Результаты поиска

Здравствуйте, необходимо видеть анализы для полноты картины.

Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.

Здравствуйте.
Какая у Вас тромбофилия? Были ли ранее тромбозы?

Здравствуйте. Данный вопрос в компетенции врача гематолога.

Добрый вечер.В спермограмме астенотератозооспенмия.Пррстыми словами снижена подвижность и повышено количество морфологически изменённых спермиев.Если Вы планируете ЭКО ,данная СГ подойдёт для отбора нормального сперматозоида.Если же планируется естественная беременность,по этой спермограмме фертильность снижена и чтобы выяснить причину данных изменений,вам необходимо полное обследование,которое включает:урогенитальный соскоб на ИППП, посев эякулята на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам,посев эякулята на хламидии, уреаплазму, трихоманады с определением чувствительности к антибиотикам,микроскопия секрета простаты,УЗИ органов мошонки;HBLтест,MARтест.,ДНК фрагментация сперматозоидов.Но,прежде,чем все это обследование проходить,Пересдайте спермограмму через две недели.Если результат будет таким же,все вышеперечисленные обследования пройти.

Здравствуйте. Да, начинайте фраксипарин 0.3.

Здравствуйте. На верхней границе нормы не имеют диагностического значения. Соэ -это показатель воспалительных реакции в организме. После операции прошло 7 нед, необходим осмотр гинеколога для исключения инфекционно-воспалительного поражения органов малого таза.

Здравствуйте, можно, препараты совместимы

На афс нужно сдать иммуноглобулины М и G к кардиолипину. Тромбофилии по 8 генам и есть ещё нарушения фолатов их 4 ( в общем их 12). Желательно сдать все. Если финансово сложно. Тогда тромбофилии Лейденовская мутация 5 фактор и протромбин 2 фактор, а вместо фолатов гомоцистеин.

Здравствуйте, а сколько вам лет?

Уважаемая Нина! Вам необходимо встать на учет к гинекологу со специализацией по не вынашиванию беременности и гемостазиологу (или гемотологу), который во время беременности под контролем анализов крови будет подбирать препараты и корректировать их дозировку. Лечение обязательно! Но хочу акцентировать Ваше внимание на то, что нельзя получить рекомендацию вначале беременности от врача в данной ситуации и следовать ей на протяжении всей беременности без контроля анализов крови в динамике (так как вопрос Ваш звучит именно так -необходимо ли ставить уколы Клексан 0,4 ежедневно на протяжении всей беременности?) - на протяжении всей беременности могут меняться как препараты, так и их дозировки. В некоторых случаях гемостазиолог назначает лечение уже на этапе планирования беременности, поэтому я и рекомендую заблаговременно встать на учет к данным специалистам. Генетическая тромбофилия - не приговор, у меня было достаточно много беременных с данным диагнозом, которые под тщательным наблюдением гемостазиолога и адекватной терапии без проблем донашивали беременность и рожали здоровых деток. Искренне желаю, чтобы Все у Вас получилось!