Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы в беременность
12 ответов8-9 недель беременности. Беспокоют мои анализы. Прикрепляю последние за сегодняшний день. 1,5 недели назад тоже сдавала но в другой лаборатории, так же быти повышены примерно количество нейтрофилов и были понижены лимфоциты. Сдавала щитовидку развернутый был в норме, а...
Здравствуйте! Имеющиеся изменения в анализах могут быть вариантом нормы при беременности, в том числе и ТТГ (в первом триместре нормой могут быть значения 0,1–2,5).
Беременность
4 ответаЗдравствуйте, прошла первый скрининг по беременности, на сроке 11 недель 5 дней. Пришёл расчёт рисков, гинеколог говорит что по одному из параметров, риск высоковат. Скажите пожалуйста, я прикреплю результаты анализа, стоит ли мне переживать. Планирую сделать нипт тест. Мне...
Здравствуйте. По предоставленной информации риск ХА у плода низкий. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Даже если отталкиваться от базового ( возрастного) риска, то индивидуальный риск значительно ниже, лучше базового. Учитывая, что эффективность РПС составляет 80-90%, возрастной фактор риска НИПТ имеет смысл рассмотреть как более точное и современное исследование на определение риска хромосомной патологии у плода. Риск преэклампсии повышен. Тактика определяется акушером- гинекологом.
Прошу расшифровать анализ
1 ответмуж Кариотип 45,XY,der(13;14)(q10;q10) 2 Количество анализированных метафаз 100 3 % клеток с аберрациями хромосом 100 4 Одиночные хроматидные Отсутствуют 5 Парные хроматидные Отсутствуют 6 Изохроматидные Отсутствуют 7 Разрывы по центромере Отсутствуют 8 Делеции(del)...
Кариотип 45,XY,der(13;14)(q10;q10), говорит о сцеплении 13 и 14 хромосом в области длинных плеч. Мужчина является носителем сбалансированной транслокации. Можно предположить, что этот транслакационный блок мужчина получил от родителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок по последней менструации 7-8 недель. Плодное яйцо 7 мм, ставят беременность по узи 4 недели и 6 дней. Размер плода 6 мм, по узи ставят срок 6 недель и 3 дня, желтый мешочек 2,5 мм. Сердце биение 105 ударов в мин. Заключение узи: Ультразвуковые признаки...
Не волнуйтесь, это не так. Если что-то не так с кровотоком, то как правило, беременность перестает развиваться. У вас же все в порядке. Поэтому это просто погрешность измерения, а понятия гипоплазия ПЯ вообще не существует
Добрый день. Анализ на ломкую Х хромосому показал 30 повторов в одной хромосоме и 50 повторов во второй. Я собираюсь делать ЭКО, каковы риски того, что родится ребёнок с мутацией или премутацией? Есть ли смысл переносить только эмбрионы женского пола, чтобы снизить риск...
Здравствуйте, Арина! Согласно медицинским руководствам, диапазон 45–54 повторов принято называть «серой зоной». Ваш показатель в 50 повторов попадает именно в эту категорию. Это не премутация (которая начинается с 55) и, тем более, не полная мутация. Длинный аллель (50 повторов) находится под угрозой расширения именно при передаче от матери к ребенку, в то время как отцовский аллель (30 повторов) стабилен. Исходя из ваших цифр (50 повторов), риск рождения ребенка с мутацией (синдромом хрупкой Х):крайне низкий. Существующие клинические данные показывают, что на сегодняшний день не зафиксировано ни одного случая рождения ребенка с полной мутацией (>200 повторов) у матери с количеством повторов менее 55-59. Риск рождения ребенка с премутацией (55–200 повторов)существует, но он относительно невысок ( по некоторым данным около 14%. Риск классического синдрома хрупкой Х для вашего будущего ребенка минимален. Основной генетический риск- это передача статуса носительства (премутации), что само по себе не является болезнью в детстве, но несет риски для его/ее репродуктивной системы в будущем. Выбор пола эмбриона. Если ваша цель - избежать классического синдрома хрупкой Х: выбирать пол не имеет смысла, так как риск этого заболевания у вас практически отсутствует. Если ваша цель избежать даже статуса «премутация» (55–200), то отбор эмбрионов женского пола не является решением, так как премутация может появится и у мальчиков, и у девочек. Поскольку ваш риск- это именно премутация (а не полная мутация), выбирать пол для снижения симптомов нецелесообразно. Данный результат может быть причиной преждевременной недостаточности яичников. Некотрые исследования показывают, что риск развития ПНЯ начинает повышаться с 45 повторов
Повышен пролактин после ЗБ
1 ответЗдравствуйте, перед беременностью пролактин был 1800, я ждала менструацию, чтобы пересдать, но забеременела. Плод замер, после обследования была выявлена причина - триплоидный набор хромосом. Сейчас планируем. Прошло 5 месяцев, я сделала УЗИ все в норме, сдала гормоны,ТТГ...
