Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18.5 недель
Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч
Норма от 0,5
По результатам узи показатель 0,478
Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором триместре со сдачей анализа на трисомии из-за возникших...
Здравствуйте. Сахар натощак 5.6 гликированный5. 7. с пептид 477 пмоль ( реф 260-1200). Пгтт через два часа 9.2.Сдал аутоиммунные маркеры, есть только антитела к инсулину-+100. Прошло пол года, пересдал анализа, с пептид 0.88 нг( референс 1.1-4). Глик.гемоглобин 5.3. Сахар...
Здравствуйте!
Андрей, понимаю Ваши переживания на этот счет.
Но единственное, что Вы можете сделать в настоящий момент - это придерживаться здорового образа жизни.
Чтобы оценить наличие аутоиммуной агрессии в отношении клеток поджелудочной железы исследование только уровня С-пептида недостаточно, рекомендуют исследовать кровь на антитела к глутаматдекарбоксилазе, инсулину, тирозинфосфатезе и островковым клеткам.
В случае выявления каких-либо из этих антител можно говорить об аутоиммуной агрессии.
В разработках сейчас находится препарат Теплизумаб, который тормозит гибель бета-клеток поджелудочной железы и тем самым смещает дебют сахарного диабета 1 типа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По рекомендации репродуктолога сдала кровь на маркеры АФС.
АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M: >200* Ед/мл (повышен в разы);
АТ к кардиолипину, Ig G: 6,92 Ед/мл (норма);
АТ к кардиолипину, Ig M: 60,21* Ед/мл (повышен в разы).
Волчаночный антикоагулянт –...
Екатерина, здравствуйте.
Суммарные антитела к бета-2-гликопротеину неинформативны в диагностике антифосфолипидного синдрома; учитывается повышение их отдельными титрами. Поэтому в подобной ситуации анализ имеет смысл пересдать — отдельно IgG и IgM к бета-2-гликопротеину. При выявлении какого-либо из них в титре более 40 — повторно сдать этот анализ не ранее чем через 12 недель на фоне относительного здоровья, вне ОРВИ, беременности, приема антикоагулянтов (кроверазжижающих препаратов).
Аналогично с IgM к кардиолипину: при выявлении его в титре более 40 рекомендуется повторный контроль анализа не ранее чем через 12 недель.
Значение в диагностике АФС имеет двукратное выявление этих антител в высоком титре.
При повторном выявлении высокого титра рекомендуется консультация гематолога и ревматолога.
Доброго времени, после месяца немного повышенной температуры сдал анализ на гепатит В,D и С.
Результаты:D и С отрицательный
HBsAg +
пцр HBV качественный +(более 50МЕ/мл)
пцр HBV колич + (менее 150МЕ/мл)
на какие маркеры необходимо сдать для уточнения стадии болезни (острый...
Здравствуйте. Нужно сделать полный клинический анализ крови алт АСТ, ПЦР на гепатит В количественно, ИФА на hbeagи антитела к нему, УЗИ органов брюшной полости.
Здравствуйте, 21 июля обнаружили замершую. После отдавали абортус на генетическое исследование, результат: хромосомных аномалий не обнаружено. Была у гематолога, сдала по списку все анализы, прикрпила фото. Подскажите пожалуйста, по результатам могла ли быть причина в крови?...
Генетические тесты (мутации F2 G20210A, F5 Лейден, MTHFR T165M) указывают на отсутствие значимых тромбофилических мутаций, которые повышают риск тромбозов и осложнений беременности. Антитела к кардиолипину (IgG, IgM), к β2-гликопротеину и аннексину V находятся в пределах нормы или ниже диагностических порогов. Волчаночный антикоагулянт отрицательный. Это значит, что признаков антифосфолипидного синдрома (основного иммунологического фактора потерь беременности) у пациентки нет.
Уровни протеинов С, S и антитромбина III — нормальные, что исключает врождённые тромбофилии по этим показателям. Гомоцистеин также в пределах нормы (10,2 мкмоль/л при референсе до 15). Витамин D достаточный (57 нг/мл). По данным ANA-скрининга (анти-HEp-2) патологических антител не выявлено. Таким образом, лабораторных признаков выраженных нарушений свёртывания крови или аутоиммунных заболеваний, которые могли бы привести к замершей беременности, не обнаружено.
Так как хромосомные аномалии у плода также исключены, точную причину установить не всегда возможно: у 40–50% женщин замершая беременность остаётся без объяснимого фактора. В дальнейшем можно рассмотреть расширенное иммунологическое обследование (HLA-типирование), оценку функции щитовидной железы (ТТГ, АТ к ТПО), контроль уровня глюкозы и гликированного гемоглобина. Иногда повторные потери требуют обследования у репродуктолога для исключения скрытых инфекций и оценки эндометрия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении первого скрининга указано расширение яремных мешков справа до 2,0 мм, слева до 4,0 мм. ТВП 0,6 мм. По крови риски хромосомных аномалий низкие, просто высокий риск преэклампсии до 37 недель.
Что это за расширение яремных мешков и насколько оно опасно? Узист...
Частенько врач УЗИ обращает внимание на какой-то один признак, выходящий за рамки конкретной нормы в данном сроке, так называемой табличной нормы. Однако, плоды растут, развиваются,с прогрессированием срока беременности и анатомия может меняться, поэтому только динамическое наблюдение. Нет повода для волнения, если индивидуальные риски по крови пришли низкие.
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Добрый день. Беременность 33 недели. Проходя 3 скрининг обнаружили ХА плода: киста селезенки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Направили на консультацию к генетику.
1,2 скрининг норма.
На сколько это опасно для дальнейшего развития ребенка?
Есть ли в этих...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие , но по собственному желанию сдали НИПТ в инвитро расширенную панель , по результатам которого, на 11 неделе фракция была 09.12.2025 фракция фетальной ДНК - 3.428%
17.12.2025 фракция фетальной...
Здравствуйте, Марина.
Несмотря на дважды полученный результат с низкой фетальной фракцией, стоит понимать, что это само по себе не является непременно фактором высокого риска наличия хромосомной аномалии у плода и не является показанием для какой-то более углубленной диагностики. Обычно в подобном случае обсуждается контрольная сдача НИПТ повторно в другой лаборатории, Подобная ситуация на самом деле - не единичный случай. Обычно это — просто случайность и не более.