Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Алина.
Считаю, что мрт не надо.
Признаков ща НФ нет, чаще это наследственный характер и ребёнок отстаёт в развитии и находится на ДУ у невролога и офтальмолога.
Действительно, только наблюдение.
Это пигментные невусы, совершенно спокойный.
Повода для беспокойства нет.
В пик активности солнца не загорать или использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце и более 2х часов на солнце.
Дочь родилась на 36.4 недели плановое кесарево из за моих высоких сахаров, инсулин не помогал. Апгар идеальный, задышала сама. Реанимаций и тд ничего не было. Сразу была со мной. Сейчас 7 мес. Рост 71 см, вес 8200. Развита по возрасту, у неврологов и педиатров претензий 0....
Здравствуйте! Маловероятно что это нейрофиброматоз. Это строго наследуемое заболевание , и симптоматика как правило появляется позже . Основные симптомы это : более шести пятен цвета кофе с молоком диаметром более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром около 15 мм в постпубертатном периоде;
две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
мелкие пигментные пятна в подмышечных впадинах и в паховой области, напоминающие веснушки; глиома зрительного нерва;
два или более узелка Лиша;
костные изменения (истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него, дисплазия крыла клиновидной кости и т.д.) . Для постановки диагноза необходимо хотя бы 2 признака. В вашем случае вероятнее всего это врожденные невусы. Рекомендуется консультация окулиста на предмет узелков Лиша и консультация генетика
Недавно заметила пигментное пятно. До этого с рождения было на спине. Сейчас при детальном осмотре обнаружила ещё два. Врач дерматолог сказал пока не переживать но если будет 5 штук то обращаться к генетику. Я уже начиталась ужасов про НФ
Может анализы сдать или узи,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа тремор рук, артроз правого плечевого сустава 1 степени,Плечелопаточный артрит справа НФ 2 ст. Под какую категорию годности он должен попасть с данными заболеваниями?как определяют степень нарушения функций при эссенциальном треморе?
Добрый день что касается артроза плечевого сустава и плечи лопаточного артрита диагноз и заключение будет выносить врач-травматолог-ортопед или хирург что касается тремора рук если комиссия сочтёт прогрессирование тремора то вас в армию не призовут
Здравствуйте. Дочери 9.5 мес. В какой то момент заметили пятно на животе доводьно большое. И постепенно появилось еще три. По развитию вопросов нет. Окулиста проходили только в 3 мес, тогда все было хорошо. Дерматолог заверила, что это не нейрофиброматоз, но я все же очень...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте! По фото действительно Обычные кофейные (родимые) пятна. Страшного ничего нет. Будут расти вместе с телом ребенка. Наблюдение у дерматолога раз в год
Наносить спф обязательно при контакте с солнцем.
На НФ не похоже. При нет еще фибромы и веснушки в подмышках!
У детей это очень частое явление! У меня 2 детей, у старшего 4 пятна,у младшей 5) это нормальное явление!
Будьте здоровы
Добрый день.У меня обильные месячные.Гормонами лечить нельзя.т.к.у меня Нейрофиброматоз.Узи более менее, кровь тоже.гормоны (ТТГ), сдала на биопсию эндометрий.
3 года назад пила Белару(все было отлично), но не знаю можно ли ее пить с НФ?. назначали потом...
Здравствуйте
Для коррекции обильных менструаций есть ВМК Мирена в ее инструкции есть пометка с соответствующим показанием. Нейрофиброматоз же не гормонозависимое заболевание.
Можно рассмотреть, если другие причины обильных менструаций исключены. И нет противопоказаний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна у младенца, невролог сказала наблюдать, но я не нахожу себе места, каждую секунду высматриваю эти пятна…Подскажите, пожалуйста, как отличить родимые пятна от нф?
Здравствуйте!
Наличие 6 и более пятен "кофе с молоком" является диагностическим критерием нейрофиброматоза 1 типа (NF1). Детей с множественными пятнами часто направляют на обследование для исключения NF1.
Но, тем не менее до 5-6 пятен может быть и у совершенно здоровых детей.
Существует так же подгруппа детей (в основном светлокожих с рыжими/светлыми волосами), у которых множественные пятна с "перистыми" границами (атипичные) являются доброкачественной находкой и не указывают на NF1. При NF1 пятна круглые или овальные с очень гладкими границами. Если границы представляют собой зубцы, как у пилы, или шипы, или даже любую другую неровность, это не типично для NF1.
Добрый день. Если на данный момент у вас высокая активность заболевания (это определяет доктор при очном осмотре и по результатам анализов крови: ОАК,СРБ),то имплантация( если имеется ввиду вживление титанового корня в челюстную кость) противопоказана. Это может привести к отторжению импланта,к нарушению процесса заживления,а так же к усугублению течения самого заболевания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку год,родился летом
Часто находились на солнце,и в 2 месяца заметила такое пятнышко(1-е фото)
Думала пигментация и она исчезнет,но так и осталось,но мне показалось,что осенью вокруг стало светлее(2-фото)
Сейчас выглядит так (3-е фото)
Начиталась про заболевание НФ
У нас...