Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы расшифровка
13 ответов3 месяца по анализа отклонения. Терапевт сказала обратится к кардиологу или гематолог. Все ли так плохо?
Здравствуйте! С анализами ознакомилась. В целом никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично. Гемоглобин в нормальном диапазоне. Анемии нет. Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы. Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма). Лейкоцитарная формула может меняться у здоровых людей в зависимости от различных внешних факторов. Эозинофилы могут реагировать на повышенный аллергофон, прием препаратов, вирусы, паразитозы. АЧТВ может удлиняться на доброкачественную гипербилирубинемию. Дополнительно АЧТВ стоит повторить в динамике на фоне полного здоровья. Что беспокоит по самочувствию вас? Имеются ли синяки, кровотечения? Проявления аллергии? Не принимаете ли БАДы,витамины в большом количестве? Не переносили недавно ОРВИ?
Расшифровка анализа
1 ответДобрый день, ранее была замершая беременность, гематолог рекомендовал сдать данный анализ при следующей беременности. Просьба расшифровать
Здравствуйте, нужно видеть анализ.
Метомиелоциты в крови. Лейкоцитоз.
14 ответовЗдравствуйте. Насторожил длительный лейкоцитоз, гематолог начал обследовать. Анализы прикладываю. В этот раз нашли еще и метомиелоциты.
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, общий анализ крови. По иммунофенотипу данных за опухолевую патологию крови не выявлено. Опасного ничего нет. Метамиелоциты- переходные омоложенные клетки нейтрофильного ряда. Могут появляться при любом воспалительном процессе, инфекции,при приеме некоторых препаратов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что можно сделать. Гематолог отправила назад на фгдс и к проктологу. Папа пока их не проходил.
Здравствуйте, Динара. В таких ситуациях обязательно рекомендуется консультация проктолога, исследование желудочно-кишечного тракта. Дополнительно, чтобы понять причину анемии, рекомендуется исследовать: ферритин, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевая кислота, ТТГ, С-реактивный, билирубин фракционно, АСТ, АЛТ, креатинин, общий белок, ЛДГ. С полученными данными посетить терапевта для уточнения тактики лечения.
ИТП хроническое течение
1 ответГематолог направил на МСЭ , ребенок болеет около 7 лет по d69.3 , дают ли инвалидность при таком заболевании
Здравствуйте, могут дать , все зависит от течения заболевания, состояния ребенка. Это решает комиссия.
Анализы крови и на ИППП
23 ответаСдавала планово анализ крови,был гемоглобин 109,пропила Сорбифер. Гематолог назначил дополнительные анализы,интересует что делать дальше.
Будьте здоровы 🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи! Мне 31 год, не курю, алкоголь не употребляю. Работа сидячая, так что физической активности в течение дня мало. Каждый год сдаю анализы крови (приложил результаты за 3 года сдачи крови) в связи с тем что работа связана с прохождением каждый год...
Здравствуйте! По анализу крови от января 2023 года есть признаки перенесенной вирусной инфекции, обращают в первую очередь внимание повышение моноцитов и незначительное повышение лимфоцитов в абсолютных значениях. Изменения в относительных значениях (%) диагностически значимыми не являются. Также по крови есть признаки сгущения (повышены эритроциты и гемоглобин), что указывает на недостаточный питьевой режим, необходимо увеличить количество жидкости из расчета 40 мл/кг веса. Вы сделали все правильно, сдав анализы на ВИЧ, вирусные гепатиты. Рекомендую дообследование: -IgG, IgM к ЦМВ -IgG к раннему антигену ВЭБ, IgG к капсидному антигену ВЭБ, IgM к капсидному антигену ВЭБ -IgG, IgM к ВПГ 1, 2.
Вторая беременность сегодня 6 недель, 30.03 были небольшие кровянистые выделения и тянул низ живота, положили на сохранение в стационар, на следующий день выделений уже не было был выпит транексам 500мг однократно. Всю неделю выделений не было, 03.04 перевели на дневной...
Здравствуйте, по результатам обследования, в том числе по показателям коагулограммы отклонений не выявлено. Однако, если есть мутация генов тромбофилии F2 и F5 , то в таких случаях рекомендуется обычно во время беременности принимать низкомолекулярный гепарин (Клексан).Вам его назначали в первую беременность? Транексам обычно рекомендуется до 7 дней. А также кровянистые выделения обычно расцениваются, как угроза прерывания беременности и требуют назначения препаратов прогестерона-Дюфастон или утрожестан, так как Транексам это чисто симптоматическое лечение, не устраняющее причину
Здравствуйте! У меня панические атаки провела консультации с психологом,смотрю много роликов от психолога, читаю книги от психолога .. научилась их понимать эти ПА.. месяц прошел после того как пропила фенебут было хорошо.. третий день началось опять но зацикленность на...
Здравствуйте ! Указанные препараты не взаимодействуют между собой. Это означает, что при совместном приёме нежелательные воздействие не отмечаются. Рекомендуют соблюдение временного интервала между препаратами. Так как тромтоцитопения неуточненая, то рекомендуют отсрочить прием магния. В большинстве случаев этот препарат не оказывает нежелательные воздействия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По совету гинеколога сдавала анализы на тромбофилию. Увидев результаты, врач сказал, что нужна консультация гематолога, и нужно делать уколы в живот. Большая вероятность замершей беременности на любом сроке (уже одна замершая была). Консультация и терапия...
Здравствуйте. По представленному исследованию нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Низкомолекулярные гепарины во время беременности назначают при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?