Результаты поиска

да, есть нужен прием препарат Тотема на месяц с пересдачей анализа.

Здравствуйте, по приложенным анализам данных за болезнь крови не выявлено. Имеются признаки латентного железодефицита без анемии.

Чаще всего такая ситуация связана с обильными менструациями, коротким менструальным циклом, невосполненным железом после родов, скудным/ однообразным пищевым рационом( ограничением мяса, белка в целом), проблемами по гинекологии и в ЖКТ, хроническими воспалительными заболеваниями, скрытыми кровепотерями, длительным приемов антацитов.

Сейчас можно рассмотреть с терапевтом начало лечения препаратами солей железа (ферро-фольгамма сорбифер, тардиферон на выбор) 1 т 2 раза в сутки. Контроль ферритина 1 раз в 6-8 недель ( соблюдать недельный перерыв после приема препаратов железа).
Ферритин держать не менее 30 мкг/л. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Из более мягких препаратов можно рассмотреть тотема, ферлатум, ферретаб.

Препараты не желательно смешивать с едой.
Запивать таблетки можно яблочным соком или водой.

По головным болям осмотр невролога, отоларинголога.

Здравствуйте.
Гипотиреоз по причине аутоиммунного тиреоидита обычно хроническое заболевание, поэтому прием тироксина действительно пожизненный. Железа сама не в состоянии вырабатывать достаточно гормонов, поэтому нужно получать в таблетке.

Пока ТТГ не снизился, состояние может нарушаться.
Также немного снижен ферритин. Вы принимаете препарат железа?

Здравствуйте. Причиной повышения холестерина вероятнее всего послужил прием Дюфастона. Этот препарат относится к группе прогестинов, которые доказано влияют на липидный спектр. АСТ повышено незначительно ( менее 3 норм) из-за проводимых инъекций. В биохимии обращает внимание низки уровень ферритина ( норма более 30). Это является показателем латентного железодефицита и требует приема препаратов железа. Рекомендую в течение 2 месяцев принимать Сорбифер 100 мг в день с последующим контролем ферритина. Целевой уровень на лечении более 50 мкг/л. За 2 недели до контроля ферритина препараты железа нужно прекратить принимать. Для снижения уровня холестерина рекомендую соблюдение диеты 10 стол по Певзнеру. Через 2 месяца проведите контроль общего холестерина, ЛПНП.При сохранении повышенных показателей выполните УЗДГ сосудов шеи для исключения атеросклероза.По результатам будет приниматься решение о необходимых гиполипидемических препаратах.

Здравствуйте, Юлия
Норма гомоцистеина до 15. Гомоцистеин не повышен.
Высокий уровень фолиевой кислоты чаще всего бывает после приёма фолиевой кислоты или витпмино/бадов. Это ничем не опасно. Постепенно лишнее выведения из организма.
Повышение гемоглобина и гематокрита может быть связано с недостаточным потреблением жидкости, курением, периодом активного роста и гормональными перестройками, активными занятиями спортом, приёмом препаратов (мочегонеые, тестостерон), некоторыми хроническими заболеваниями.
Необходимо следить за достаточным потреблением жидкости.
Дополнительно можно выполнить узи брюшной полости.
Какая тробофилия у вашего сына?

Здравствуйте, прикрепите анализы, посмотрю. Тотема до 4х ампул в сутки. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Здравствуйте, гормоны щитовидной железы в норме.
Думаю жалобы связаны с низким ферритином.
Принимайте тотему,контроль ОАК и ферритина через месяц.

Полина, добрый день.
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
При повторном изолированном удлинении АЧТВ сдать кровь на факторы свертывания 8,9,11,12, фактор Виллебранда, волчаночный антикоагулянт.
Для коррекции дефицита витамина В9 принимать фолиевую кислоту 1мг по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1 месяца, с последующей оценкой показатели в крови.

Добрый день! Я в анализах ничего ужасного не вижу
Касательно пятен «кофе с молоком»:

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам

Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.
Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Многие люди живут всю жизнь с этими пятнами и никакого нейрофиброматоза у них нет. У детей вообще они могут спонтанно сами уходить
Это делается больше для перестраховки, чтобы не пропустить. Мы обязаны направлять к генетику по стандарту

Здравствуйте!
Гормоны ЩЖ, ферритин (запас железа) и витамин Д от 1 июля в норме.

Витамин Д принимайте 1500Ме в сутки для профилактики.

По гормонам ЩЖ с февраля положительная динамика, поэтому доза эутирокса прежняя - 62,5 мкг. Контроль УЗи ЩЖ, ТТГ 1 раз в 6-12 мес.

Витамин В12 накапливается в организме, в крови он длительно после приема препаратов витаминов В будет повышен. С ним ничего делать не нужно.
Витамин В12 принимают:
*вегетарианцы (не едят мясо)
*при нарушении всасывания витамина (язвы кишечника с поносами)
*атрофический гастрит
*либо для лечения неврологической боли
У вас дочь по какой причине принимала витамин В12?

По ОАК лейкоциты на нижней границе нормы (бывает при низком весе) Какой у дочери рост и вес?
Есть какие-то жалобы?