Результаты поиска

Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии.

Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

Патология противовирусного иммунитета способствует развитию рецидивирующих вирусных инфекций. Частые вирусная инфекции приводят к ещё большему ослаблению иммунитета. Возникает замкнутый круг. Разорвать его помогают препараты интерферона и иммуностимуляторы. В частности, гроприносин, о котором я написала выше.

Здравствуйте, вы сдавали билирубин и его фракции? Зуд вероятнее всего вызван повышением билирубина, на таком сроке это очень частая проблема. Тем более, если уровень желчных кислот повышен, это говорит о застое желчи.

Рекомендованное лечение:
Урсосан/урдокса 500 мг на ночь в течение 3 месяцев. Если возникнет такой побочный эффект, как диарея, следует перенести прием препарата на дневное время после еды.

Здравствуйте. Рвота может быть связана с гастритом на фоне заболевания почек, но может быть и симптомом иной патологии. Поэтому рекомендуется провести дообследование - общий анализ крови, узи органов брюшной полости, общий анализ мочи с определением соотношения белок/креатинин и микроскопией осадка, контроль артериального давления. В зависимости от результатов можно будет определить тактику дальнейших действий.
Для купирования рвоты можно применять препараты серения или маропиталь 1 мг/кг веса 1 р/сутки, так же целесообразно перейти на корма с пониженным содержанием белка и фосфора (направления ренал). Если рвота будет продолжаться нужна будет инфузионная терапия.

Доброе утро! По УЗИ увеличение размеров печени умеренное, структура её изменена минимально (описывают признаки нерезко выраженной жировой инфильтрации), значимого воспаления по анализам нет (АлАТ и АсАТ в норме, ГГТП повышен совсем немного), функция печени не нарушена (альбумин, билирубин в норме, фибриноген немного повышен).
В данном случае увеличение размеров печени более вероятно связано с жировой инфильтрацией на фоне метаболических нарушений и застойной сердечной недостаточностью (так называемая застойная гепатопатия), в пользу этого говорит расширение нижней полой и печёночных вен по УЗИ.
В плане дообследования можно сдать кровь на маркёры гепатитов В и С (HBsAg и anti-HCV (total)).
Помочь печени в данном случае можно путём контроля основных заболеваний (сердечной недостаточности и сахарного диабета), отказом от алкоголя, поддержанием здоровой массы тела.

Пожалуйста. Будьте здоровы ?

Здравствуйте! В течение месяца применяли назначенное лечение? Какое питание у собаки? Как ходит в туалет? Есть ли сейчас рвота?

Добрый день! Я в анализах ничего ужасного не вижу
Касательно пятен «кофе с молоком»:

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам

Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.
Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Многие люди живут всю жизнь с этими пятнами и никакого нейрофиброматоза у них нет. У детей вообще они могут спонтанно сами уходить
Это делается больше для перестраховки, чтобы не пропустить. Мы обязаны направлять к генетику по стандарту

Здравствуйте вы сдавали кровь на герпесвирусы?

Добрый день. Сдайте кровь на вирусы гепатита В и С, ВГА. Если все отрицательно, то антитела к цитомегаловирусу, ВЭБ. Также желательно ФГДС, дуоденальное зондирование.