Результаты поиска

Question 1

Повышен РФМК

1 ответ

1 марта

Здравствуйте Беременность 10 недель, повышен показатель РФМК1.Референсные значения 3-4.5 у меня 82.Фиброген по Клауса 3.1 при норме от 2 до 43. Протромбиноаое время 10.8 при норме 9.4- 12.504. Тест по Квику 106 при норме 77-1205.АЧТВ 27.3 при норме 25.4-36.9Также есть...

Анастасия

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна · Answer · 2025-03-01T17:03:39+03:00

Здравствуйте, Анастасия. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
РФМК физиологически повышается во время беременности, специально контролировать его и коагулограмму в этот период жизни не нужно.

Question 2

Расшифровка полиморфизмов

2 ответа

31 января

Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ "Полиморфизмы, ассоциированные с риском невынашивания беременности". 1) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 677С>Т - C/C 2) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR:1298 A>C - A/A 3) MTR (В12-зависимая метионин...

Виолетта

Вопрос закрыт

Серебрякова Анна Николаевна · Answer · 2025-02-01T10:51:47+03:00

Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.

Question 3

Привычное невынашивание беременности

3 ответа

31 октября 2024

Здравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...

Олеся

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович · Answer · 2024-10-31T08:49:08+03:00

Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?

Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?

Question 4

Фолатный цикл

1 ответ

4 сентября 2024

Беременность 5,5 недельЭКО В поддержке-прогестерон Крайнон и 3 табл дюфастонаМетилфолат 400Д3-2000Омега-3Анализ крови:Гомоцистеин 5.24 мкмоль Иммунология-ELISAUPD. Кардиолипин, антитела IgG 4,46UPD. Кардиолипин, антитела IgM 2,31UPD. 32 гликопоотеин …. антитела см 1,683UPD....

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2024-09-04T18:41:57+03:00

Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели

Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла

Question 5

Результаты теста на наследственную тромбофилию

2 ответа

2 сентября 2024

Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...

Екатерина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2024-09-02T06:56:20+03:00

Здравствуйте, Екатерина
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Оак, биохимия в норме

Question 6

Уровень гомоцистеина и замершие беременности раннего срока

2 ответа

11 мая 2024

Добрый день! Прошу помощи по следующему вопросу: Было 2 замершие беременности за полгода, обе замерли на сроке примерно 3 недель. Я сдала некоторые генетические анализы и также анализ на уровень гомоцистеина. Особенно смущают генотипы в генах MTHFR и MTRR, не слишком ли высок...

Антон, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна · Answer · 2024-05-12T08:21:11+03:00

К сожалению отрицательный с-реактивный белок не означает исключение аутоиммунных заболеваний.

Question 7

Волчаночный антикоагулянт

5 ответов

18 апреля 2024

Добрый день. Беременность 11,5 недель, замерших и выкидышей не было, вторичное бесплодие 9л. Сдала коагулограмму и волч антикоагулянт, назначили клексан 0,4 , тромбо асс 50, метипред 1т утром и 1т в 11 часов, омез на фоне приема метипреда ( пока на месяц, через месяц...

Светлана

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна · Answer · 2024-04-18T15:40:54+03:00

Здравствуйте
Метипред при беременности довольно осторожно применяют
Много случаев пороков развития у детей
У меня была пациентка с метипредом, я нашла в 12 недель у её малыша тяжёлый порок сердца

Советую проконсультироваться у нескольких гемостазиологов
Я бы Вам не назначала Метипред??

Question 8

Вопрос МГТ терапии

3 ответа

6 октября 2023

При сдаче анализов обнаружено:-MTHFR (E429A A-C) - результат A/C (обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.- MTRR (I22M A-G) - результат G/G (обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...

Ольга, Новосибирск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-10-06T12:01:28+03:00

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, предшествующий длительный прием КОК , грубый варикоз и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Только по приведенным анализам риски тромбоза как в целом в популяции. Периодически необходимо сдавать гомоцистеин, фолаты, витамин В12.

Question 9

Беременность, генетические полиморфирзмы, тромбофилии

2 ответа

24 января 2023

Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...

Валерия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-01-24T09:53:10+03:00

Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?

Question 10

Наследственная тромбофилия

1 ответ

18 июля 2019

Добрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...

Ольга, Минск

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич · Answer · 2019-07-18T23:09:48+03:00

Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.

Question 11

Определение генов системы гемостаза

1 ответ

23 декабря 2018

На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям F2 (протромбин RS5896) генотип Т/ТRAI - I генотип 5G/4GMTR генотип A/GMTRR генотип A/G Серьёзны ли эти отклонения для беременности? Коагулограмма: изменения Протромбиновое время ↓ 11.3...

Юлия, Королёв

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2018-12-23T08:58:48+03:00

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , пока все хорошо, сдайте д димер через 3-4 недели