Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста анализы
7 ответовРебёнок болеет с 30 ноября 2023г. Была температура,8 дней держалась, пока не назначили антибиотики Клацид по 500 мг раз в сутки. Анализы сами сдали, показала педиатру , сказала ничего критичного,только соэ сильно завышен и она не знает почему. Записались к гематологу, так как...
На лице это проявление себорейного дерматита Необходимо увлажнять эмолентами(ля рош, мустела, липобейз и др) По поводу питания чудо таблетки не существует, покажитесь гастроэнтерологу, необходимо проработать с ним
Низкие нейтрофилы
5 ответовДобрый день. Три месяца подряд болеет сын. Сначала ротовирус. потом бронхит, в июне заразилась вся семья, сын переболел тяжелее всех. В двух последних случаях пришлось пить антибиотик. Сдавали кровь. Последний анализ сегодня и смутило низкие показатели нейтрофилов. Болели...
Юрий, лучше всегда сдавать в одной лаборатории, чтобы расзождений в результатах не было. Можете сдать ИФА на ВЭБ, ЦМВ, ВПГ 1 и 2 типа.
Сейчас беременность 5-6 недель была замершая беременность 8 недель март 2025, 1 выкидыш июль 2025. Обследования причин явных причин не выявили. Врач сказал нужно срочно к гематологу, у нас в городе их нет((. Анализы прилагаю.
Добрый день, Юлия! По приложенным данным у Вас нет тромбофилии генетической , так как имеют значения только мутации FII и FV Остальные встречаются в 80% случаях и не важны Гомоцистеин ниже 8, что важно для беременности В клиническом анализе крови незначительное снижение лейкоцитов, остальное все в норме . При невынашивании необходимо еще исключить антифосфолипидный синдром. Вы его сдавали ? Если нет , то сейчас можно только два анализа его сдать -Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) -Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Систем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Постараюсь как можно более подробно рассказать про наш случай. Сыну 1 год и 5 месяцев. 28 ноября ночью его зазнобило, а под утро поднялась температура, на следующий день пошли к педиатру. Она дала направление на кровь/мочу и отправила еще к ЛОРу. ЛОР посмотрела,...
Добрый день, Софья! Анизоцитоз (различие размеров эритроцитов) сам по себе может свидетельствовать о процессе восстановления после анемии или о продолжающемся дефиците железа. Это также может быть связано с недавним курсом препаратов железа. Повышенные показатели эритроцитов могут быть реакцией на перенесённый воспалительный процесс или компенсаторным механизмом на фоне предыдущего низкого гемоглобина. Для подтверждения или исключения продолжающегося дефицита железа необходимо провести дополнительные исследования: Ферритин, ОЖСС, витамин B12 и фолиевая кислота для исключения мегалобластной анемии, которая иногда может проявляться анизоцитозом. Рекомендации по питанию: Увеличение в рационе продуктов, богатых железом (красное мясо, печень, яйца, рыба), и витаминов (особенно группы B). Убедитесь, что ребёнок получает достаточное количество продуктов, богатых витамином C, так как он способствует усвоению железа.
Добрый день! Первую беременность прерывали на 22 неделе, т.к были множественные пороки развития, которые смогли увидеть только на 2ом скрининге. Хромосомной поломки генетики не нашли. Причин и объяснений мвпр не удалось найти. Во вторую беременность колола кроворазжижающие с...
Здравствуйте! Клексан никак не влияет на генетику плода, он только профилактирует риск тромбозов у беременной женщины. Риск рассчитывается по шкале RCOG гинекологом или гематологом. Для гематолога для исключения тромбофилий требуются : генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S. В целом если не было тромбозов и привычного невынашивания вышеперечисленные анализы сдавать не обязательно. Для исключения анемии и дефицитов витаминов сдается общий анализ крови, гомоцистеин, ферритин.
Добрый день! Помогите пожалуйста Нам 1,5 месяца (родился 17.06.2025) роды ЕС на 40 неделе, 7-8 по апгар, тугое обвитие, вес 3710. В послеродовом отделении при сдаче крови сказали, что у нас нижняя граница гемоглобина 154,6 (не критично, но внимание на это обратили). На 2...
Здравствуйте! Действительно у малышей может наблюдаться физиологическая анемия. В возрасте до 2-3 мес обычно нижняя граница гемоглобина 90 гл, далее до полугода 95гл.При учете , что в норме размеры эритроцитов и их насыщение гемоглобином, цветной показатель .( то есть анемия нормохромная, нормоцитарная). Эозинофилы также в норме для данного возраста и не считаются повышенными. При таких результатах обычно препараты железа не назначаются, консультация гематолога не требуется, ребенок не имеет ограничений по вакцинации , если на очном осмотре у врача нет замечаний в плане здоровья ребенка. Что касается динамического контроля , то все же стоит сдать анализ крови в 2 мес, чтобы отследить будет ли падение гемоглобина далее. Дальнейшие действия и частота контроля анализа будут зависеть от результата. Обычно при нормальных анализах в 2 мес, следующий сдается в 1 год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В конце ноября обратился в районную поликлинику со следующими жалобами: - Спина начала очень сильно болеть, в процессе боль в районе копчика (в том году обнаружили грудной остеохондроз, 1 степени, 9 градусов, выписали мидокалм, мелоксикам, витамины группы B). В...
Здравствуйте , присылайте анализы, будем разбираться
Начало менопаузы
9 ответовМаме 46 лет. Месячные шли регулярно 7-8 дней. Но вот в прошлом месяце их не было. А сейчас уже 10 дней идут как обычно, только уже больше по дням. Никаких других симптомов и признаков нет. Первые несколько дней были очень обильные. К врачу гинекологу-эндокринологу уже...
Здравствуйте. Чтобы убрать выделения, можно начать приём транексам 500 мг 3 раза в день до 5 дней. Выделения должны завершиться. Оптимально сделать узи омт. Для диагностики менопаузального перехода в следующем цикле на 2-5 день цикла сдать ФСГ, эстрадиол.
Доброго дня, подскажите, впервые в ОАК указали данные индексы и они понижены, анализ сдавали на фоне вирусеой инфекции с кашлем и отитом. Педиатр напугала диагнозом бета-талассемия. Записались к гематологу, ну ждать около 2х месяцев(((( Подскажите, может еще какие-то...
Здравствуйте, учитывая пониженные эритроцитарные индексы при нормальном гемоглобине и повышенных эритроцитах можно пройти обследование на наследственную гемоглобинопатию: сдать электрофорез гемоглобина, обмен железа( коэффициент НТЖ, сывороточный ферритин, ОЖСС ), ЛДГ, УЗИ брюшной полости. Индекс Sirdah может отражать изменения по формуле крови, характерные для бета-талассемии. Для ребенка опасности малая форма не представляет, может выявляться в качестве носительства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К дерматологу только на 12 е записались, пятно примерно 2 недели назад появилось, переболела тонзиллитом, сейчас появилось красное очертание с пузырями, внутри круга шелушение, есть зуд. Что можно сделать до похода к врачу?
Здравствуйте Добавьте фото состояния