Результаты поиска

Здравствуйте. На серии мрт исследования головного мозга признаков выраженной патологии головного мозга не визуализируется. Также не отмечаются отклонения в сосудистой системе головного мозга. Синусы все пневматизированы, определяется утолщение носовых ходов. Отмечаются признаки вероятно очагов глиоза.

По тесту повышены баллы по тревоге. Тревожное расстройство часто проявляется физическими симптомами: тошнота ,шум и чувство сдавления в ушах, голове, скачки АД, пульса, онемение в различных участках тела, не соответствующие определённой зоне иннервации нерва, пульсацией и подергиванием мышц в голове,теле, чувство нехватки воздуха, ком в горле и т п. ПППГ даёт головокружение по типу неустойчивости, опьянения, пелена, неясность, туман в голове.
Для лечения ПППГ используется вестибулярная гимнастика (есть на картинке на сайте)
https://lorlor.ru/articles/posturalno-pertseptivnoe-golovokruzhenie/
+ при ПППГ и тревожном расстройстве эффективны препараты из группы СИОЗС (эсциталопрам, сертралин). Они рецептурные, необходим очный приём психотерапевта для уточнения диагноза и выписки рецепта. При сердечно-сосудистой патологии самым безопасным является сертралин.

Здравствуйте, данные препараты никак на результаты ангиографии не влияют, переделывать исследование не требуется

Здравствуйте!
Если в целях диагностики аневризмы, то МР-ангиографию можно выполнить, но КТ ангиография информативнее все равно, желательно выполнить.
МРТ орбиты глаза прицельно не делали?

КОК не влияет на венозный отток. Нарушение вызвано спазмом перикраниальной мускулатуры(физический блок)

Сергей, здравствуйте!
А Вы прикрепили свои анализы? Там написано женский пол и имя другое.
Вам нужно досдать следующие анализы:
- волчаночный антикоагулянт, антитела бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
- липидограмма
Далее, при необходимости (но маловероятно, что будет выявлена связь, так как наследственные тромбофилии обычно приводят к венозным тромбоэмболиям, а не синустромбозу):
- молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейден в факторе V свертывания),
- определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови,
- определение активности антитромбина в крови,
- исследование уровня протеина C в крови,
- определение активности протеина S в крови.
Некоторые анализы (волчаночный антикоагулянт и протеин S) желательно сдавать вне приема антикоагулянтов.
Не отмечаете ли связь возникновения тромбоза с операцией, приемом каких-либо лекарственных препаратов, травмой, перенесённой инфекцией?
Нет ли у вас варикоза, не курите? Нет ли тяжелых хронических заболеваний?

Здравствуйте.

Если коарктация значимая- нужна консультация кардиохирурга- направьте документы на заочную консультацию в клинику Мешалкина для решения вопроса о терапии. Престилол принимайте

Здравствуйте, такие симптомы могут быть как после инсульта, так и после перенесенной инфекции. Можно пропить сермион 30 мг в день месяц и гингко билоба 120 мг 2 раза в день месяц

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты МРТ

Здравствуйте. Противопоказаний к препаратам нет, ноотропы и витамины нельзя при опухолях. АВМ - это сосудистая аномалия, никаких противопоказаний по препаратам. Вы сам должны стараться давление контролировать - высокое давление - риск разрыва. Единственное лечение - это оперативное вмешательство, но объём вмешательства, техники - они разные. Вам стоит еще одному нейрохирургу показаться.

Добрый день. Киста однозначно увеличивается. Ухудшение состояния ребенка связано с этим. Решение о возможнтсти омерации и технике ее проведения решает только нейрохирург- не по описанию, а детально осматривая и сравнивая снимки. Технически в головном мозге не все можно выполнить. Вот на чем вы можете настоять- так это на госпитализации ребенка в Федеральный неврологический, а лучше в нейрохирургический стационар, где дообследуют, проконсультируют и решат как дальше вести ребенка. Удачи.