Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жена сдала анализы на ВПЧ ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7 ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ? Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
ВПЧ - результаты.
9 ответовРезультаты анализов на наличие ВПЧ показали следующие результаты: ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 1.99 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 4.07 Высокая вероятность...
Здравствуйте. ВПЧ не лечится никакими препаратами, вирус может сам уходить из организма при хорошем иммунитете, вам нужно сдать цитологию шейки матки и при необходимости пройти кольпоскопию, больше ничего не нужно
Зелёные сопли
39 ответовЗдравствуйте,у ребенка зелёные сопли ,кашель .лор назначил изофру при том что у ребенка сенсоневральная тугоухость первой степени ,не токсичен ли препарат при тугоухости можно ли использовать ?спасибо
Здравствуйте Можно. Препарат местно работает. На слух дополнительно проблем не будет, не переживайте Какой возраст, как давно насморк, есть температура? Что кроме Изофры?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бактериологический посев мочи
18 ответовПри приёме любых антибиотиков в 3 триместре возникает риск развития тугоухости! Действительно ли это так? У меня третий триместр, и врач назначил антибиотики амоксиклав. Что делать? Подскажите пожалуйста.
Ацилакт по 1 свечка на ночь во влагалище. 10 дней
Здравствуйте, скажите пожалуйста ребёнку 9 месяцев, сделали мрт и там вот написано наружные ликворные пространства локально расширины, что это означает? Что делать и куда бежать. У ребёнка тугоухости.
Здравствуйте. НСГ головного мозга проходили? Когда? Ничего страшного в расширении наружных ликворных пространств нет, локально значит - не на всё протяжении. По осмотру невролога какие-либо отклонения видит?
3 замершие беременности
1 ответДобрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация: Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота Ген тромбоцитарного...
Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания
Что означает заключение в МРТ?
10 ответовСделали МРТ головного мозга,по причине тугоухости,не понимаем расшифровку МРТ что написано в заключение что это значит?не могли расшифровать нам? документы прилагаю, могу прикрепить снимок МРТ,спасибо
Здравствуйте, нсть небольшая асимметрия жедулочков мозга, это ничего страшного, на симптомы тугоузости это не влияет
Заболевания соединительной ткани
22 ответаЗдравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте. По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики. Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. исследование: ген F2 протромбин, ген F5 мутация Лейден, ген F7 коагул. фактор 7, F 13 коагул. фактор 13, ITGA 2альфа-2 интегрин, ITGA 3 интергрин бета 3, MTHFR 1298, MTR B12 зависимая метеонин -синтеза, - норм. гомозигота. FGB фибриноген бета, SERPINE ингибитор...
Здравствуйте! А у гематолога вы были? Тут скорей всего Клексан будет более полезней. Раз д димер растёт, хотя и пока не так сильно.