяется уплотнение.

Ирина, добрый день.
Учитывая предоставленные вами данные, НТЖ 72.6%, и в такой ситуации нужно понимать какой уровень ферритина, срб, а также сдать генетический анализ на мутации генов гемохроматоза HFE H63D и C282Y.
При повышении ферритина выше 500нг/мл, клинических проявлениях и НТЖ выше 50% говорят о перегрузке организма железом и первой линией терапии является лечебное кровопускание курсами (в зависимости от стартового уровня показателей обмена железа и гемоглобина). Рекомендуется также контроль печеночных показателей, УЗИ органов брюшной полости, эластография/МРТ печени. С профилактической целью рекомендуется отказаться от алкоголя, приема препаратов или витаминов содержащих железо в составе, а также витамина С.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Витамин В12 рекомендуется принимать только при лабораторно подтвержденном дефиците витамина В12.

Здравствуйте.

По анализам - есть повышение печеночных ферментов, небольшой лейкоцитоз.

Исследования старые, фгдс и УЗИ органов брюшной полости нужно повторить.

Возможно жалобы на фоне неалкогольного стеатогепатита . Нужен прием Урсофальк 500 мг вечером 3 мес.
Начните т.нексиум 20 мг утром до еды 2 недели.
Т.дюспаталин 200 мг 2 раза в день 7 дней.

Соблюдайте щадящую диету. После дообследования - очный осмотр врача.

Желаю вам здоровья.

Здравствуйте! Общий билирубин на верхней границе нормы, поводов для беспокойства, как и для дообследований нет. ГГТ повышен совсем незначительно, что вполне закономерно после антибиотикотерапии,так как большинство препаратов метаболизируются печенью и небольшая активность с её стороны так же закономерно. О синдроме Жильбера можно задуматься только в том случае, если есть отклонения общего билирубина, преимущественно за счёт непрямой фракции, что и указывает на наличие данного синдрома. В целом же, если Жильбер подтверждается, то ничего глобально с этим делать и не нужно. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Показатели билирубина могут быть в норме, так и переодически повышаться.

Здравствуйте, Раиса.
Функция почек практически в норме - креатинин в норме, СКФ чуть ниже. То есть нет причин для патологоческого повышения уровня калия, повышение калия скорее всего на фоне фурамага. Пропейте гипотиазид 25 мг утром 2 дня - это мочегонный препарат, он выводит калий и калий придет в норму.

курс ребагита 1 месяц-это не много. его можно принимать до 2-х месяцев.
гиперпластические процессы не вызовет.

нольпаза действует более суток, поэтому кислотность будет под контролем даже ночью.


безлактазное молоко можно, кисломолочные можно(исключить кефир)
Подойдет диета номер 1 по Певзнеру

витамин д и магний можно.
витамин в 6 убрать.

Пожалуйста! Здоровья Вам!

Здравствуйте, повышение глюкозы могло быть на фоне приема гормонов, если из вводили. Обычно инсулин назначается в стационаре в острый период, а в дальнейшем, нсли глюкоза всё еше будет повышаться , то переводят на таблетки. Но есть такой вариант, что может остаться т на инсулине. Тут уже всё индивидуально

Здравствуйте, по результатам анализов все в пределах нормы, лечение продолжайте, соблюдайте диету 5

Да, это подтверждающий тест, очень информативный.