Добрый вечер! Уже много времени прошло после ЗБ, чтобы надеяться на самостоятельное снижение пролактина. Надо начать приём каберголака или агалатеса 1/4т два раза в неделю
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нехватка тестостерона
8 ответовЗдравствуйте, мне 29 лет. У меня синдром Клайнфельтера, ХХУ хромосом, гипоплазия обоих яичек, абсолютно бесплоден. Обследовался в репродуктивной клинике, там уролог мне сказал, что надо будет колоть тестостерон после 45 лет. Сейчас мне 29 лет, сдал анализы на...
Здравствуйте! Вы всё правильно сделали, что сдали гормоны и обратились к врачу. У вас синдром Клайнфельтера (XXY), при котором яички не вырабатывают нормальное количество тестостерона и сперматозоидов. Это объясняет и высокий ФСГ (56.8) и ЛГ (31.2) - мозг "требует" тестостерон, но яички не отвечают; и низкий свободный тестостерон (250 пмоль/л) - это ниже нормы, именно свободный тестостерон влияет на самочувствие; и общий тестостерон 12.9 нмоль/л - около нижней границы нормы; и даже пролактин 573, что выше нормы повышен, может ухудшать сексуальную функцию и общее состояние. Так что Ваши жалобы вполне закономерны. Слабость, усталость, снижение энергии это типичные симптомы нехватки тестостерона. Проблемы с оргазмом/эякуляцией тоже возможный эффект дефицита тестостерона и повышенного пролактина. И ЗГТ может быть нужна уже сейчас, а не после 45 лет. Ждать смысла особо нет, если есть симптомы и подтвержден низкий свободный и общий тестостерон. Повышенный пролактин - это тоже важно! Надо исключить: стресс, приём лекарств (антидепрессанты, омепразол и др.), опухоль гипофиза (редко, но иногда нужно МРТ головного мозга по направлению эндокринолога). Так что обратитесь ОЧНО к эндокринологу (или андрологу, разбирающемуся в гормонозаместительной терапии). Вероятно, вам подберут тестостерон уже сейчасв виде геля (Андрогель) или инъекций (например, Небидо). Возможно, нужно будет добавить препарат для снижения пролактина (например, каберголин) - но строго по назначению эндокринолога, после перепроверки ситуации с пролактином. Как-то так!
Первый день последних месячных 16.01.2026, цикл 30-31 день. 14.02 положительный тест 15.02 анализ на Хгч 190 17.02 анализ на Хгч 459 21.02 анализ на Хгч 3279 28.02 анализ Хгч 36269 Была на узи 26.02 есть плодное яйцо в матке с желточным мешочком. Эмбрион не увидели....
Здравствуйте, Татьяна! Диагноз анэмбриония (отсутствие эмбриона) ставится при размерах плодного яйца с желточным мешком более 18-25 мм или если спустя 2 недели от момента первого обнаружения плодного яйца до сих пор нет эмбриона независимо от размеров яйца. В вашей ситуации действительно рекомендован только узи-контроль, эмбрион должен появиться
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гетерозиготной форме. UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI. В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
34 ответаДобрый день. Подскажите, пожалуйста. Мне 34 года, в сентябре 2023 на первом скрининге была установлена замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Беременность первая. На скрининг пришла на сроке 13 недель. До замершей беременности, за неделю, по собственному желанию...
Здравствуйте. Первая неудачная беременность не показатель к глубокому обследованию. Беременность не получилась из за хромосомной патологии, которая случается единожды и обычно больше не повторяется. Анализы просто пересдайте в динамике через 2 недели